ProQuad

国家: 欧盟

语言: 爱沙尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
22-07-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
22-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
08-10-2020

有效成分:

viirus, elus nõrgestatud, leetrid, viirus, elus nõrgestatud, mumps, viirus, elus nõrgestatud, punetised, viirus, elus nõrgestatud, tuulerõuged

可用日期:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC代码:

J07BD54

INN(国际名称):

measles, mumps, rubella and varicella vaccine (live)

治疗组:

Vaktsiinid

治疗领域:

Chickenpox; Rubella; Measles; Mumps; Immunization

疗效迹象:

ProQuad on näidustatud Samaaegne vaktsineerimine leetrite, mumpsi, punetiste ja tuulerõugete isikutel alates 12 kuu vanusest. ProQuad võib manustada isikutele alates 9 kuu vanusest eritingimustel (e. , et need on vastavuses riiklike vaktsineerimiste ajakava, puhangu olukorrad või reisi piirkonna kõrge levimus leetrite.

產品總結:

Revision: 31

授权状态:

Volitatud

授权日期:

2006-04-05

资料单张

                                23
VÄLISPAKENDIL PEAVAD OLEMA JÄRGMISED ANDMED
PROQUAD
–
PULBER JA LAHUSTI VIAALIS
–
PAKENDIS 1, 10 VIAALI
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
ProQuad
süstesuspensiooni
pulber ja lahusti
Leetrite, mumpsi, punetiste
ja tuulerõugete (elus)vaktsiin
2.
TOIMEAINE(TE) SISALDUS
Pärast lahustamist sisaldab
1 annus (0,5 ml)
(elus, nõrgestatud)
:
leetrite viiruse
Enders’ Edmonston
i tüve
≥
3,00 log
10
TCID
50
mumpsi viiruse
Jeryl Lynn™
-i (Level B) tüve
≥
4,30 log
10
TCID
50
punetiste viiruse Wistar
RA 27/3 tüve
≥
3,00 log
10
TCID
50
tuulerõugete viiruse
Oka/Merck
i tüve
≥
3,99 log
10
PFU
3.
ABIAINED
Sahharoos, h
üdrolüüsitud želatiin
, n
aatriumkloriid
, E 420,
naatriumglutamaat
, n
aatriumfosfaat
,
naatriumvesinikkarbonaat, k
aaliumfosfaat
, k
aaliumkloriid
,
Hanksi sooladega sööde
199, MEM,
neomütsiin, f
enoolpunane
, HCl, NaOH,
uurea, süstevesi
.
4.
RAVIMVORM JA PAKENDI SUURUS
S
üstesuspensiooni
pulber ja lahusti
1 (pulbri)viaal + 1 (lahusti)viaal
10 (pulbri)viaali + 10 (lahusti)viaali
5.
MANUSTAMISVIIS JA
-TEE(D)
Intramuskulaarne või s
ubkutaanne
.
Enne kasutamist
lugege
pakendi infolehte.
6.
ERIHOIATUS, ET RAVIMIT TULEB HOIDA LASTE EEST VARJATUD JA
KÄTTESAAMATUS KOHAS
Hoida laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
7.
TEISED ERIHOIATUSED (VAJADUSEL)
8.
KÕLBLIKKUSAEG
EXP
24
9.
SÄILITAMISE ERITINGIMUSED
Hoida ja
transportida külmkapis
.
Mitte lasta külmuda.
Hoida
pulbriviaal
välispakendis,
valguse eest
kaitstult.
Pärast
manustamiskõlblikuks muutmist
tuleb vaktsiin ära kasutada kohe või 3
0
minuti jooksul, kui
seda hoitakse temperatuuril 20

C...25

C.
10.
ERINÕUDED KASUTAMATA JÄÄNUD RAVIM
PREPARAAD
I VÕI
SELLEST
TEKKINUD
JÄÄTMEMATERJALI HÄVITAMISEKS, VASTAVALT
VAJADUSELE
11.
MÜÜGILOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Merck Sharp & Dohme B.V.
Waarderweg 39
2031 BN Haarlem
Holland
12.
MÜÜGILOA NUMBER
(NUMBRID)
EU/1/05/323/001
–
1 pakendis
EU/1/05/323/002
–
10 pakendis
13.
PARTII NUMBER
Lot
14.
RAVIMI VÄLJASTAMISTINGIMUSED
15.
KASUTUSJUHEND
16.
TEAVE
BRAILLE’
KIRJAS (P
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
ProQuad
süstesuspensiooni pulber ja lahusti
ProQuad süstesuspensiooni pulber ja lahusti süstlis
Leetrite, mumpsi, punetiste ja tuulerõugete (elus
)vaktsiin.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Pärast
manustamiskõlblikuks muutmist
sisaldab üks annus (0,
5 ml):
l
eetrite viiruse
1
Enders’ Edmonston
i tüve (elus,
nõrgestatud
)...
mitte vähem kui
3,00 log
10
TCID
50
*
mumpsi viiruse
1
Jeryl Lynn™
-i (Level B) tüve (elus, nõrgestatud)...
mitte vähem kui
4,30 log
10
TCID
50
*
p
unetiste viiruse
2
Wistar RA 27/3 tüve (elus,
nõrgestatud
)...
mitte vähem kui
3,00 log
10
TCID
50
*
t
uulerõugete viiruse
3
Oka/Mercki tüve (elus, nõrgestatud)...
mitte vähem kui
3,99 log
10
PFU**
* 50% koe
kultuuri infektsioosne annus
** PFU (plaque-
forming units
)
–
haigust tekitavad ühikud
(
1
)
Paljundatud kana
embrüo rakkudes
.
(
2
)
Paljundatud
inimese diploidsetes kopsu
(WI-38)
fibroblastides
.
(
3
)
Paljundatud
inimese diploid
setes rakkudes (MRC-5).
See vaktsiin võib sisaldada jälgedena rekombinantset inimese
albumiini.
See vaktsiin sisaldab jälgedena neomütsiini. Vaata lõik
4.3.
Teadaolevat toimet omav
(ad) abiaine(d)
S
ee vaktsiin sisaldab 16
milligrammi sorbitooli annuses. Vt lõik 4.4.
Abiaine
te täielik loetelu
vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
S
üstesuspensiooni
pulber ja lahusti
Enne
manustamiskõlblikuks muutmist
on pulber valge kuni helekollane kompaktne
kristalne paakunud
tükk ja lahusti selge
värvitu vedelik.
4.
KLIINILISED ANDME
D
4.1
NÄIDUSTUSED
ProQuad
on näidustatud leetrite, mumpsi, punetiste ja tuulerõugete vastaseks
üheaegseks
vaktsineerimiseks lastel
alates vanusest 12 kuud.
ProQuadi võib manustada isikutele alates 9.
elukuust
eriolukorras
(nt et täita riiklikku
vaktsineerimiskava,
leetrite
puhangu korral või reisides leetrite kõrge esinemusega piirkonda
; vt
lõigud
4.2, 4.4 ja 5.1).
3
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
ProQuadi tuleb kasutada vastavalt ametlikele
soovitustele.

12-
kuused ja 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 22-07-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 22-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 08-10-2020
资料单张 资料单张 西班牙文 22-07-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 22-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 08-10-2020
资料单张 资料单张 捷克文 22-07-2022
产品特点 产品特点 捷克文 22-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 08-10-2020
资料单张 资料单张 丹麦文 22-07-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 22-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 08-10-2020
资料单张 资料单张 德文 22-07-2022
产品特点 产品特点 德文 22-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 08-10-2020
资料单张 资料单张 希腊文 22-07-2022
产品特点 产品特点 希腊文 22-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 08-10-2020
资料单张 资料单张 英文 22-07-2022
产品特点 产品特点 英文 22-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 08-10-2020
资料单张 资料单张 法文 22-07-2022
产品特点 产品特点 法文 22-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 08-10-2020
资料单张 资料单张 意大利文 22-07-2022
产品特点 产品特点 意大利文 22-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 08-10-2020
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 22-07-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 22-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 08-10-2020
资料单张 资料单张 立陶宛文 22-07-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 22-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 08-10-2020
资料单张 资料单张 匈牙利文 22-07-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 22-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 08-10-2020
资料单张 资料单张 马耳他文 22-07-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 22-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 08-10-2020
资料单张 资料单张 荷兰文 22-07-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 22-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 08-10-2020
资料单张 资料单张 波兰文 22-07-2022
产品特点 产品特点 波兰文 22-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 08-10-2020
资料单张 资料单张 葡萄牙文 22-07-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 22-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 08-10-2020
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 22-07-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 22-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 08-10-2020
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 22-07-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 22-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 08-10-2020
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 22-07-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 22-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 08-10-2020
资料单张 资料单张 芬兰文 22-07-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 22-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 08-10-2020
资料单张 资料单张 瑞典文 22-07-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 22-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 08-10-2020
资料单张 资料单张 挪威文 22-07-2022
产品特点 产品特点 挪威文 22-07-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 22-07-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 22-07-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 22-07-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 22-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 08-10-2020

查看文件历史