Quadramet

Pays: Union européenne

Langue: islandais

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

samarium (153Sm) lexidronam pentasodium

Disponible depuis:

CIS bio international

Code ATC:

V10BX02

DCI (Dénomination commune internationale):

samarium [153Sm] lexidronam pentasodium

Groupe thérapeutique:

Heilsueyðandi lyf

Domaine thérapeutique:

Pain; Cancer

indications thérapeutiques:

Quadramet er ætlað til léttir á bein sársauka í sjúklinga með mörgum sársaukafullt beinmyndun beinagrind meinvörp sem taka upp teknetín [99mTc]-merkt biphosphonates á bein skanna. Nærveru beinmyndun meinvörp sem taka upp teknetín [99mTc]-merkt biphosphonates ætti að vera staðfest áður en meðferð.

Descriptif du produit:

Revision: 15

Statut de autorisation:

Leyfilegt

Date de l'autorisation:

1998-02-04

Notice patient

                                18
B. FYLGISEÐILL
19
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
QUADRAMET 1,3 GBQ/ML STUNGULYF, LAUSN
Samaríum (
153
Sm) lexídrónanpentanatríum
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Látið lækninn vita um allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig um
aukaverkanir sem ekki er
minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Quadramet og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Quadramet
3.
Hvernig nota á Quadramet
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Quadramet
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM QUADRAMET OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Quadramet er lyf sem eingöngu er ætlað til lækninga.
Þetta geislavirka lyf er notað til meðferðar á beinverkjum sem
sjúkdómur þinn veldur.
Quadramet er mjög samsækið við beinvef. Þegar því hefur verið
dælt inn safnast það í vefskemmdir í
beini. Vegna þess að Quadramet inniheldur svolítið magn
geislavirks efnis, samaríum 153, berst
geislun staðbundið til vefskemmda í beini, og þannig fást
líknandi áhrif lyfsins á beinverki.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA QUADRAMET
EKKI MÁ NOTA QUADRAMET:
•
Ef þú ert með ofnæmi fyrir
etýlen-díamín-tetra-metýlen-fosfónínsýru (EDTMP) eða svipuðum
fosfónatefnasamböndum eða einhverju öðru innihaldsefni lyfsins
(talin upp í kafla 6),
•
Ef þú ert þunguð,
•
Ef þú hefur gengist undir krabbameinslyfjameðferð eða meðferð
með ytri geislun á helming
líkamans á undangengnum 6 vikum.
VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR
Leitið ráða hjá lækninum áður en Quadramet er notað.
Læknirinn mun taka blóðsýni vikulega í a.m.k. 8 vikur til þess
að fylgjast með fjölda blóðflaga, hvítra
og rauðra blóðkorna, sem kann að fækka að 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Quadramet 1,3 GBq/ml stungulyf, lausn
2. INNIHALDSLÝSING
Hver ml af lausn inniheldur 1,3 GBq af samaríum(
153
Sm) lexídrónampentanatríum á viðmiðunardegi
(sem samsvarar 20 - 80 µg/ml af samaríum í hverju hettuglasi)
Sérhæfð virkni samaríum er um það bil 16 – 65 MBq/µg af
samaríum.
Hvert hettuglas inniheldur 2-4 GBq á viðmiðunardegi.
Samaríum-153 gefur bæði frá sér betaagnir með meðalorku og
myndhermanlega gammaljóseind og
tímabil þess er 46,3 klukkustundir (1,93 dagar).
Aðalútgeislunarþættir samaríum-153 eru sýndir
ítöflu 1.
TAFLA 1 : HELSTU UPPLÝSINGAR UM ÚTGEISLUN SAMARÍUM-153
Geislun
Orka (keV)*
Hlutmergð
Beta
640
30%
Beta
710
50%
Beta
810
20%
Gamma
103
29%
*
Betaútgeislunargildin gefa til kynna hámarksorku, meðalorka
betaagna er 233 keV.
Hjálparefni með þekkta verkun: natríum 8,1 mg/ml.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn.
Tær, litlaus til ljósgulbrún, lausn með pH-gildi á bilinu 7,0 til
8,5.
4.
KLÍNISKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Quadramet er ætlað til að lina beinverki hjá sjúklingum með
sársaukafull beinkímfrumumeinvörp á
fleiri en einum stað í beinagrind sem taka upp teknetíum (
99m
Tc)-merkt bisfosfónöt við myndgreiningu
beina.
Staðfesta skal að fyrir hendi séu beinkímfrumumeinvörp sem taka
upp teknetíum (
99m
Tc)-merkt
bisfosfónöt áður en meðferð hefst.
3
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Quadramet skal eingöngu gefið af læknum sem reynslu hafa af notkun
geislavirkra lyfja og aðeins eftir
að læknir með viðeigandi sérfræðiþekkingu hefur framkvæmt
ýtarlegt æxlafræðilegt mat á
sjúklingnum.
Skammtar
Ráðlagður skammtur af Quadramet er 37 MBq á hvert kíló af
líkamsþyngd.
_Börn _
Ekki er mælt með notkun Quadramet fyrir börn yngri en 18 ára þar
sem engar upplýsingar liggja fyrir
um öryggi og verkun.
Lyfjagjöf
Quadramet skal gefa með hægri inndælingu í bláæð um fasta
bláæðarleiðslu á 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 03-06-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 31-03-2008
Notice patient Notice patient espagnol 03-06-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 31-03-2008
Notice patient Notice patient tchèque 03-06-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 31-03-2008
Notice patient Notice patient danois 03-06-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 31-03-2008
Notice patient Notice patient allemand 03-06-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 31-03-2008
Notice patient Notice patient estonien 03-06-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 31-03-2008
Notice patient Notice patient grec 03-06-2015
Notice patient Notice patient anglais 03-06-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 31-03-2008
Notice patient Notice patient français 03-06-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 31-03-2008
Notice patient Notice patient italien 03-06-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 31-03-2008
Notice patient Notice patient letton 03-06-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 31-03-2008
Notice patient Notice patient lituanien 03-06-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 31-03-2008
Notice patient Notice patient hongrois 03-06-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 31-03-2008
Notice patient Notice patient maltais 03-06-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 31-03-2008
Notice patient Notice patient néerlandais 03-06-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 31-03-2008
Notice patient Notice patient polonais 03-06-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 31-03-2008
Notice patient Notice patient portugais 03-06-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 31-03-2008
Notice patient Notice patient roumain 03-06-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 31-03-2008
Notice patient Notice patient slovaque 03-06-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 31-03-2008
Notice patient Notice patient slovène 03-06-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 31-03-2008
Notice patient Notice patient finnois 03-06-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 31-03-2008
Notice patient Notice patient suédois 03-06-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 31-03-2008
Notice patient Notice patient norvégien 03-06-2015
Notice patient Notice patient croate 03-06-2015

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents