ProteqFlu-Te

Land: Den europeiske union

Språk: estisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
03-09-2021

Aktiv ingrediens:

Clostridium tetani toxoid / Vcp 2242 viirus / Vcp1529 viirus / Vcp1533 viirus / vCP3011 viirus

Tilgjengelig fra:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-kode:

QI05AI01

INN (International Name):

equine influenza (live recombinant) and tetanus vaccine

Terapeutisk gruppe:

Hobused

Terapeutisk område:

Immunologicals for equidae, Live viral and inactivated bacterial vaccines, equine influenza virus + clostridium

Indikasjoner:

Hobuste gripi vastu võetud nelja kuu vanuste või vanemate hobuste aktiivne immuniseerimine kliiniliste tunnuste ja viiruse eritumise vähendamiseks pärast nakatamist ja teetanuse tõrje, et vältida suremust.

Produkt oppsummering:

Revision: 16

Autorisasjon status:

Volitatud

Autorisasjon dato:

2003-03-06

Informasjon til brukeren

                                13
B. PAKENDI INFOLEHT
14
PAKENDI INFOLEHT
PROTEQFLU-TE SÜSTESUSPENSIOON HOBUSTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja
:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
SAKSAMAA
Partii väljastamise eest vastutav tootja:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS,
Laboratoire Porte des Alpes,
Rue de l'Aviation,
F-69800 Saint Priest,
PRANTSUSMAA
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
ProteqFlu-Te süstesuspensioon hobustele.
3.
TOIMEAINE(D) JA MUUD ABIAINE(D)
Üks doos 1 ml sisaldab:
AKTIIVSED TOIMEAINED:
Influenza A/ eq/Ohio/03 [H
3
N
8
] rekombinantne Canarypox viirus (vCP2242) ...... ≥ 5,3 log10 FAID*
50
Influenza A/ eq/ Richmond/1/07 [H
3
N
8
] rekombinantne
Canarypox viirus vCP3011
.......................................................................................
≥ 5,3 log10 FAID*
50
_Clostridium tetani_
toksoid
......................................................................................................
≥30 RTÜ**
* vCP sisaldus, kontrollituna globaalse FAID
50
(fluorestsentstesti infitseeriv doos 50%) ja qPCR suhe
vCP-de vahel.
** antitoksiliste antikehade tiiter, mis tekib merisigade seerumis
peale korduvat vaktsineerimist
vastavalt Ph. Eur
ADJUVANT:
Karbomeer
.........................................................................................................................................
4 mg
4.
NÄIDUSTUS(ED)
4 kuu vanuste ja vanemate hobuste aktiivne immuniseerimine hobuste
gripi vastu, et vähendada
kliinilisi tunnuseid ja viiruse eritumist pärast nakatumist ning
teetanuse vastu suremuse ärahoidmiseks.
Immuunsuse algus: 14 päeva pärast esmast vaktsineerimist.
Immuunsuse kestus skeemi järgi vaktsineerimisel:
-
5 kuud pärast esmast vaktsineerimiskuuri
-
pärast esmast vaktsineerimiskuuri ja 5 kuud hiljem tehtud
kordusvaktsineerimist: 1 aasta
hobuste gripi vastu ja 2 aastat teetanuse vastu.
15
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole
6.
KÕRVALTOIMED
•
Süstekohale võib tekkida
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
ProteqFlu-Te süstesuspensioon hobustele.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks doos 1 ml sisaldab:
AKTIIVSED TOIMEAINED:
Influenza A/ eq/Ohio/03 [H
3
N
8
] rekombinantne Canarypox viirus (vCP2242) ...... ≥ 5,3 log10 FAID*
50
Influenza A/ eq/ Richmond/1/07 [H
3
N
8
] rekombinantne
Canarypox viirus vCP3011
.......................................................................................
≥ 5,3 log10 FAID*
50
_Clostridium tetani_
toksoid
......................................................................................................
≥30 RTÜ**
* vCP sisaldus, kontrollituna globaalse FAID
50
(fluorestsentstesti infitseeriv doos 50%) ja qPCR suhe
vCP-de vahel.
** antitoksiliste antikehade tiiter, mis tekib merisigade seerumis
peale korduvat vaktsineerimist
vastavalt Ph. Eur
ADJUVANT:
Karbomeer
.........................................................................................................................................
4 mg
Abiainete terviklik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Hobune
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
4 kuu vanuste ja vanemate hobuste aktiivne immuniseerimine hobuste
gripi vastu, et vähendada
kliinilisi tunnuseid ja viiruse eritumist pärast nakatumist ning
teetanuse vastu suremuse ärahoidmiseks.
Immuunsuse algus: 14 päeva pärast esmast vaktsineerimist.
Immuunsuse kestus skeemi järgi vaktsineerimisel:
-
5 kuud pärast esmast vaktsineerimiskuuri;
-
pärast esmast vaktsineerimiskuuri ja 5 kuud hiljem tehtud
kordusvaktsineerimist: 1 aasta
hobuste gripi vastu ja 2 aastat teetanuse vastu.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole
4.4
ERIHOIATUSED 
Ei ole
3
4.5
ERIHOIATUSED
ERIHOIATUSED KASUTAMISEL LOOMADEL
Vaktsineeritakse ainult terveid loomi.
ANTUD VETERINAARRAVIMIT LOOMADELE MANUSTAVA ISIKU POOLT RAKENDATAVAD
SPETSIAALSED
ETTEVAATUSABINÕUD
Juhuslikul ravimi süstimisel iseendale pöörduda viivi
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 03-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 03-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 13-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 03-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 03-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 13-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 03-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 03-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 13-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 03-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 03-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 13-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 03-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 03-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 13-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 03-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 03-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 13-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 03-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 03-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 13-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 03-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 03-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 13-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 03-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 03-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 13-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 03-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 03-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 13-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 03-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 03-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 13-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 03-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 03-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 13-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 03-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 03-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 13-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 03-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 03-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 13-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 03-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 03-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 13-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 03-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 03-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 13-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 03-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 03-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 13-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 03-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 03-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 13-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 03-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 03-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 13-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 03-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 03-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 13-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 03-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 03-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 13-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 03-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 03-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 03-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 03-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 03-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 03-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 13-11-2014