Quadrisol

Země: Evropská unie

Jazyk: slovinština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

vedaprofen

Dostupné s:

VETCOOL B.V.

ATC kód:

QM01AE90

INN (Mezinárodní Name):

vedaprofen

Terapeutické skupiny:

Konji

Terapeutické oblasti:

Proti vnetno in antirheumatic izdelki

Terapeutické indikace:

Zmanjšanje vnetja in lajšanje bolečin, povezanih z mišično-skeletnimi motnjami in lezijami mehkega tkiva (travmatske poškodbe in kirurške travme). V primeru pričakovanih kirurških poškodb se lahko Quadrisol daje profilaktično vsaj tri ure pred izbirnim kirurškim posegom.

Přehled produktů:

Revision: 18

Stav Autorizace:

Pooblaščeni

Datum autorizace:

1997-12-04

Informace pro uživatele

                                13
B. NAVODILO ZA UPORABO
14
NAVODILO ZA UPORABO
QUADRISOL 100 MG/ML, PERORALNI GEL ZA KONJE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
VETCOOL B.V.
Otto Hahnweg 24
3542 AX Utrecht
NETHERLANDS
Proizvajalec odgovoren za sproščanje serij:
Purna Pharmaceuticals N.V.
Rijksweg 17
B-2870 Puurs
BELGIJA
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Quadrisol 100 mg/ml, peroralni gel za konje
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGIH SESTAVIN
Vedaprofen:
100 mg/ml
Propilenglikol:
130 mg/ml
4.
INDIKACIJA(E)
Zmanjšanje vnetja in bolečine pri mišično-skeletnih obolenjih in
poškodbah mehkega tkiva
(travmatskih poškodbah in kirurških travmah). Če je kirurška
travma pričakovana, lahko dajemo
Quadrisol profilaktično najmanj 3 ure pred operativnim posegom.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri živalih, ki imajo obolenja prebavil ali srčne,
jetrne ali ledvične okvare. Ne
uporabljajte pri žrebičkih, mlajših od 6 mesecev. Ne uporabite pri
kobilah v obdobju laktacije.
Quadrisola ne smete dajati hkrati z drugimi nesteroidnimi
protivnetnimi zdravili (NSAID) ali
glukokortikosteroidi.
Ne uporabite v primeru preobčutljivosti na zdravilno učinkovino ali
na katerokoli pomožno snov.
6.
NEŽELENI UČINKI
Zasledili so značilne neželene učinke nesteroidnih protivnetnih
zdravil (NSAID), kot so poškodbe in
krvavitve v prebavilih, driska, urtikarija, letargija in zmanjšan
tek. Če se ti simptomi pojavijo, je treba
zdravljenje prekiniti. Simptomi so reverzibilni. Preveliko odmerjanje
lahko povzroči smrt živali.
Če opazite kakršne koli stranske učinke, tudi tiste, ki niso
navedeni v tem navodilu za uporabo ali
mislite, da zdravilo ni delovalo, obvestite svojega veterinarja.
15
7.
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Konj
8.
ODMERKI ZA POSAMEZNE ŽIVALSKE VRSTE TER POT(I) IN NAČIN UPORABE
ZDRAVILA
Quadrisol dajemo 2-krat na dan. Priporočeno odmerjanje je začetni
odmerek po 2 mg/kg (2,0 ml/100
kg), n
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Quadrisol 100 mg/ml, peroralni gel za konje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
1 ml peroralnega gela Quadrisol vsebuje:
UČINKOVINA(E):
Vedaprofen
100 mg
POMOŽNA (POMOŽNE) SNOV(I):
Propilenglikol
130 mg
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Peroralni gel.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Konj
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Zmanjšanje vnetja in bolečine pri mišično-skeletnih obolenjih in
poškodbah mehkega tkiva
(travmatskih poškodbah in kirurških travmah). Če je kirurška
travma pričakovana, lahko dajemo
Quadrisol profilaktično najmanj 3 ure pred operativnim posegom.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri živalih, ki imajo obolenja prebavil ali srčne,
jetrne ali ledvične okvare. Ne uporabite
pri žrebičkih, mlajših od 6 mesecev. Ne uporabljajte pri kobilah v
obdobju laktacije.
Ne uporabite v primeru preobčutljivosti na zdravilno učinkovino ali
na katero koli pomožno snov.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Dirkalne in tekmovalne konje je treba zdraviti v skladu z nacionalnimi
zahtevami. Pri teh konjih je
treba paziti, da je zdravljenje v skladu s tekmovalnimi predpisi. V
primeru dvoma je priporočljiva
preiskava urina.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Če se pojavijo neželeni učinki, je treba zdravljenje prekiniti. Pri
konjih s poškodbami v ustni votlini je
treba stanje klinično oceniti, veterinar pa mora odločiti o
nadaljevanju zdravljenja. Če trajajo
poškodbe v ustni votlini dlje časa, je treba zdravljenje prekiniti.
Konje je treba med zdravljenjem
opazovati, da bi odkrili morebitne poškodbe v ustni votlini. Uporabi
zdravila se je treba izogibati pri
dehidriranih, hipovolemičnih ali hipotenzivnih živalih, ker se pri
njih lahko poveča nevarnost
toksičnih učinkov na ledvice.
3
Posebni previdnostni ukrepi, ki jih mora izvajati ose
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 24-08-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 24-08-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 24-08-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 24-08-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 24-08-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 24-08-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 24-08-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 24-08-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 24-08-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 24-08-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 24-08-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 24-08-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 24-08-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 24-08-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 24-08-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 24-08-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 24-08-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 24-08-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 24-08-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 24-08-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 24-08-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 24-08-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 24-08-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 24-08-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 24-08-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 24-08-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 24-08-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 24-08-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 24-08-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 24-08-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 24-08-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 24-08-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 24-08-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 24-08-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 24-08-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 24-08-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 24-08-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 24-08-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 24-08-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 24-08-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 24-08-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 24-08-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 24-08-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 24-08-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 24-08-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 24-08-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 24-08-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 24-08-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 24-08-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 24-08-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 24-08-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 24-08-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 24-08-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 24-08-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 24-08-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 24-08-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 24-08-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 24-08-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 24-08-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 24-08-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 24-08-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 24-08-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 24-08-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 24-08-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 24-08-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 24-08-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 24-08-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 24-08-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 24-08-2017

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů