Quadrisol

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovenă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
24-08-2017

Ingredient activ:

vedaprofen

Disponibil de la:

VETCOOL B.V.

Codul ATC:

QM01AE90

INN (nume internaţional):

vedaprofen

Grupul Terapeutică:

Konji

Zonă Terapeutică:

Proti vnetno in antirheumatic izdelki

Indicații terapeutice:

Zmanjšanje vnetja in lajšanje bolečin, povezanih z mišično-skeletnimi motnjami in lezijami mehkega tkiva (travmatske poškodbe in kirurške travme). V primeru pričakovanih kirurških poškodb se lahko Quadrisol daje profilaktično vsaj tri ure pred izbirnim kirurškim posegom.

Rezumat produs:

Revision: 18

Statutul autorizaţiei:

Pooblaščeni

Data de autorizare:

1997-12-04

Prospect

                                13
B. NAVODILO ZA UPORABO
14
NAVODILO ZA UPORABO
QUADRISOL 100 MG/ML, PERORALNI GEL ZA KONJE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
VETCOOL B.V.
Otto Hahnweg 24
3542 AX Utrecht
NETHERLANDS
Proizvajalec odgovoren za sproščanje serij:
Purna Pharmaceuticals N.V.
Rijksweg 17
B-2870 Puurs
BELGIJA
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Quadrisol 100 mg/ml, peroralni gel za konje
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGIH SESTAVIN
Vedaprofen:
100 mg/ml
Propilenglikol:
130 mg/ml
4.
INDIKACIJA(E)
Zmanjšanje vnetja in bolečine pri mišično-skeletnih obolenjih in
poškodbah mehkega tkiva
(travmatskih poškodbah in kirurških travmah). Če je kirurška
travma pričakovana, lahko dajemo
Quadrisol profilaktično najmanj 3 ure pred operativnim posegom.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri živalih, ki imajo obolenja prebavil ali srčne,
jetrne ali ledvične okvare. Ne
uporabljajte pri žrebičkih, mlajših od 6 mesecev. Ne uporabite pri
kobilah v obdobju laktacije.
Quadrisola ne smete dajati hkrati z drugimi nesteroidnimi
protivnetnimi zdravili (NSAID) ali
glukokortikosteroidi.
Ne uporabite v primeru preobčutljivosti na zdravilno učinkovino ali
na katerokoli pomožno snov.
6.
NEŽELENI UČINKI
Zasledili so značilne neželene učinke nesteroidnih protivnetnih
zdravil (NSAID), kot so poškodbe in
krvavitve v prebavilih, driska, urtikarija, letargija in zmanjšan
tek. Če se ti simptomi pojavijo, je treba
zdravljenje prekiniti. Simptomi so reverzibilni. Preveliko odmerjanje
lahko povzroči smrt živali.
Če opazite kakršne koli stranske učinke, tudi tiste, ki niso
navedeni v tem navodilu za uporabo ali
mislite, da zdravilo ni delovalo, obvestite svojega veterinarja.
15
7.
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Konj
8.
ODMERKI ZA POSAMEZNE ŽIVALSKE VRSTE TER POT(I) IN NAČIN UPORABE
ZDRAVILA
Quadrisol dajemo 2-krat na dan. Priporočeno odmerjanje je začetni
odmerek po 2 mg/kg (2,0 ml/100
kg), n
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Quadrisol 100 mg/ml, peroralni gel za konje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
1 ml peroralnega gela Quadrisol vsebuje:
UČINKOVINA(E):
Vedaprofen
100 mg
POMOŽNA (POMOŽNE) SNOV(I):
Propilenglikol
130 mg
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Peroralni gel.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Konj
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Zmanjšanje vnetja in bolečine pri mišično-skeletnih obolenjih in
poškodbah mehkega tkiva
(travmatskih poškodbah in kirurških travmah). Če je kirurška
travma pričakovana, lahko dajemo
Quadrisol profilaktično najmanj 3 ure pred operativnim posegom.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri živalih, ki imajo obolenja prebavil ali srčne,
jetrne ali ledvične okvare. Ne uporabite
pri žrebičkih, mlajših od 6 mesecev. Ne uporabljajte pri kobilah v
obdobju laktacije.
Ne uporabite v primeru preobčutljivosti na zdravilno učinkovino ali
na katero koli pomožno snov.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Dirkalne in tekmovalne konje je treba zdraviti v skladu z nacionalnimi
zahtevami. Pri teh konjih je
treba paziti, da je zdravljenje v skladu s tekmovalnimi predpisi. V
primeru dvoma je priporočljiva
preiskava urina.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Če se pojavijo neželeni učinki, je treba zdravljenje prekiniti. Pri
konjih s poškodbami v ustni votlini je
treba stanje klinično oceniti, veterinar pa mora odločiti o
nadaljevanju zdravljenja. Če trajajo
poškodbe v ustni votlini dlje časa, je treba zdravljenje prekiniti.
Konje je treba med zdravljenjem
opazovati, da bi odkrili morebitne poškodbe v ustni votlini. Uporabi
zdravila se je treba izogibati pri
dehidriranih, hipovolemičnih ali hipotenzivnih živalih, ker se pri
njih lahko poveča nevarnost
toksičnih učinkov na ledvice.
3
Posebni previdnostni ukrepi, ki jih mora izvajati ose
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 24-08-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 24-08-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 24-08-2017
Prospect Prospect spaniolă 24-08-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 24-08-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 24-08-2017
Prospect Prospect cehă 24-08-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 24-08-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 24-08-2017
Prospect Prospect daneză 24-08-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 24-08-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 24-08-2017
Prospect Prospect germană 24-08-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 24-08-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 24-08-2017
Prospect Prospect estoniană 24-08-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 24-08-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 24-08-2017
Prospect Prospect greacă 24-08-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 24-08-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 24-08-2017
Prospect Prospect engleză 24-08-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 24-08-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 24-08-2017
Prospect Prospect franceză 24-08-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 24-08-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 24-08-2017
Prospect Prospect italiană 24-08-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 24-08-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 24-08-2017
Prospect Prospect letonă 24-08-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 24-08-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 24-08-2017
Prospect Prospect lituaniană 24-08-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 24-08-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 24-08-2017
Prospect Prospect maghiară 24-08-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 24-08-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 24-08-2017
Prospect Prospect malteză 24-08-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 24-08-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 24-08-2017
Prospect Prospect olandeză 24-08-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 24-08-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 24-08-2017
Prospect Prospect poloneză 24-08-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 24-08-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 24-08-2017
Prospect Prospect portugheză 24-08-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 24-08-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 24-08-2017
Prospect Prospect română 24-08-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 24-08-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 24-08-2017
Prospect Prospect slovacă 24-08-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 24-08-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 24-08-2017
Prospect Prospect finlandeză 24-08-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 24-08-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 24-08-2017
Prospect Prospect suedeză 24-08-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 24-08-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 24-08-2017
Prospect Prospect norvegiană 24-08-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 24-08-2017
Prospect Prospect islandeză 24-08-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 24-08-2017
Prospect Prospect croată 24-08-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 24-08-2017

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor