ProteqFlu-Te

Riik: Euroopa Liit

keel: eesti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
03-09-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
03-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
13-11-2014

Toimeaine:

Clostridium tetani toxoid / Vcp 2242 viirus / Vcp1529 viirus / Vcp1533 viirus / vCP3011 viirus

Saadav alates:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC kood:

QI05AI01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

equine influenza (live recombinant) and tetanus vaccine

Terapeutiline rühm:

Hobused

Terapeutiline ala:

Immunologicals for equidae, Live viral and inactivated bacterial vaccines, equine influenza virus + clostridium

Näidustused:

Hobuste gripi vastu võetud nelja kuu vanuste või vanemate hobuste aktiivne immuniseerimine kliiniliste tunnuste ja viiruse eritumise vähendamiseks pärast nakatamist ja teetanuse tõrje, et vältida suremust.

Toote kokkuvõte:

Revision: 16

Volitamisolek:

Volitatud

Loa andmise kuupäev:

2003-03-06

Infovoldik

                                13
B. PAKENDI INFOLEHT
14
PAKENDI INFOLEHT
PROTEQFLU-TE SÜSTESUSPENSIOON HOBUSTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja
:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
SAKSAMAA
Partii väljastamise eest vastutav tootja:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS,
Laboratoire Porte des Alpes,
Rue de l'Aviation,
F-69800 Saint Priest,
PRANTSUSMAA
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
ProteqFlu-Te süstesuspensioon hobustele.
3.
TOIMEAINE(D) JA MUUD ABIAINE(D)
Üks doos 1 ml sisaldab:
AKTIIVSED TOIMEAINED:
Influenza A/ eq/Ohio/03 [H
3
N
8
] rekombinantne Canarypox viirus (vCP2242) ...... ≥ 5,3 log10 FAID*
50
Influenza A/ eq/ Richmond/1/07 [H
3
N
8
] rekombinantne
Canarypox viirus vCP3011
.......................................................................................
≥ 5,3 log10 FAID*
50
_Clostridium tetani_
toksoid
......................................................................................................
≥30 RTÜ**
* vCP sisaldus, kontrollituna globaalse FAID
50
(fluorestsentstesti infitseeriv doos 50%) ja qPCR suhe
vCP-de vahel.
** antitoksiliste antikehade tiiter, mis tekib merisigade seerumis
peale korduvat vaktsineerimist
vastavalt Ph. Eur
ADJUVANT:
Karbomeer
.........................................................................................................................................
4 mg
4.
NÄIDUSTUS(ED)
4 kuu vanuste ja vanemate hobuste aktiivne immuniseerimine hobuste
gripi vastu, et vähendada
kliinilisi tunnuseid ja viiruse eritumist pärast nakatumist ning
teetanuse vastu suremuse ärahoidmiseks.
Immuunsuse algus: 14 päeva pärast esmast vaktsineerimist.
Immuunsuse kestus skeemi järgi vaktsineerimisel:
-
5 kuud pärast esmast vaktsineerimiskuuri
-
pärast esmast vaktsineerimiskuuri ja 5 kuud hiljem tehtud
kordusvaktsineerimist: 1 aasta
hobuste gripi vastu ja 2 aastat teetanuse vastu.
15
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole
6.
KÕRVALTOIMED
•
Süstekohale võib tekkida
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
ProteqFlu-Te süstesuspensioon hobustele.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks doos 1 ml sisaldab:
AKTIIVSED TOIMEAINED:
Influenza A/ eq/Ohio/03 [H
3
N
8
] rekombinantne Canarypox viirus (vCP2242) ...... ≥ 5,3 log10 FAID*
50
Influenza A/ eq/ Richmond/1/07 [H
3
N
8
] rekombinantne
Canarypox viirus vCP3011
.......................................................................................
≥ 5,3 log10 FAID*
50
_Clostridium tetani_
toksoid
......................................................................................................
≥30 RTÜ**
* vCP sisaldus, kontrollituna globaalse FAID
50
(fluorestsentstesti infitseeriv doos 50%) ja qPCR suhe
vCP-de vahel.
** antitoksiliste antikehade tiiter, mis tekib merisigade seerumis
peale korduvat vaktsineerimist
vastavalt Ph. Eur
ADJUVANT:
Karbomeer
.........................................................................................................................................
4 mg
Abiainete terviklik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Hobune
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
4 kuu vanuste ja vanemate hobuste aktiivne immuniseerimine hobuste
gripi vastu, et vähendada
