ProQuad

Země: Evropská unie

Jazyk: estonština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

viirus, elus nõrgestatud, leetrid, viirus, elus nõrgestatud, mumps, viirus, elus nõrgestatud, punetised, viirus, elus nõrgestatud, tuulerõuged

Dostupné s:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC kód:

J07BD54

INN (Mezinárodní Name):

measles, mumps, rubella and varicella vaccine (live)

Terapeutické skupiny:

Vaktsiinid

Terapeutické oblasti:

Chickenpox; Rubella; Measles; Mumps; Immunization

Terapeutické indikace:

ProQuad on näidustatud Samaaegne vaktsineerimine leetrite, mumpsi, punetiste ja tuulerõugete isikutel alates 12 kuu vanusest. ProQuad võib manustada isikutele alates 9 kuu vanusest eritingimustel (e. , et need on vastavuses riiklike vaktsineerimiste ajakava, puhangu olukorrad või reisi piirkonna kõrge levimus leetrite.

Přehled produktů:

Revision: 31

Stav Autorizace:

Volitatud

Datum autorizace:

2006-04-05

Informace pro uživatele

                                23
VÄLISPAKENDIL PEAVAD OLEMA JÄRGMISED ANDMED
PROQUAD
–
PULBER JA LAHUSTI VIAALIS
–
PAKENDIS 1, 10 VIAALI
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
ProQuad
süstesuspensiooni
pulber ja lahusti
Leetrite, mumpsi, punetiste
ja tuulerõugete (elus)vaktsiin
2.
TOIMEAINE(TE) SISALDUS
Pärast lahustamist sisaldab
1 annus (0,5 ml)
(elus, nõrgestatud)
:
leetrite viiruse
Enders’ Edmonston
i tüve
≥
3,00 log
10
TCID
50
mumpsi viiruse
Jeryl Lynn™
-i (Level B) tüve
≥
4,30 log
10
TCID
50
punetiste viiruse Wistar
RA 27/3 tüve
≥
3,00 log
10
TCID
50
tuulerõugete viiruse
Oka/Merck
i tüve
≥
3,99 log
10
PFU
3.
ABIAINED
Sahharoos, h
üdrolüüsitud želatiin
, n
aatriumkloriid
, E 420,
naatriumglutamaat
, n
aatriumfosfaat
,
naatriumvesinikkarbonaat, k
aaliumfosfaat
, k
aaliumkloriid
,
Hanksi sooladega sööde
199, MEM,
neomütsiin, f
enoolpunane
, HCl, NaOH,
uurea, süstevesi
.
4.
RAVIMVORM JA PAKENDI SUURUS
S
üstesuspensiooni
pulber ja lahusti
1 (pulbri)viaal + 1 (lahusti)viaal
10 (pulbri)viaali + 10 (lahusti)viaali
5.
MANUSTAMISVIIS JA
-TEE(D)
Intramuskulaarne või s
ubkutaanne
.
Enne kasutamist
lugege
pakendi infolehte.
6.
ERIHOIATUS, ET RAVIMIT TULEB HOIDA LASTE EEST VARJATUD JA
KÄTTESAAMATUS KOHAS
Hoida laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
7.
TEISED ERIHOIATUSED (VAJADUSEL)
8.
KÕLBLIKKUSAEG
EXP
24
9.
SÄILITAMISE ERITINGIMUSED
Hoida ja
transportida külmkapis
.
Mitte lasta külmuda.
Hoida
pulbriviaal
välispakendis,
valguse eest
kaitstult.
Pärast
manustamiskõlblikuks muutmist
tuleb vaktsiin ära kasutada kohe või 3
0
minuti jooksul, kui
seda hoitakse temperatuuril 20

C...25

C.
10.
ERINÕUDED KASUTAMATA JÄÄNUD RAVIM
PREPARAAD
I VÕI
SELLEST
TEKKINUD
JÄÄTMEMATERJALI HÄVITAMISEKS, VASTAVALT
VAJADUSELE
11.
MÜÜGILOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Merck Sharp & Dohme B.V.
Waarderweg 39
2031 BN Haarlem
Holland
12.
MÜÜGILOA NUMBER
(NUMBRID)
EU/1/05/323/001
–
1 pakendis
EU/1/05/323/002
–
10 pakendis
13.
PARTII NUMBER
Lot
14.
RAVIMI VÄLJASTAMISTINGIMUSED
15.
KASUTUSJUHEND
16.
TEAVE
BRAILLE’
KIRJAS (P
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
ProQuad
süstesuspensiooni pulber ja lahusti
ProQuad süstesuspensiooni pulber ja lahusti süstlis
Leetrite, mumpsi, punetiste ja tuulerõugete (elus
)vaktsiin.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Pärast
manustamiskõlblikuks muutmist
sisaldab üks annus (0,
5 ml):
l
eetrite viiruse
1
Enders’ Edmonston
i tüve (elus,
nõrgestatud
)...
mitte vähem kui
3,00 log
10
TCID
50
*
mumpsi viiruse
1
Jeryl Lynn™
-i (Level B) tüve (elus, nõrgestatud)...
mitte vähem kui
4,30 log
10
TCID
50
*
p
unetiste viiruse
2
Wistar RA 27/3 tüve (elus,
nõrgestatud
)...
mitte vähem kui
3,00 log
10
TCID
50
*
t
uulerõugete viiruse
3
Oka/Mercki tüve (elus, nõrgestatud)...
mitte vähem kui
3,99 log
10
PFU**
* 50% koe
kultuuri infektsioosne annus
** PFU (plaque-
forming units
)
–
haigust tekitavad ühikud
(
1
)
Paljundatud kana
embrüo rakkudes
.
(
2
)
Paljundatud
inimese diploidsetes kopsu
(WI-38)
fibroblastides
.
(
3
)
Paljundatud
inimese diploid
setes rakkudes (MRC-5).
See vaktsiin võib sisaldada jälgedena rekombinantset inimese
albumiini.
See vaktsiin sisaldab jälgedena neomütsiini. Vaata lõik
4.3.
Teadaolevat toimet omav
(ad) abiaine(d)
S
ee vaktsiin sisaldab 16
milligrammi sorbitooli annuses. Vt lõik 4.4.
Abiaine
te täielik loetelu
vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
S
üstesuspensiooni
pulber ja lahusti
Enne
manustamiskõlblikuks muutmist
on pulber valge kuni helekollane kompaktne
kristalne paakunud
tükk ja lahusti selge
värvitu vedelik.
4.
KLIINILISED ANDME
D
4.1
NÄIDUSTUSED
ProQuad
on näidustatud leetrite, mumpsi, punetiste ja tuulerõugete vastaseks
üheaegseks
vaktsineerimiseks lastel
alates vanusest 12 kuud.
ProQuadi võib manustada isikutele alates 9.
elukuust
eriolukorras
(nt et täita riiklikku
vaktsineerimiskava,
leetrite
puhangu korral või reisides leetrite kõrge esinemusega piirkonda
; vt
lõigud
4.2, 4.4 ja 5.1).
3
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
ProQuadi tuleb kasutada vastavalt ametlikele
soovitustele.

12-
kuused ja 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 22-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 22-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 08-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 22-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 22-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 08-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 22-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 22-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 08-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 22-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 22-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 08-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 22-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 22-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 08-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 22-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 22-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 08-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 22-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 22-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 08-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 22-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 22-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 08-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 22-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 22-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 08-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 22-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 22-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 08-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 22-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 22-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 08-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 22-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 22-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 08-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 22-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 22-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 08-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 22-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 22-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 08-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 22-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 22-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 08-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 22-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 22-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 08-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 22-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 22-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 08-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 22-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 22-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 08-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 22-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 22-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 08-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 22-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 22-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 08-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 22-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 22-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 08-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 22-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 22-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 22-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 22-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 22-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 22-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 08-10-2020

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů