Quadrisol

Riik: Euroopa Liit

keel: sloveeni

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
24-08-2017
Toote omadused Toote omadused (SPC)
24-08-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
24-08-2017

Toimeaine:

vedaprofen

Saadav alates:

VETCOOL B.V.

ATC kood:

QM01AE90

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

vedaprofen

Terapeutiline rühm:

Konji

Terapeutiline ala:

Proti vnetno in antirheumatic izdelki

Näidustused:

Zmanjšanje vnetja in lajšanje bolečin, povezanih z mišično-skeletnimi motnjami in lezijami mehkega tkiva (travmatske poškodbe in kirurške travme). V primeru pričakovanih kirurških poškodb se lahko Quadrisol daje profilaktično vsaj tri ure pred izbirnim kirurškim posegom.

Toote kokkuvõte:

Revision: 18

Volitamisolek:

Pooblaščeni

Loa andmise kuupäev:

1997-12-04

Infovoldik

                                13
B. NAVODILO ZA UPORABO
14
NAVODILO ZA UPORABO
QUADRISOL 100 MG/ML, PERORALNI GEL ZA KONJE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
VETCOOL B.V.
Otto Hahnweg 24
3542 AX Utrecht
NETHERLANDS
Proizvajalec odgovoren za sproščanje serij:
Purna Pharmaceuticals N.V.
Rijksweg 17
B-2870 Puurs
BELGIJA
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Quadrisol 100 mg/ml, peroralni gel za konje
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGIH SESTAVIN
Vedaprofen:
100 mg/ml
Propilenglikol:
130 mg/ml
4.
INDIKACIJA(E)
Zmanjšanje vnetja in bolečine pri mišično-skeletnih obolenjih in
poškodbah mehkega tkiva
(travmatskih poškodbah in kirurških travmah). Če je kirurška
travma pričakovana, lahko dajemo
Quadrisol profilaktično najmanj 3 ure pred operativnim posegom.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri živalih, ki imajo obolenja prebavil ali srčne,
jetrne ali ledvične okvare. Ne
uporabljajte pri žrebičkih, mlajših od 6 mesecev. Ne uporabite pri
kobilah v obdobju laktacije.
Quadrisola ne smete dajati hkrati z drugimi nesteroidnimi
protivnetnimi zdravili (NSAID) ali
glukokortikosteroidi.
Ne uporabite v primeru preobčutljivosti na zdravilno učinkovino ali
na katerokoli pomožno snov.
6.
NEŽELENI UČINKI
Zasledili so značilne neželene učinke nesteroidnih protivnetnih
zdravil (NSAID), kot so poškodbe in
krvavitve v prebavilih, driska, urtikarija, letargija in zmanjšan
tek. Če se ti simptomi pojavijo, je treba
zdravljenje prekiniti. Simptomi so reverzibilni. Preveliko odmerjanje
lahko povzroči smrt živali.
Če opazite kakršne koli stranske učinke, tudi tiste, ki niso
navedeni v tem navodilu za uporabo ali
mislite, da zdravilo ni delovalo, obvestite svojega veterinarja.
15
7.
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Konj
8.
ODMERKI ZA POSAMEZNE ŽIVALSKE VRSTE TER POT(I) IN NAČIN UPORABE
ZDRAVILA
Quadrisol dajemo 2-krat na dan. Priporočeno odmerjanje je začetni
odmerek po 2 mg/kg (2,0 ml/100
kg), n
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Quadrisol 100 mg/ml, peroralni gel za konje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
1 ml peroralnega gela Quadrisol vsebuje:
UČINKOVINA(E):
Vedaprofen
100 mg
POMOŽNA (POMOŽNE) SNOV(I):
Propilenglikol
130 mg
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Peroralni gel.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Konj
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Zmanjšanje vnetja in bolečine pri mišično-skeletnih obolenjih in
poškodbah mehkega tkiva
(travmatskih poškodbah in kirurških travmah). Če je kirurška
travma pričakovana, lahko dajemo
Quadrisol profilaktično najmanj 3 ure pred operativnim posegom.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri živalih, ki imajo obolenja prebavil ali srčne,
jetrne ali ledvične okvare. Ne uporabite
pri žrebičkih, mlajših od 6 mesecev. Ne uporabljajte pri kobilah v
obdobju laktacije.
Ne uporabite v primeru preobčutljivosti na zdravilno učinkovino ali
na katero koli pomožno snov.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Dirkalne in tekmovalne konje je treba zdraviti v skladu z nacionalnimi
zahtevami. Pri teh konjih je
treba paziti, da je zdravljenje v skladu s tekmovalnimi predpisi. V
primeru dvoma je priporočljiva
preiskava urina.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Če se pojavijo neželeni učinki, je treba zdravljenje prekiniti. Pri
konjih s poškodbami v ustni votlini je
treba stanje klinično oceniti, veterinar pa mora odločiti o
nadaljevanju zdravljenja. Če trajajo
poškodbe v ustni votlini dlje časa, je treba zdravljenje prekiniti.
Konje je treba med zdravljenjem
opazovati, da bi odkrili morebitne poškodbe v ustni votlini. Uporabi
zdravila se je treba izogibati pri
dehidriranih, hipovolemičnih ali hipotenzivnih živalih, ker se pri
njih lahko poveča nevarnost
toksičnih učinkov na ledvice.
3
Posebni previdnostni ukrepi, ki jih mora izvajati ose
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 24-08-2017
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 24-08-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 24-08-2017
Infovoldik Infovoldik hispaania 24-08-2017
Toote omadused Toote omadused hispaania 24-08-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 24-08-2017
Infovoldik Infovoldik tšehhi 24-08-2017
Toote omadused Toote omadused tšehhi 24-08-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 24-08-2017
Infovoldik Infovoldik taani 24-08-2017
Toote omadused Toote omadused taani 24-08-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 24-08-2017
Infovoldik Infovoldik saksa 24-08-2017
Toote omadused Toote omadused saksa 24-08-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 24-08-2017
Infovoldik Infovoldik eesti 24-08-2017
Toote omadused Toote omadused eesti 24-08-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 24-08-2017
Infovoldik Infovoldik kreeka 24-08-2017
Toote omadused Toote omadused kreeka 24-08-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 24-08-2017
Infovoldik Infovoldik inglise 24-08-2017
Toote omadused Toote omadused inglise 24-08-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 24-08-2017
Infovoldik Infovoldik prantsuse 24-08-2017
Toote omadused Toote omadused prantsuse 24-08-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 24-08-2017
Infovoldik Infovoldik itaalia 24-08-2017
Toote omadused Toote omadused itaalia 24-08-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 24-08-2017
Infovoldik Infovoldik läti 24-08-2017
Toote omadused Toote omadused läti 24-08-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 24-08-2017
Infovoldik Infovoldik leedu 24-08-2017
Toote omadused Toote omadused leedu 24-08-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 24-08-2017
Infovoldik Infovoldik ungari 24-08-2017
Toote omadused Toote omadused ungari 24-08-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 24-08-2017
Infovoldik Infovoldik malta 24-08-2017
Toote omadused Toote omadused malta 24-08-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 24-08-2017
Infovoldik Infovoldik hollandi 24-08-2017
Toote omadused Toote omadused hollandi 24-08-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 24-08-2017
Infovoldik Infovoldik poola 24-08-2017
Toote omadused Toote omadused poola 24-08-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 24-08-2017
Infovoldik Infovoldik portugali 24-08-2017
Toote omadused Toote omadused portugali 24-08-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 24-08-2017
Infovoldik Infovoldik rumeenia 24-08-2017
Toote omadused Toote omadused rumeenia 24-08-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 24-08-2017
Infovoldik Infovoldik slovaki 24-08-2017
Toote omadused Toote omadused slovaki 24-08-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 24-08-2017
Infovoldik Infovoldik soome 24-08-2017
Toote omadused Toote omadused soome 24-08-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 24-08-2017
Infovoldik Infovoldik rootsi 24-08-2017
Toote omadused Toote omadused rootsi 24-08-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 24-08-2017
Infovoldik Infovoldik norra 24-08-2017
Toote omadused Toote omadused norra 24-08-2017
Infovoldik Infovoldik islandi 24-08-2017
Toote omadused Toote omadused islandi 24-08-2017
Infovoldik Infovoldik horvaadi 24-08-2017
Toote omadused Toote omadused horvaadi 24-08-2017

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu