ProteqFlu-Te

Država: Evropska unija

Jezik: estonščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
03-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
03-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
13-11-2014

Aktivna sestavina:

Clostridium tetani toxoid / Vcp 2242 viirus / Vcp1529 viirus / Vcp1533 viirus / vCP3011 viirus

Dostopno od:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Koda artikla:

QI05AI01

INN (mednarodno ime):

equine influenza (live recombinant) and tetanus vaccine

Terapevtska skupina:

Hobused

Terapevtsko območje:

Immunologicals for equidae, Live viral and inactivated bacterial vaccines, equine influenza virus + clostridium

Terapevtske indikacije:

Hobuste gripi vastu võetud nelja kuu vanuste või vanemate hobuste aktiivne immuniseerimine kliiniliste tunnuste ja viiruse eritumise vähendamiseks pärast nakatamist ja teetanuse tõrje, et vältida suremust.

Povzetek izdelek:

Revision: 16

Status dovoljenje:

Volitatud

Datum dovoljenje:

2003-03-06

Navodilo za uporabo

                                13
B. PAKENDI INFOLEHT
14
PAKENDI INFOLEHT
PROTEQFLU-TE SÜSTESUSPENSIOON HOBUSTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja
:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
SAKSAMAA
Partii väljastamise eest vastutav tootja:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS,
Laboratoire Porte des Alpes,
Rue de l'Aviation,
F-69800 Saint Priest,
PRANTSUSMAA
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
ProteqFlu-Te süstesuspensioon hobustele.
3.
TOIMEAINE(D) JA MUUD ABIAINE(D)
Üks doos 1 ml sisaldab:
AKTIIVSED TOIMEAINED:
Influenza A/ eq/Ohio/03 [H
3
N
8
] rekombinantne Canarypox viirus (vCP2242) ...... ≥ 5,3 log10 FAID*
50
Influenza A/ eq/ Richmond/1/07 [H
3
N
8
] rekombinantne
Canarypox viirus vCP3011
.......................................................................................
≥ 5,3 log10 FAID*
50
_Clostridium tetani_
toksoid
......................................................................................................
≥30 RTÜ**
* vCP sisaldus, kontrollituna globaalse FAID
50
(fluorestsentstesti infitseeriv doos 50%) ja qPCR suhe
vCP-de vahel.
** antitoksiliste antikehade tiiter, mis tekib merisigade seerumis
peale korduvat vaktsineerimist
vastavalt Ph. Eur
ADJUVANT:
Karbomeer
.........................................................................................................................................
4 mg
4.
NÄIDUSTUS(ED)
4 kuu vanuste ja vanemate hobuste aktiivne immuniseerimine hobuste
gripi vastu, et vähendada
kliinilisi tunnuseid ja viiruse eritumist pärast nakatumist ning
teetanuse vastu suremuse ärahoidmiseks.
Immuunsuse algus: 14 päeva pärast esmast vaktsineerimist.
Immuunsuse kestus skeemi järgi vaktsineerimisel:
-
5 kuud pärast esmast vaktsineerimiskuuri
-
pärast esmast vaktsineerimiskuuri ja 5 kuud hiljem tehtud
kordusvaktsineerimist: 1 aasta
hobuste gripi vastu ja 2 aastat teetanuse vastu.
15
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole
6.
KÕRVALTOIMED
•
Süstekohale võib tekkida
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
ProteqFlu-Te süstesuspensioon hobustele.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks doos 1 ml sisaldab:
AKTIIVSED TOIMEAINED:
Influenza A/ eq/Ohio/03 [H
3
N
8
] rekombinantne Canarypox viirus (vCP2242) ...... ≥ 5,3 log10 FAID*
50
Influenza A/ eq/ Richmond/1/07 [H
3
N
8
] rekombinantne
Canarypox viirus vCP3011
.......................................................................................
≥ 5,3 log10 FAID*
50
_Clostridium tetani_
toksoid
......................................................................................................
≥30 RTÜ**
* vCP sisaldus, kontrollituna globaalse FAID
50
(fluorestsentstesti infitseeriv doos 50%) ja qPCR suhe
vCP-de vahel.
** antitoksiliste antikehade tiiter, mis tekib merisigade seerumis
peale korduvat vaktsineerimist
vastavalt Ph. Eur
ADJUVANT:
Karbomeer
.........................................................................................................................................
4 mg
Abiainete terviklik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Hobune
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
4 kuu vanuste ja vanemate hobuste aktiivne immuniseerimine hobuste
gripi vastu, et vähendada
kliinilisi tunnuseid ja viiruse eritumist pärast nakatumist ning
teetanuse vastu suremuse ärahoidmiseks.
Immuunsuse algus: 14 päeva pärast esmast vaktsineerimist.
Immuunsuse kestus skeemi järgi vaktsineerimisel:
-
5 kuud pärast esmast vaktsineerimiskuuri;
-
pärast esmast vaktsineerimiskuuri ja 5 kuud hiljem tehtud
kordusvaktsineerimist: 1 aasta
hobuste gripi vastu ja 2 aastat teetanuse vastu.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole
4.4
ERIHOIATUSED 
Ei ole
3
4.5
ERIHOIATUSED
ERIHOIATUSED KASUTAMISEL LOOMADEL
Vaktsineeritakse ainult terveid loomi.
ANTUD VETERINAARRAVIMIT LOOMADELE MANUSTAVA ISIKU POOLT RAKENDATAVAD
SPETSIAALSED
ETTEVAATUSABINÕUD
Juhuslikul ravimi süstimisel iseendale pöörduda viivi
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 03-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 03-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 13-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 03-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 03-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 13-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 03-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 03-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 13-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 03-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 03-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 13-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 03-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 03-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 13-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 03-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 03-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 13-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 03-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 03-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 13-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 03-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 03-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 13-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 03-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 03-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 13-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 03-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 03-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 13-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 03-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 03-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 13-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 03-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 03-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 13-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 03-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 03-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 13-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 03-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 03-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 13-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 03-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 03-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 13-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 03-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 03-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 13-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 03-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 03-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 13-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 03-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 03-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 13-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 03-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 03-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 13-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 03-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 03-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 13-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 03-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 03-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 13-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 03-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 03-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 03-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 03-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 03-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 03-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 13-11-2014

Ogled zgodovine dokumentov