Quadrisol

Country: European Union

Language: Slovenian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

vedaprofen

Available from:

VETCOOL B.V.

ATC code:

QM01AE90

INN (International Name):

vedaprofen

Therapeutic group:

Konji

Therapeutic area:

Proti vnetno in antirheumatic izdelki

Therapeutic indications:

Zmanjšanje vnetja in lajšanje bolečin, povezanih z mišično-skeletnimi motnjami in lezijami mehkega tkiva (travmatske poškodbe in kirurške travme). V primeru pričakovanih kirurških poškodb se lahko Quadrisol daje profilaktično vsaj tri ure pred izbirnim kirurškim posegom.

Product summary:

Revision: 18

Authorization status:

Pooblaščeni

Authorization date:

1997-12-04

Patient Information leaflet

                                13
B. NAVODILO ZA UPORABO
14
NAVODILO ZA UPORABO
QUADRISOL 100 MG/ML, PERORALNI GEL ZA KONJE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
VETCOOL B.V.
Otto Hahnweg 24
3542 AX Utrecht
NETHERLANDS
Proizvajalec odgovoren za sproščanje serij:
Purna Pharmaceuticals N.V.
Rijksweg 17
B-2870 Puurs
BELGIJA
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Quadrisol 100 mg/ml, peroralni gel za konje
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGIH SESTAVIN
Vedaprofen:
100 mg/ml
Propilenglikol:
130 mg/ml
4.
INDIKACIJA(E)
Zmanjšanje vnetja in bolečine pri mišično-skeletnih obolenjih in
poškodbah mehkega tkiva
(travmatskih poškodbah in kirurških travmah). Če je kirurška
travma pričakovana, lahko dajemo
Quadrisol profilaktično najmanj 3 ure pred operativnim posegom.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri živalih, ki imajo obolenja prebavil ali srčne,
jetrne ali ledvične okvare. Ne
uporabljajte pri žrebičkih, mlajših od 6 mesecev. Ne uporabite pri
kobilah v obdobju laktacije.
Quadrisola ne smete dajati hkrati z drugimi nesteroidnimi
protivnetnimi zdravili (NSAID) ali
glukokortikosteroidi.
Ne uporabite v primeru preobčutljivosti na zdravilno učinkovino ali
na katerokoli pomožno snov.
6.
NEŽELENI UČINKI
Zasledili so značilne neželene učinke nesteroidnih protivnetnih
zdravil (NSAID), kot so poškodbe in
krvavitve v prebavilih, driska, urtikarija, letargija in zmanjšan
tek. Če se ti simptomi pojavijo, je treba
zdravljenje prekiniti. Simptomi so reverzibilni. Preveliko odmerjanje
lahko povzroči smrt živali.
Če opazite kakršne koli stranske učinke, tudi tiste, ki niso
navedeni v tem navodilu za uporabo ali
mislite, da zdravilo ni delovalo, obvestite svojega veterinarja.
15
7.
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Konj
8.
ODMERKI ZA POSAMEZNE ŽIVALSKE VRSTE TER POT(I) IN NAČIN UPORABE
ZDRAVILA
Quadrisol dajemo 2-krat na dan. Priporočeno odmerjanje je začetni
odmerek po 2 mg/kg (2,0 ml/100
kg), n
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Quadrisol 100 mg/ml, peroralni gel za konje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
1 ml peroralnega gela Quadrisol vsebuje:
UČINKOVINA(E):
Vedaprofen
100 mg
POMOŽNA (POMOŽNE) SNOV(I):
Propilenglikol
130 mg
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Peroralni gel.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Konj
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Zmanjšanje vnetja in bolečine pri mišično-skeletnih obolenjih in
poškodbah mehkega tkiva
(travmatskih poškodbah in kirurških travmah). Če je kirurška
travma pričakovana, lahko dajemo
Quadrisol profilaktično najmanj 3 ure pred operativnim posegom.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri živalih, ki imajo obolenja prebavil ali srčne,
jetrne ali ledvične okvare. Ne uporabite
pri žrebičkih, mlajših od 6 mesecev. Ne uporabljajte pri kobilah v
obdobju laktacije.
Ne uporabite v primeru preobčutljivosti na zdravilno učinkovino ali
na katero koli pomožno snov.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Dirkalne in tekmovalne konje je treba zdraviti v skladu z nacionalnimi
zahtevami. Pri teh konjih je
treba paziti, da je zdravljenje v skladu s tekmovalnimi predpisi. V
primeru dvoma je priporočljiva
preiskava urina.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Če se pojavijo neželeni učinki, je treba zdravljenje prekiniti. Pri
konjih s poškodbami v ustni votlini je
treba stanje klinično oceniti, veterinar pa mora odločiti o
nadaljevanju zdravljenja. Če trajajo
poškodbe v ustni votlini dlje časa, je treba zdravljenje prekiniti.
Konje je treba med zdravljenjem
opazovati, da bi odkrili morebitne poškodbe v ustni votlini. Uporabi
zdravila se je treba izogibati pri
dehidriranih, hipovolemičnih ali hipotenzivnih živalih, ker se pri
njih lahko poveča nevarnost
toksičnih učinkov na ledvice.
3
Posebni previdnostni ukrepi, ki jih mora izvajati ose
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 24-08-2017
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 24-08-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 24-08-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 24-08-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 24-08-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 24-08-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 24-08-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 24-08-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 24-08-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 24-08-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report German 24-08-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 24-08-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 24-08-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 24-08-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 24-08-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 24-08-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report English 24-08-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 24-08-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report French 24-08-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 24-08-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 24-08-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 24-08-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 24-08-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 24-08-2017
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 24-08-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 24-08-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 24-08-2017
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 24-08-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 24-08-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 24-08-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 24-08-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 24-08-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 24-08-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 24-08-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 24-08-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 24-08-2017
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 24-08-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 24-08-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 24-08-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 24-08-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 24-08-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 24-08-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 24-08-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 24-08-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 24-08-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 24-08-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 24-08-2017
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 24-08-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 24-08-2017
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 24-08-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 24-08-2017

Search alerts related to this product

View documents history