kliinilisi tunnuseid ja viiruse eritumist pärast nakatumist ning
teetanuse vastu suremuse ärahoidmiseks.
Immuunsuse algus: 14 päeva pärast esmast vaktsineerimist.
Immuunsuse kestus skeemi järgi vaktsineerimisel:
-
5 kuud pärast esmast vaktsineerimiskuuri;
-
pärast esmast vaktsineerimiskuuri ja 5 kuud hiljem tehtud
kordusvaktsineerimist: 1 aasta
hobuste gripi vastu ja 2 aastat teetanuse vastu.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole
4.4
ERIHOIATUSED 
Ei ole
3
4.5
ERIHOIATUSED
ERIHOIATUSED KASUTAMISEL LOOMADEL
Vaktsineeritakse ainult terveid loomi.
ANTUD VETERINAARRAVIMIT LOOMADELE MANUSTAVA ISIKU POOLT RAKENDATAVAD
SPETSIAALSED
ETTEVAATUSABINÕUD
Juhuslikul ravimi süstimisel iseendale pöörduda viivi
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 03-09-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 03-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 13-11-2014
Infovoldik Infovoldik hispaania 03-09-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 03-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 13-11-2014
Infovoldik Infovoldik tšehhi 03-09-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 03-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 13-11-2014
Infovoldik Infovoldik taani 03-09-2021
Toote omadused Toote omadused taani 03-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 13-11-2014
Infovoldik Infovoldik saksa 03-09-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 03-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 13-11-2014
Infovoldik Infovoldik kreeka 03-09-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 03-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 13-11-2014
Infovoldik Infovoldik inglise 03-09-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 03-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 13-11-2014
Infovoldik Infovoldik prantsuse 03-09-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 03-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 13-11-2014
Infovoldik Infovoldik itaalia 03-09-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 03-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 13-11-2014
Infovoldik Infovoldik läti 03-09-2021
Toote omadused Toote omadused läti 03-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 13-11-2014
Infovoldik Infovoldik leedu 03-09-2021
Toote omadused Toote omadused leedu 03-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 13-11-2014
Infovoldik Infovoldik ungari 03-09-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 03-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 13-11-2014
Infovoldik Infovoldik malta 03-09-2021
Toote omadused Toote omadused malta 03-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 13-11-2014
Infovoldik Infovoldik hollandi 03-09-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 03-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 13-11-2014
Infovoldik Infovoldik poola 03-09-2021
Toote omadused Toote omadused poola 03-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 13-11-2014
Infovoldik Infovoldik portugali 03-09-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 03-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 13-11-2014
Infovoldik Infovoldik rumeenia 03-09-2021
Toote omadused Toote omadused rumeenia 03-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 13-11-2014
Infovoldik Infovoldik slovaki 03-09-2021
Toote omadused Toote omadused slovaki 03-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 13-11-2014
Infovoldik Infovoldik sloveeni 03-09-2021
Toote omadused Toote omadused sloveeni 03-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 13-11-2014
Infovoldik Infovoldik soome 03-09-2021
Toote omadused Toote omadused soome 03-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 13-11-2014
Infovoldik Infovoldik rootsi 03-09-2021
Toote omadused Toote omadused rootsi 03-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 13-11-2014
Infovoldik Infovoldik norra 03-09-2021
Toote omadused Toote omadused norra 03-09-2021
Infovoldik Infovoldik islandi 03-09-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 03-09-2021
Infovoldik Infovoldik horvaadi 03-09-2021
Toote omadused Toote omadused horvaadi 03-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 13-11-2014

Vaadake dokumentide ajalugu