Quadramet

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Iceland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
03-06-2015
Ciri produk Ciri produk (SPC)
03-06-2015

Bahan aktif:

samarium (153Sm) lexidronam pentasodium

Boleh didapati daripada:

CIS bio international

Kod ATC:

V10BX02

INN (Nama Antarabangsa):

samarium [153Sm] lexidronam pentasodium

Kumpulan terapeutik:

Heilsueyðandi lyf

Kawasan terapeutik:

Pain; Cancer

Tanda-tanda terapeutik:

Quadramet er ætlað til léttir á bein sársauka í sjúklinga með mörgum sársaukafullt beinmyndun beinagrind meinvörp sem taka upp teknetín [99mTc]-merkt biphosphonates á bein skanna. Nærveru beinmyndun meinvörp sem taka upp teknetín [99mTc]-merkt biphosphonates ætti að vera staðfest áður en meðferð.

Ringkasan produk:

Revision: 15

Status kebenaran:

Leyfilegt

Tarikh kebenaran:

1998-02-04

Risalah maklumat

                                18
B. FYLGISEÐILL
19
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
QUADRAMET 1,3 GBQ/ML STUNGULYF, LAUSN
Samaríum (
153
Sm) lexídrónanpentanatríum
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Látið lækninn vita um allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig um
aukaverkanir sem ekki er
minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Quadramet og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Quadramet
3.
Hvernig nota á Quadramet
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Quadramet
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM QUADRAMET OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Quadramet er lyf sem eingöngu er ætlað til lækninga.
Þetta geislavirka lyf er notað til meðferðar á beinverkjum sem
sjúkdómur þinn veldur.
Quadramet er mjög samsækið við beinvef. Þegar því hefur verið
dælt inn safnast það í vefskemmdir í
beini. Vegna þess að Quadramet inniheldur svolítið magn
geislavirks efnis, samaríum 153, berst
geislun staðbundið til vefskemmda í beini, og þannig fást
líknandi áhrif lyfsins á beinverki.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA QUADRAMET
EKKI MÁ NOTA QUADRAMET:
•
Ef þú ert með ofnæmi fyrir
etýlen-díamín-tetra-metýlen-fosfónínsýru (EDTMP) eða svipuðum
fosfónatefnasamböndum eða einhverju öðru innihaldsefni lyfsins
(talin upp í kafla 6),
•
Ef þú ert þunguð,
•
Ef þú hefur gengist undir krabbameinslyfjameðferð eða meðferð
með ytri geislun á helming
líkamans á undangengnum 6 vikum.
VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR
Leitið ráða hjá lækninum áður en Quadramet er notað.
Læknirinn mun taka blóðsýni vikulega í a.m.k. 8 vikur til þess
að fylgjast með fjölda blóðflaga, hvítra
og rauðra blóðkorna, sem kann að fækka að 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Quadramet 1,3 GBq/ml stungulyf, lausn
2. INNIHALDSLÝSING
Hver ml af lausn inniheldur 1,3 GBq af samaríum(
153
Sm) lexídrónampentanatríum á viðmiðunardegi
(sem samsvarar 20 - 80 µg/ml af samaríum í hverju hettuglasi)
Sérhæfð virkni samaríum er um það bil 16 – 65 MBq/µg af
samaríum.
Hvert hettuglas inniheldur 2-4 GBq á viðmiðunardegi.
Samaríum-153 gefur bæði frá sér betaagnir með meðalorku og
myndhermanlega gammaljóseind og
tímabil þess er 46,3 klukkustundir (1,93 dagar).
Aðalútgeislunarþættir samaríum-153 eru sýndir
ítöflu 1.
TAFLA 1 : HELSTU UPPLÝSINGAR UM ÚTGEISLUN SAMARÍUM-153
Geislun
Orka (keV)*
Hlutmergð
Beta
640
30%
Beta
710
50%
Beta
810
20%
Gamma
103
29%
*
Betaútgeislunargildin gefa til kynna hámarksorku, meðalorka
betaagna er 233 keV.
Hjálparefni með þekkta verkun: natríum 8,1 mg/ml.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn.
Tær, litlaus til ljósgulbrún, lausn með pH-gildi á bilinu 7,0 til
8,5.
4.
KLÍNISKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Quadramet er ætlað til að lina beinverki hjá sjúklingum með
sársaukafull beinkímfrumumeinvörp á
fleiri en einum stað í beinagrind sem taka upp teknetíum (
99m
Tc)-merkt bisfosfónöt við myndgreiningu
beina.
Staðfesta skal að fyrir hendi séu beinkímfrumumeinvörp sem taka
upp teknetíum (
99m
Tc)-merkt
bisfosfónöt áður en meðferð hefst.
3
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Quadramet skal eingöngu gefið af læknum sem reynslu hafa af notkun
geislavirkra lyfja og aðeins eftir
að læknir með viðeigandi sérfræðiþekkingu hefur framkvæmt
ýtarlegt æxlafræðilegt mat á
sjúklingnum.
Skammtar
Ráðlagður skammtur af Quadramet er 37 MBq á hvert kíló af
líkamsþyngd.
_Börn _
Ekki er mælt með notkun Quadramet fyrir börn yngri en 18 ára þar
sem engar upplýsingar liggja fyrir
um öryggi og verkun.
Lyfjagjöf
Quadramet skal gefa með hægri inndælingu í bláæð um fasta
bláæðarleiðslu á 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 03-06-2015
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 03-06-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 31-03-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 03-06-2015
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 03-06-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 31-03-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 03-06-2015
Ciri produk Ciri produk Czech 03-06-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 31-03-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 03-06-2015
Ciri produk Ciri produk Denmark 03-06-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 31-03-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 03-06-2015
Ciri produk Ciri produk Jerman 03-06-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 31-03-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 03-06-2015
Ciri produk Ciri produk Estonia 03-06-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 31-03-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 03-06-2015
Ciri produk Ciri produk Greek 03-06-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 31-03-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 03-06-2015
Ciri produk Ciri produk Inggeris 03-06-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 31-03-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 03-06-2015
Ciri produk Ciri produk Perancis 03-06-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 31-03-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 03-06-2015
Ciri produk Ciri produk Itali 03-06-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 31-03-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 03-06-2015
Ciri produk Ciri produk Latvia 03-06-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 31-03-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 03-06-2015
Ciri produk Ciri produk Lithuania 03-06-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 31-03-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 03-06-2015
Ciri produk Ciri produk Hungary 03-06-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 31-03-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 03-06-2015
Ciri produk Ciri produk Malta 03-06-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 31-03-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 03-06-2015
Ciri produk Ciri produk Belanda 03-06-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 31-03-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 03-06-2015
Ciri produk Ciri produk Poland 03-06-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 31-03-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 03-06-2015
Ciri produk Ciri produk Portugis 03-06-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 31-03-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 03-06-2015
Ciri produk Ciri produk Romania 03-06-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 31-03-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 03-06-2015
Ciri produk Ciri produk Slovak 03-06-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 31-03-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 03-06-2015
Ciri produk Ciri produk Slovenia 03-06-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 31-03-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 03-06-2015
Ciri produk Ciri produk Finland 03-06-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 31-03-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 03-06-2015
Ciri produk Ciri produk Sweden 03-06-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 31-03-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 03-06-2015
Ciri produk Ciri produk Norway 03-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 03-06-2015
Ciri produk Ciri produk Croat 03-06-2015

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen