Quadramet

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: islandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
03-06-2015

Ingredient activ:

samarium (153Sm) lexidronam pentasodium

Disponibil de la:

CIS bio international

Codul ATC:

V10BX02

INN (nume internaţional):

samarium [153Sm] lexidronam pentasodium

Grupul Terapeutică:

Heilsueyðandi lyf

Zonă Terapeutică:

Pain; Cancer

Indicații terapeutice:

Quadramet er ætlað til léttir á bein sársauka í sjúklinga með mörgum sársaukafullt beinmyndun beinagrind meinvörp sem taka upp teknetín [99mTc]-merkt biphosphonates á bein skanna. Nærveru beinmyndun meinvörp sem taka upp teknetín [99mTc]-merkt biphosphonates ætti að vera staðfest áður en meðferð.

Rezumat produs:

Revision: 15

Statutul autorizaţiei:

Leyfilegt

Data de autorizare:

1998-02-04

Prospect

                                18
B. FYLGISEÐILL
19
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
QUADRAMET 1,3 GBQ/ML STUNGULYF, LAUSN
Samaríum (
153
Sm) lexídrónanpentanatríum
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Látið lækninn vita um allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig um
aukaverkanir sem ekki er
minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Quadramet og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Quadramet
3.
Hvernig nota á Quadramet
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Quadramet
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM QUADRAMET OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Quadramet er lyf sem eingöngu er ætlað til lækninga.
Þetta geislavirka lyf er notað til meðferðar á beinverkjum sem
sjúkdómur þinn veldur.
Quadramet er mjög samsækið við beinvef. Þegar því hefur verið
dælt inn safnast það í vefskemmdir í
beini. Vegna þess að Quadramet inniheldur svolítið magn
geislavirks efnis, samaríum 153, berst
geislun staðbundið til vefskemmda í beini, og þannig fást
líknandi áhrif lyfsins á beinverki.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA QUADRAMET
EKKI MÁ NOTA QUADRAMET:
•
Ef þú ert með ofnæmi fyrir
etýlen-díamín-tetra-metýlen-fosfónínsýru (EDTMP) eða svipuðum
fosfónatefnasamböndum eða einhverju öðru innihaldsefni lyfsins
(talin upp í kafla 6),
•
Ef þú ert þunguð,
•
Ef þú hefur gengist undir krabbameinslyfjameðferð eða meðferð
með ytri geislun á helming
líkamans á undangengnum 6 vikum.
VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR
Leitið ráða hjá lækninum áður en Quadramet er notað.
Læknirinn mun taka blóðsýni vikulega í a.m.k. 8 vikur til þess
að fylgjast með fjölda blóðflaga, hvítra
og rauðra blóðkorna, sem kann að fækka að 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Quadramet 1,3 GBq/ml stungulyf, lausn
2. INNIHALDSLÝSING
Hver ml af lausn inniheldur 1,3 GBq af samaríum(
153
Sm) lexídrónampentanatríum á viðmiðunardegi
(sem samsvarar 20 - 80 µg/ml af samaríum í hverju hettuglasi)
Sérhæfð virkni samaríum er um það bil 16 – 65 MBq/µg af
samaríum.
Hvert hettuglas inniheldur 2-4 GBq á viðmiðunardegi.
Samaríum-153 gefur bæði frá sér betaagnir með meðalorku og
myndhermanlega gammaljóseind og
tímabil þess er 46,3 klukkustundir (1,93 dagar).
Aðalútgeislunarþættir samaríum-153 eru sýndir
ítöflu 1.
TAFLA 1 : HELSTU UPPLÝSINGAR UM ÚTGEISLUN SAMARÍUM-153
Geislun
Orka (keV)*
Hlutmergð
Beta
640
30%
Beta
710
50%
Beta
810
20%
Gamma
103
29%
*
Betaútgeislunargildin gefa til kynna hámarksorku, meðalorka
betaagna er 233 keV.
Hjálparefni með þekkta verkun: natríum 8,1 mg/ml.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn.
Tær, litlaus til ljósgulbrún, lausn með pH-gildi á bilinu 7,0 til
8,5.
4.
KLÍNISKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Quadramet er ætlað til að lina beinverki hjá sjúklingum með
sársaukafull beinkímfrumumeinvörp á
fleiri en einum stað í beinagrind sem taka upp teknetíum (
99m
Tc)-merkt bisfosfónöt við myndgreiningu
beina.
Staðfesta skal að fyrir hendi séu beinkímfrumumeinvörp sem taka
upp teknetíum (
99m
Tc)-merkt
bisfosfónöt áður en meðferð hefst.
3
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Quadramet skal eingöngu gefið af læknum sem reynslu hafa af notkun
geislavirkra lyfja og aðeins eftir
að læknir með viðeigandi sérfræðiþekkingu hefur framkvæmt
ýtarlegt æxlafræðilegt mat á
sjúklingnum.
Skammtar
Ráðlagður skammtur af Quadramet er 37 MBq á hvert kíló af
líkamsþyngd.
_Börn _
Ekki er mælt með notkun Quadramet fyrir börn yngri en 18 ára þar
sem engar upplýsingar liggja fyrir
um öryggi og verkun.
Lyfjagjöf
Quadramet skal gefa með hægri inndælingu í bláæð um fasta
bláæðarleiðslu á 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 03-06-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 03-06-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 31-03-2008
Prospect Prospect spaniolă 03-06-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 03-06-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 31-03-2008
Prospect Prospect cehă 03-06-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 03-06-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 31-03-2008
Prospect Prospect daneză 03-06-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 03-06-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 31-03-2008
Prospect Prospect germană 03-06-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 03-06-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 31-03-2008
Prospect Prospect estoniană 03-06-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 03-06-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 31-03-2008
Prospect Prospect greacă 03-06-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 03-06-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 31-03-2008
Prospect Prospect engleză 03-06-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 03-06-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 31-03-2008
Prospect Prospect franceză 03-06-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 03-06-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 31-03-2008
Prospect Prospect italiană 03-06-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 03-06-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 31-03-2008
Prospect Prospect letonă 03-06-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 03-06-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 31-03-2008
Prospect Prospect lituaniană 03-06-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 03-06-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 31-03-2008
Prospect Prospect maghiară 03-06-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 03-06-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 31-03-2008
Prospect Prospect malteză 03-06-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 03-06-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 31-03-2008
Prospect Prospect olandeză 03-06-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 03-06-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 31-03-2008
Prospect Prospect poloneză 03-06-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 03-06-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 31-03-2008
Prospect Prospect portugheză 03-06-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 03-06-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 31-03-2008
Prospect Prospect română 03-06-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 03-06-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 31-03-2008
Prospect Prospect slovacă 03-06-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 03-06-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 31-03-2008
Prospect Prospect slovenă 03-06-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 03-06-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 31-03-2008
Prospect Prospect finlandeză 03-06-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 03-06-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 31-03-2008
Prospect Prospect suedeză 03-06-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 03-06-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 31-03-2008
Prospect Prospect norvegiană 03-06-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 03-06-2015
Prospect Prospect croată 03-06-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 03-06-2015

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor