ProteqFlu-Te

国家: 欧盟

语言: 爱沙尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
03-09-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
03-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
13-11-2014

有效成分:

Clostridium tetani toxoid / Vcp 2242 viirus / Vcp1529 viirus / Vcp1533 viirus / vCP3011 viirus

可用日期:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC代码:

QI05AI01

INN(国际名称):

equine influenza (live recombinant) and tetanus vaccine

治疗组:

Hobused

治疗领域:

Immunologicals for equidae, Live viral and inactivated bacterial vaccines, equine influenza virus + clostridium

疗效迹象:

Hobuste gripi vastu võetud nelja kuu vanuste või vanemate hobuste aktiivne immuniseerimine kliiniliste tunnuste ja viiruse eritumise vähendamiseks pärast nakatamist ja teetanuse tõrje, et vältida suremust.

產品總結:

Revision: 16

授权状态:

Volitatud

授权日期:

2003-03-06

资料单张

                                13
B. PAKENDI INFOLEHT
14
PAKENDI INFOLEHT
PROTEQFLU-TE SÜSTESUSPENSIOON HOBUSTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja
:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
SAKSAMAA
Partii väljastamise eest vastutav tootja:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS,
Laboratoire Porte des Alpes,
Rue de l'Aviation,
F-69800 Saint Priest,
PRANTSUSMAA
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
ProteqFlu-Te süstesuspensioon hobustele.
3.
TOIMEAINE(D) JA MUUD ABIAINE(D)
Üks doos 1 ml sisaldab:
AKTIIVSED TOIMEAINED:
Influenza A/ eq/Ohio/03 [H
3
N
8
] rekombinantne Canarypox viirus (vCP2242) ...... ≥ 5,3 log10 FAID*
50
Influenza A/ eq/ Richmond/1/07 [H
3
N
8
] rekombinantne
Canarypox viirus vCP3011
.......................................................................................
≥ 5,3 log10 FAID*
50
_Clostridium tetani_
toksoid
......................................................................................................
≥30 RTÜ**
* vCP sisaldus, kontrollituna globaalse FAID
50
(fluorestsentstesti infitseeriv doos 50%) ja qPCR suhe
vCP-de vahel.
** antitoksiliste antikehade tiiter, mis tekib merisigade seerumis
peale korduvat vaktsineerimist
vastavalt Ph. Eur
ADJUVANT:
Karbomeer
.........................................................................................................................................
4 mg
4.
NÄIDUSTUS(ED)
4 kuu vanuste ja vanemate hobuste aktiivne immuniseerimine hobuste
gripi vastu, et vähendada
kliinilisi tunnuseid ja viiruse eritumist pärast nakatumist ning
teetanuse vastu suremuse ärahoidmiseks.
Immuunsuse algus: 14 päeva pärast esmast vaktsineerimist.
Immuunsuse kestus skeemi järgi vaktsineerimisel:
-
5 kuud pärast esmast vaktsineerimiskuuri
-
pärast esmast vaktsineerimiskuuri ja 5 kuud hiljem tehtud
kordusvaktsineerimist: 1 aasta
hobuste gripi vastu ja 2 aastat teetanuse vastu.
15
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole
6.
KÕRVALTOIMED
•
Süstekohale võib tekkida
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
ProteqFlu-Te süstesuspensioon hobustele.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks doos 1 ml sisaldab:
AKTIIVSED TOIMEAINED:
Influenza A/ eq/Ohio/03 [H
3
N
8
] rekombinantne Canarypox viirus (vCP2242) ...... ≥ 5,3 log10 FAID*
50
Influenza A/ eq/ Richmond/1/07 [H
3
N
8
] rekombinantne
Canarypox viirus vCP3011
.......................................................................................
≥ 5,3 log10 FAID*
50
_Clostridium tetani_
toksoid
......................................................................................................
≥30 RTÜ**
* vCP sisaldus, kontrollituna globaalse FAID
50
(fluorestsentstesti infitseeriv doos 50%) ja qPCR suhe
vCP-de vahel.
** antitoksiliste antikehade tiiter, mis tekib merisigade seerumis
peale korduvat vaktsineerimist
vastavalt Ph. Eur
ADJUVANT:
Karbomeer
.........................................................................................................................................
4 mg
Abiainete terviklik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Hobune
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
4 kuu vanuste ja vanemate hobuste aktiivne immuniseerimine hobuste
gripi vastu, et vähendada
kliinilisi tunnuseid ja viiruse eritumist pärast nakatumist ning
teetanuse vastu suremuse ärahoidmiseks.
Immuunsuse algus: 14 päeva pärast esmast vaktsineerimist.
Immuunsuse kestus skeemi järgi vaktsineerimisel:
-
5 kuud pärast esmast vaktsineerimiskuuri;
-
pärast esmast vaktsineerimiskuuri ja 5 kuud hiljem tehtud
kordusvaktsineerimist: 1 aasta
hobuste gripi vastu ja 2 aastat teetanuse vastu.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole
4.4
ERIHOIATUSED 
Ei ole
3
4.5
ERIHOIATUSED
ERIHOIATUSED KASUTAMISEL LOOMADEL
Vaktsineeritakse ainult terveid loomi.
ANTUD VETERINAARRAVIMIT LOOMADELE MANUSTAVA ISIKU POOLT RAKENDATAVAD
SPETSIAALSED
ETTEVAATUSABINÕUD
Juhuslikul ravimi süstimisel iseendale pöörduda viivi
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 03-09-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 03-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 13-11-2014
资料单张 资料单张 西班牙文 03-09-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 03-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 13-11-2014
资料单张 资料单张 捷克文 03-09-2021
产品特点 产品特点 捷克文 03-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 13-11-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 03-09-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 03-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 13-11-2014
资料单张 资料单张 德文 03-09-2021
产品特点 产品特点 德文 03-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 13-11-2014
资料单张 资料单张 希腊文 03-09-2021
产品特点 产品特点 希腊文 03-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 13-11-2014
资料单张 资料单张 英文 03-09-2021
产品特点 产品特点 英文 03-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 13-11-2014
资料单张 资料单张 法文 03-09-2021
产品特点 产品特点 法文 03-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 13-11-2014
资料单张 资料单张 意大利文 03-09-2021
产品特点 产品特点 意大利文 03-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 13-11-2014
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 03-09-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 03-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 13-11-2014
资料单张 资料单张 立陶宛文 03-09-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 03-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 13-11-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 03-09-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 03-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 13-11-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 03-09-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 03-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 13-11-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 03-09-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 03-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 13-11-2014
资料单张 资料单张 波兰文 03-09-2021
产品特点 产品特点 波兰文 03-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 13-11-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 03-09-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 03-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 13-11-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 03-09-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 03-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 13-11-2014
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 03-09-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 03-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 13-11-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 03-09-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 03-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 13-11-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 03-09-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 03-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 13-11-2014
资料单张 资料单张 瑞典文 03-09-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 03-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 13-11-2014
资料单张 资料单张 挪威文 03-09-2021
产品特点 产品特点 挪威文 03-09-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 03-09-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 03-09-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 03-09-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 03-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 13-11-2014

查看文件历史