Quadramet

国家: 欧盟

语言: 冰岛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
03-06-2015
产品特点 产品特点 (SPC)
03-06-2015

有效成分:

samarium (153Sm) lexidronam pentasodium

可用日期:

CIS bio international

ATC代码:

V10BX02

INN(国际名称):

samarium [153Sm] lexidronam pentasodium

治疗组:

Heilsueyðandi lyf

治疗领域:

Pain; Cancer

疗效迹象:

Quadramet er ætlað til léttir á bein sársauka í sjúklinga með mörgum sársaukafullt beinmyndun beinagrind meinvörp sem taka upp teknetín [99mTc]-merkt biphosphonates á bein skanna. Nærveru beinmyndun meinvörp sem taka upp teknetín [99mTc]-merkt biphosphonates ætti að vera staðfest áður en meðferð.

產品總結:

Revision: 15

授权状态:

Leyfilegt

授权日期:

1998-02-04

资料单张

                                18
B. FYLGISEÐILL
19
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
QUADRAMET 1,3 GBQ/ML STUNGULYF, LAUSN
Samaríum (
153
Sm) lexídrónanpentanatríum
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Látið lækninn vita um allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig um
aukaverkanir sem ekki er
minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Quadramet og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Quadramet
3.
Hvernig nota á Quadramet
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Quadramet
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM QUADRAMET OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Quadramet er lyf sem eingöngu er ætlað til lækninga.
Þetta geislavirka lyf er notað til meðferðar á beinverkjum sem
sjúkdómur þinn veldur.
Quadramet er mjög samsækið við beinvef. Þegar því hefur verið
dælt inn safnast það í vefskemmdir í
beini. Vegna þess að Quadramet inniheldur svolítið magn
geislavirks efnis, samaríum 153, berst
geislun staðbundið til vefskemmda í beini, og þannig fást
líknandi áhrif lyfsins á beinverki.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA QUADRAMET
EKKI MÁ NOTA QUADRAMET:
•
Ef þú ert með ofnæmi fyrir
etýlen-díamín-tetra-metýlen-fosfónínsýru (EDTMP) eða svipuðum
fosfónatefnasamböndum eða einhverju öðru innihaldsefni lyfsins
(talin upp í kafla 6),
•
Ef þú ert þunguð,
•
Ef þú hefur gengist undir krabbameinslyfjameðferð eða meðferð
með ytri geislun á helming
líkamans á undangengnum 6 vikum.
VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR
Leitið ráða hjá lækninum áður en Quadramet er notað.
Læknirinn mun taka blóðsýni vikulega í a.m.k. 8 vikur til þess
að fylgjast með fjölda blóðflaga, hvítra
og rauðra blóðkorna, sem kann að fækka að 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Quadramet 1,3 GBq/ml stungulyf, lausn
2. INNIHALDSLÝSING
Hver ml af lausn inniheldur 1,3 GBq af samaríum(
153
Sm) lexídrónampentanatríum á viðmiðunardegi
(sem samsvarar 20 - 80 µg/ml af samaríum í hverju hettuglasi)
Sérhæfð virkni samaríum er um það bil 16 – 65 MBq/µg af
samaríum.
Hvert hettuglas inniheldur 2-4 GBq á viðmiðunardegi.
Samaríum-153 gefur bæði frá sér betaagnir með meðalorku og
myndhermanlega gammaljóseind og
tímabil þess er 46,3 klukkustundir (1,93 dagar).
Aðalútgeislunarþættir samaríum-153 eru sýndir
ítöflu 1.
TAFLA 1 : HELSTU UPPLÝSINGAR UM ÚTGEISLUN SAMARÍUM-153
Geislun
Orka (keV)*
Hlutmergð
Beta
640
30%
Beta
710
50%
Beta
810
20%
Gamma
103
29%
*
Betaútgeislunargildin gefa til kynna hámarksorku, meðalorka
betaagna er 233 keV.
Hjálparefni með þekkta verkun: natríum 8,1 mg/ml.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn.
Tær, litlaus til ljósgulbrún, lausn með pH-gildi á bilinu 7,0 til
8,5.
4.
KLÍNISKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Quadramet er ætlað til að lina beinverki hjá sjúklingum með
sársaukafull beinkímfrumumeinvörp á
fleiri en einum stað í beinagrind sem taka upp teknetíum (
99m
Tc)-merkt bisfosfónöt við myndgreiningu
beina.
Staðfesta skal að fyrir hendi séu beinkímfrumumeinvörp sem taka
upp teknetíum (
99m
Tc)-merkt
bisfosfónöt áður en meðferð hefst.
3
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Quadramet skal eingöngu gefið af læknum sem reynslu hafa af notkun
geislavirkra lyfja og aðeins eftir
að læknir með viðeigandi sérfræðiþekkingu hefur framkvæmt
ýtarlegt æxlafræðilegt mat á
sjúklingnum.
Skammtar
Ráðlagður skammtur af Quadramet er 37 MBq á hvert kíló af
líkamsþyngd.
_Börn _
Ekki er mælt með notkun Quadramet fyrir börn yngri en 18 ára þar
sem engar upplýsingar liggja fyrir
um öryggi og verkun.
Lyfjagjöf
Quadramet skal gefa með hægri inndælingu í bláæð um fasta
bláæðarleiðslu á 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 03-06-2015
产品特点 产品特点 保加利亚文 03-06-2015
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 31-03-2008
资料单张 资料单张 西班牙文 03-06-2015
产品特点 产品特点 西班牙文 03-06-2015
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 31-03-2008
资料单张 资料单张 捷克文 03-06-2015
产品特点 产品特点 捷克文 03-06-2015
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 31-03-2008
资料单张 资料单张 丹麦文 03-06-2015
产品特点 产品特点 丹麦文 03-06-2015
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 31-03-2008
资料单张 资料单张 德文 03-06-2015
产品特点 产品特点 德文 03-06-2015
公众评估报告 公众评估报告 德文 31-03-2008
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 03-06-2015
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 03-06-2015
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 31-03-2008
资料单张 资料单张 希腊文 03-06-2015
产品特点 产品特点 希腊文 03-06-2015
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 31-03-2008
资料单张 资料单张 英文 03-06-2015
产品特点 产品特点 英文 03-06-2015
公众评估报告 公众评估报告 英文 31-03-2008
资料单张 资料单张 法文 03-06-2015
产品特点 产品特点 法文 03-06-2015
公众评估报告 公众评估报告 法文 31-03-2008
资料单张 资料单张 意大利文 03-06-2015
产品特点 产品特点 意大利文 03-06-2015
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 31-03-2008
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 03-06-2015
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 03-06-2015
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 31-03-2008
资料单张 资料单张 立陶宛文 03-06-2015
产品特点 产品特点 立陶宛文 03-06-2015
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 31-03-2008
资料单张 资料单张 匈牙利文 03-06-2015
产品特点 产品特点 匈牙利文 03-06-2015
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 31-03-2008
资料单张 资料单张 马耳他文 03-06-2015
产品特点 产品特点 马耳他文 03-06-2015
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 31-03-2008
资料单张 资料单张 荷兰文 03-06-2015
产品特点 产品特点 荷兰文 03-06-2015
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 31-03-2008
资料单张 资料单张 波兰文 03-06-2015
产品特点 产品特点 波兰文 03-06-2015
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 31-03-2008
资料单张 资料单张 葡萄牙文 03-06-2015
产品特点 产品特点 葡萄牙文 03-06-2015
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 31-03-2008
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 03-06-2015
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 03-06-2015
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 31-03-2008
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 03-06-2015
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 03-06-2015
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 31-03-2008
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 03-06-2015
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 03-06-2015
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 31-03-2008
资料单张 资料单张 芬兰文 03-06-2015
产品特点 产品特点 芬兰文 03-06-2015
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 31-03-2008
资料单张 资料单张 瑞典文 03-06-2015
产品特点 产品特点 瑞典文 03-06-2015
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 31-03-2008
资料单张 资料单张 挪威文 03-06-2015
产品特点 产品特点 挪威文 03-06-2015
资料单张 资料单张 克罗地亚文 03-06-2015
产品特点 产品特点 克罗地亚文 03-06-2015

查看文件历史