Quadramet

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: īslandiešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
03-06-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
03-06-2015

Aktīvā sastāvdaļa:

samarium (153Sm) lexidronam pentasodium

Pieejams no:

CIS bio international

ATĶ kods:

V10BX02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

samarium [153Sm] lexidronam pentasodium

Ārstniecības grupa:

Heilsueyðandi lyf

Ārstniecības joma:

Pain; Cancer

Ārstēšanas norādes:

Quadramet er ætlað til léttir á bein sársauka í sjúklinga með mörgum sársaukafullt beinmyndun beinagrind meinvörp sem taka upp teknetín [99mTc]-merkt biphosphonates á bein skanna. Nærveru beinmyndun meinvörp sem taka upp teknetín [99mTc]-merkt biphosphonates ætti að vera staðfest áður en meðferð.

Produktu pārskats:

Revision: 15

Autorizācija statuss:

Leyfilegt

Autorizācija datums:

1998-02-04

Lietošanas instrukcija

                                18
B. FYLGISEÐILL
19
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
QUADRAMET 1,3 GBQ/ML STUNGULYF, LAUSN
Samaríum (
153
Sm) lexídrónanpentanatríum
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Látið lækninn vita um allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig um
aukaverkanir sem ekki er
minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Quadramet og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Quadramet
3.
Hvernig nota á Quadramet
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Quadramet
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM QUADRAMET OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Quadramet er lyf sem eingöngu er ætlað til lækninga.
Þetta geislavirka lyf er notað til meðferðar á beinverkjum sem
sjúkdómur þinn veldur.
Quadramet er mjög samsækið við beinvef. Þegar því hefur verið
dælt inn safnast það í vefskemmdir í
beini. Vegna þess að Quadramet inniheldur svolítið magn
geislavirks efnis, samaríum 153, berst
geislun staðbundið til vefskemmda í beini, og þannig fást
líknandi áhrif lyfsins á beinverki.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA QUADRAMET
EKKI MÁ NOTA QUADRAMET:
•
Ef þú ert með ofnæmi fyrir
etýlen-díamín-tetra-metýlen-fosfónínsýru (EDTMP) eða svipuðum
fosfónatefnasamböndum eða einhverju öðru innihaldsefni lyfsins
(talin upp í kafla 6),
•
Ef þú ert þunguð,
•
Ef þú hefur gengist undir krabbameinslyfjameðferð eða meðferð
með ytri geislun á helming
líkamans á undangengnum 6 vikum.
VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR
Leitið ráða hjá lækninum áður en Quadramet er notað.
Læknirinn mun taka blóðsýni vikulega í a.m.k. 8 vikur til þess
að fylgjast með fjölda blóðflaga, hvítra
og rauðra blóðkorna, sem kann að fækka að 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Quadramet 1,3 GBq/ml stungulyf, lausn
2. INNIHALDSLÝSING
Hver ml af lausn inniheldur 1,3 GBq af samaríum(
153
Sm) lexídrónampentanatríum á viðmiðunardegi
(sem samsvarar 20 - 80 µg/ml af samaríum í hverju hettuglasi)
Sérhæfð virkni samaríum er um það bil 16 – 65 MBq/µg af
samaríum.
Hvert hettuglas inniheldur 2-4 GBq á viðmiðunardegi.
Samaríum-153 gefur bæði frá sér betaagnir með meðalorku og
myndhermanlega gammaljóseind og
tímabil þess er 46,3 klukkustundir (1,93 dagar).
Aðalútgeislunarþættir samaríum-153 eru sýndir
ítöflu 1.
TAFLA 1 : HELSTU UPPLÝSINGAR UM ÚTGEISLUN SAMARÍUM-153
Geislun
Orka (keV)*
Hlutmergð
Beta
640
30%
Beta
710
50%
Beta
810
20%
Gamma
103
29%
*
Betaútgeislunargildin gefa til kynna hámarksorku, meðalorka
betaagna er 233 keV.
Hjálparefni með þekkta verkun: natríum 8,1 mg/ml.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn.
Tær, litlaus til ljósgulbrún, lausn með pH-gildi á bilinu 7,0 til
8,5.
4.
KLÍNISKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Quadramet er ætlað til að lina beinverki hjá sjúklingum með
sársaukafull beinkímfrumumeinvörp á
fleiri en einum stað í beinagrind sem taka upp teknetíum (
99m
Tc)-merkt bisfosfónöt við myndgreiningu
beina.
Staðfesta skal að fyrir hendi séu beinkímfrumumeinvörp sem taka
upp teknetíum (
99m
Tc)-merkt
bisfosfónöt áður en meðferð hefst.
3
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Quadramet skal eingöngu gefið af læknum sem reynslu hafa af notkun
geislavirkra lyfja og aðeins eftir
að læknir með viðeigandi sérfræðiþekkingu hefur framkvæmt
ýtarlegt æxlafræðilegt mat á
sjúklingnum.
Skammtar
Ráðlagður skammtur af Quadramet er 37 MBq á hvert kíló af
líkamsþyngd.
_Börn _
Ekki er mælt með notkun Quadramet fyrir börn yngri en 18 ára þar
sem engar upplýsingar liggja fyrir
um öryggi og verkun.
Lyfjagjöf
Quadramet skal gefa með hægri inndælingu í bláæð um fasta
bláæðarleiðslu á 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 03-06-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 03-06-2015
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 31-03-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 03-06-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 03-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 03-06-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 03-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 03-06-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 03-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 03-06-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 03-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 03-06-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 03-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 03-06-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 03-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 03-06-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 03-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 03-06-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 03-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 03-06-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 03-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 03-06-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 03-06-2015
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 31-03-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 03-06-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 03-06-2015
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 31-03-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 03-06-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 03-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 03-06-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 03-06-2015
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 31-03-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 03-06-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 03-06-2015
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 31-03-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 03-06-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 03-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 03-06-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 03-06-2015
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 31-03-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 03-06-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 03-06-2015
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 31-03-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 03-06-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 03-06-2015
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 31-03-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 03-06-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 03-06-2015
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 31-03-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 03-06-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 03-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 03-06-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 03-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 03-06-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 03-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 03-06-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 03-06-2015

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi