Quadrisol

Pays: Union européenne

Langue: slovène

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

vedaprofen

Disponible depuis:

VETCOOL B.V.

Code ATC:

QM01AE90

DCI (Dénomination commune internationale):

vedaprofen

Groupe thérapeutique:

Konji

Domaine thérapeutique:

Proti vnetno in antirheumatic izdelki

indications thérapeutiques:

Zmanjšanje vnetja in lajšanje bolečin, povezanih z mišično-skeletnimi motnjami in lezijami mehkega tkiva (travmatske poškodbe in kirurške travme). V primeru pričakovanih kirurških poškodb se lahko Quadrisol daje profilaktično vsaj tri ure pred izbirnim kirurškim posegom.

Descriptif du produit:

Revision: 18

Statut de autorisation:

Pooblaščeni

Date de l'autorisation:

1997-12-04

Notice patient

                                13
B. NAVODILO ZA UPORABO
14
NAVODILO ZA UPORABO
QUADRISOL 100 MG/ML, PERORALNI GEL ZA KONJE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
VETCOOL B.V.
Otto Hahnweg 24
3542 AX Utrecht
NETHERLANDS
Proizvajalec odgovoren za sproščanje serij:
Purna Pharmaceuticals N.V.
Rijksweg 17
B-2870 Puurs
BELGIJA
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Quadrisol 100 mg/ml, peroralni gel za konje
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGIH SESTAVIN
Vedaprofen:
100 mg/ml
Propilenglikol:
130 mg/ml
4.
INDIKACIJA(E)
Zmanjšanje vnetja in bolečine pri mišično-skeletnih obolenjih in
poškodbah mehkega tkiva
(travmatskih poškodbah in kirurških travmah). Če je kirurška
travma pričakovana, lahko dajemo
Quadrisol profilaktično najmanj 3 ure pred operativnim posegom.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri živalih, ki imajo obolenja prebavil ali srčne,
jetrne ali ledvične okvare. Ne
uporabljajte pri žrebičkih, mlajših od 6 mesecev. Ne uporabite pri
kobilah v obdobju laktacije.
Quadrisola ne smete dajati hkrati z drugimi nesteroidnimi
protivnetnimi zdravili (NSAID) ali
glukokortikosteroidi.
Ne uporabite v primeru preobčutljivosti na zdravilno učinkovino ali
na katerokoli pomožno snov.
6.
NEŽELENI UČINKI
Zasledili so značilne neželene učinke nesteroidnih protivnetnih
zdravil (NSAID), kot so poškodbe in
krvavitve v prebavilih, driska, urtikarija, letargija in zmanjšan
tek. Če se ti simptomi pojavijo, je treba
zdravljenje prekiniti. Simptomi so reverzibilni. Preveliko odmerjanje
lahko povzroči smrt živali.
Če opazite kakršne koli stranske učinke, tudi tiste, ki niso
navedeni v tem navodilu za uporabo ali
mislite, da zdravilo ni delovalo, obvestite svojega veterinarja.
15
7.
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Konj
8.
ODMERKI ZA POSAMEZNE ŽIVALSKE VRSTE TER POT(I) IN NAČIN UPORABE
ZDRAVILA
Quadrisol dajemo 2-krat na dan. Priporočeno odmerjanje je začetni
odmerek po 2 mg/kg (2,0 ml/100
kg), n
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Quadrisol 100 mg/ml, peroralni gel za konje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
1 ml peroralnega gela Quadrisol vsebuje:
UČINKOVINA(E):
Vedaprofen
100 mg
POMOŽNA (POMOŽNE) SNOV(I):
Propilenglikol
130 mg
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Peroralni gel.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Konj
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Zmanjšanje vnetja in bolečine pri mišično-skeletnih obolenjih in
poškodbah mehkega tkiva
(travmatskih poškodbah in kirurških travmah). Če je kirurška
travma pričakovana, lahko dajemo
Quadrisol profilaktično najmanj 3 ure pred operativnim posegom.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri živalih, ki imajo obolenja prebavil ali srčne,
jetrne ali ledvične okvare. Ne uporabite
pri žrebičkih, mlajših od 6 mesecev. Ne uporabljajte pri kobilah v
obdobju laktacije.
Ne uporabite v primeru preobčutljivosti na zdravilno učinkovino ali
na katero koli pomožno snov.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Dirkalne in tekmovalne konje je treba zdraviti v skladu z nacionalnimi
zahtevami. Pri teh konjih je
treba paziti, da je zdravljenje v skladu s tekmovalnimi predpisi. V
primeru dvoma je priporočljiva
preiskava urina.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Če se pojavijo neželeni učinki, je treba zdravljenje prekiniti. Pri
konjih s poškodbami v ustni votlini je
treba stanje klinično oceniti, veterinar pa mora odločiti o
nadaljevanju zdravljenja. Če trajajo
poškodbe v ustni votlini dlje časa, je treba zdravljenje prekiniti.
Konje je treba med zdravljenjem
opazovati, da bi odkrili morebitne poškodbe v ustni votlini. Uporabi
zdravila se je treba izogibati pri
dehidriranih, hipovolemičnih ali hipotenzivnih živalih, ker se pri
njih lahko poveča nevarnost
toksičnih učinkov na ledvice.
3
Posebni previdnostni ukrepi, ki jih mora izvajati ose
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 24-08-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 24-08-2017
Notice patient Notice patient espagnol 24-08-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 24-08-2017
Notice patient Notice patient tchèque 24-08-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 24-08-2017
Notice patient Notice patient danois 24-08-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 24-08-2017
Notice patient Notice patient allemand 24-08-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 24-08-2017
Notice patient Notice patient estonien 24-08-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 24-08-2017
Notice patient Notice patient grec 24-08-2017
Notice patient Notice patient anglais 24-08-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 24-08-2017
Notice patient Notice patient français 24-08-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 24-08-2017
Notice patient Notice patient italien 24-08-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 24-08-2017
Notice patient Notice patient letton 24-08-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 24-08-2017
Notice patient Notice patient lituanien 24-08-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 24-08-2017
Notice patient Notice patient hongrois 24-08-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 24-08-2017
Notice patient Notice patient maltais 24-08-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 24-08-2017
Notice patient Notice patient néerlandais 24-08-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 24-08-2017
Notice patient Notice patient polonais 24-08-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 24-08-2017
Notice patient Notice patient portugais 24-08-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 24-08-2017
Notice patient Notice patient roumain 24-08-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 24-08-2017
Notice patient Notice patient slovaque 24-08-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 24-08-2017
Notice patient Notice patient finnois 24-08-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 24-08-2017
Notice patient Notice patient suédois 24-08-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 24-08-2017
Notice patient Notice patient norvégien 24-08-2017
Notice patient Notice patient islandais 24-08-2017
Notice patient Notice patient croate 24-08-2017

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents