ProteqFlu-Te

País: Unió Europea

Idioma: estonià

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Clostridium tetani toxoid / Vcp 2242 viirus / Vcp1529 viirus / Vcp1533 viirus / vCP3011 viirus

Disponible des:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Codi ATC:

QI05AI01

Designació comuna internacional (DCI):

equine influenza (live recombinant) and tetanus vaccine

Grupo terapéutico:

Hobused

Área terapéutica:

Immunologicals for equidae, Live viral and inactivated bacterial vaccines, equine influenza virus + clostridium

indicaciones terapéuticas:

Hobuste gripi vastu võetud nelja kuu vanuste või vanemate hobuste aktiivne immuniseerimine kliiniliste tunnuste ja viiruse eritumise vähendamiseks pärast nakatamist ja teetanuse tõrje, et vältida suremust.

Resumen del producto:

Revision: 16

Estat d'Autorització:

Volitatud

Data d'autorització:

2003-03-06

Informació per a l'usuari

                                13
B. PAKENDI INFOLEHT
14
PAKENDI INFOLEHT
PROTEQFLU-TE SÜSTESUSPENSIOON HOBUSTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja
:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
SAKSAMAA
Partii väljastamise eest vastutav tootja:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS,
Laboratoire Porte des Alpes,
Rue de l'Aviation,
F-69800 Saint Priest,
PRANTSUSMAA
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
ProteqFlu-Te süstesuspensioon hobustele.
3.
TOIMEAINE(D) JA MUUD ABIAINE(D)
Üks doos 1 ml sisaldab:
AKTIIVSED TOIMEAINED:
Influenza A/ eq/Ohio/03 [H
3
N
8
] rekombinantne Canarypox viirus (vCP2242) ...... ≥ 5,3 log10 FAID*
50
Influenza A/ eq/ Richmond/1/07 [H
3
N
8
] rekombinantne
Canarypox viirus vCP3011
.......................................................................................
≥ 5,3 log10 FAID*
50
_Clostridium tetani_
toksoid
......................................................................................................
≥30 RTÜ**
* vCP sisaldus, kontrollituna globaalse FAID
50
(fluorestsentstesti infitseeriv doos 50%) ja qPCR suhe
vCP-de vahel.
** antitoksiliste antikehade tiiter, mis tekib merisigade seerumis
peale korduvat vaktsineerimist
vastavalt Ph. Eur
ADJUVANT:
Karbomeer
.........................................................................................................................................
4 mg
4.
NÄIDUSTUS(ED)
4 kuu vanuste ja vanemate hobuste aktiivne immuniseerimine hobuste
gripi vastu, et vähendada
kliinilisi tunnuseid ja viiruse eritumist pärast nakatumist ning
teetanuse vastu suremuse ärahoidmiseks.
Immuunsuse algus: 14 päeva pärast esmast vaktsineerimist.
Immuunsuse kestus skeemi järgi vaktsineerimisel:
-
5 kuud pärast esmast vaktsineerimiskuuri
-
pärast esmast vaktsineerimiskuuri ja 5 kuud hiljem tehtud
kordusvaktsineerimist: 1 aasta
hobuste gripi vastu ja 2 aastat teetanuse vastu.
15
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole
6.
KÕRVALTOIMED
•
Süstekohale võib tekkida
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
ProteqFlu-Te süstesuspensioon hobustele.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks doos 1 ml sisaldab:
AKTIIVSED TOIMEAINED:
Influenza A/ eq/Ohio/03 [H
3
N
8
] rekombinantne Canarypox viirus (vCP2242) ...... ≥ 5,3 log10 FAID*
50
Influenza A/ eq/ Richmond/1/07 [H
3
N
8
] rekombinantne
Canarypox viirus vCP3011
.......................................................................................
≥ 5,3 log10 FAID*
50
_Clostridium tetani_
toksoid
......................................................................................................
≥30 RTÜ**
* vCP sisaldus, kontrollituna globaalse FAID
50
(fluorestsentstesti infitseeriv doos 50%) ja qPCR suhe
vCP-de vahel.
** antitoksiliste antikehade tiiter, mis tekib merisigade seerumis
peale korduvat vaktsineerimist
vastavalt Ph. Eur
ADJUVANT:
Karbomeer
.........................................................................................................................................
4 mg
Abiainete terviklik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Hobune
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
4 kuu vanuste ja vanemate hobuste aktiivne immuniseerimine hobuste
gripi vastu, et vähendada
kliinilisi tunnuseid ja viiruse eritumist pärast nakatumist ning
teetanuse vastu suremuse ärahoidmiseks.
Immuunsuse algus: 14 päeva pärast esmast vaktsineerimist.
Immuunsuse kestus skeemi järgi vaktsineerimisel:
-
5 kuud pärast esmast vaktsineerimiskuuri;
-
pärast esmast vaktsineerimiskuuri ja 5 kuud hiljem tehtud
kordusvaktsineerimist: 1 aasta
hobuste gripi vastu ja 2 aastat teetanuse vastu.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole
4.4
ERIHOIATUSED 
Ei ole
3
4.5
ERIHOIATUSED
ERIHOIATUSED KASUTAMISEL LOOMADEL
Vaktsineeritakse ainult terveid loomi.
ANTUD VETERINAARRAVIMIT LOOMADELE MANUSTAVA ISIKU POOLT RAKENDATAVAD
SPETSIAALSED
ETTEVAATUSABINÕUD
Juhuslikul ravimi süstimisel iseendale pöörduda viivi
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 03-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 03-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 13-11-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 03-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 03-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 13-11-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 03-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 03-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 03-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 03-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 13-11-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 03-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 03-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 13-11-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 03-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 03-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 03-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 03-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 13-11-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 03-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 03-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 13-11-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 03-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 03-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 13-11-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 03-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 03-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 03-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 03-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 13-11-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 03-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 03-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 13-11-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 03-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 03-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 13-11-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 03-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 03-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 13-11-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 03-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 03-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 13-11-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 03-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 03-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 13-11-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 03-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 03-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 13-11-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 03-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 03-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 13-11-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 03-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 03-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 13-11-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 03-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 03-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 13-11-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 03-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 03-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 03-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 03-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 03-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 03-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 03-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 03-09-2021

Veure l'historial de documents