ProQuad

Država: Evropska unija

Jezik: estonščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
22-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
22-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
08-10-2020

Aktivna sestavina:

viirus, elus nõrgestatud, leetrid, viirus, elus nõrgestatud, mumps, viirus, elus nõrgestatud, punetised, viirus, elus nõrgestatud, tuulerõuged

Dostopno od:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Koda artikla:

J07BD54

INN (mednarodno ime):

measles, mumps, rubella and varicella vaccine (live)

Terapevtska skupina:

Vaktsiinid

Terapevtsko območje:

Chickenpox; Rubella; Measles; Mumps; Immunization

Terapevtske indikacije:

ProQuad on näidustatud Samaaegne vaktsineerimine leetrite, mumpsi, punetiste ja tuulerõugete isikutel alates 12 kuu vanusest. ProQuad võib manustada isikutele alates 9 kuu vanusest eritingimustel (e. , et need on vastavuses riiklike vaktsineerimiste ajakava, puhangu olukorrad või reisi piirkonna kõrge levimus leetrite.

Povzetek izdelek:

Revision: 31

Status dovoljenje:

Volitatud

Datum dovoljenje:

2006-04-05

Navodilo za uporabo

                                23
VÄLISPAKENDIL PEAVAD OLEMA JÄRGMISED ANDMED
PROQUAD
–
PULBER JA LAHUSTI VIAALIS
–
PAKENDIS 1, 10 VIAALI
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
ProQuad
süstesuspensiooni
pulber ja lahusti
Leetrite, mumpsi, punetiste
ja tuulerõugete (elus)vaktsiin
2.
TOIMEAINE(TE) SISALDUS
Pärast lahustamist sisaldab
1 annus (0,5 ml)
(elus, nõrgestatud)
:
leetrite viiruse
Enders’ Edmonston
i tüve
≥
3,00 log
10
TCID
50
mumpsi viiruse
Jeryl Lynn™
-i (Level B) tüve
≥
4,30 log
10
TCID
50
punetiste viiruse Wistar
RA 27/3 tüve
≥
3,00 log
10
TCID
50
tuulerõugete viiruse
Oka/Merck
i tüve
≥
3,99 log
10
PFU
3.
ABIAINED
Sahharoos, h
üdrolüüsitud želatiin
, n
aatriumkloriid
, E 420,
naatriumglutamaat
, n
aatriumfosfaat
,
naatriumvesinikkarbonaat, k
aaliumfosfaat
, k
aaliumkloriid
,
Hanksi sooladega sööde
199, MEM,
neomütsiin, f
enoolpunane
, HCl, NaOH,
uurea, süstevesi
.
4.
RAVIMVORM JA PAKENDI SUURUS
S
üstesuspensiooni
pulber ja lahusti
1 (pulbri)viaal + 1 (lahusti)viaal
10 (pulbri)viaali + 10 (lahusti)viaali
5.
MANUSTAMISVIIS JA
-TEE(D)
Intramuskulaarne või s
ubkutaanne
.
Enne kasutamist
lugege
pakendi infolehte.
6.
ERIHOIATUS, ET RAVIMIT TULEB HOIDA LASTE EEST VARJATUD JA
KÄTTESAAMATUS KOHAS
Hoida laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
7.
TEISED ERIHOIATUSED (VAJADUSEL)
8.
KÕLBLIKKUSAEG
EXP
24
9.
SÄILITAMISE ERITINGIMUSED
Hoida ja
transportida külmkapis
.
Mitte lasta külmuda.
Hoida
pulbriviaal
välispakendis,
valguse eest
kaitstult.
Pärast
manustamiskõlblikuks muutmist
tuleb vaktsiin ära kasutada kohe või 3
0
minuti jooksul, kui
seda hoitakse temperatuuril 20

C...25

C.
10.
ERINÕUDED KASUTAMATA JÄÄNUD RAVIM
PREPARAAD
I VÕI
SELLEST
TEKKINUD
JÄÄTMEMATERJALI HÄVITAMISEKS, VASTAVALT
VAJADUSELE
11.
MÜÜGILOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Merck Sharp & Dohme B.V.
Waarderweg 39
2031 BN Haarlem
Holland
12.
MÜÜGILOA NUMBER
(NUMBRID)
EU/1/05/323/001
–
1 pakendis
EU/1/05/323/002
–
10 pakendis
13.
PARTII NUMBER
Lot
14.
RAVIMI VÄLJASTAMISTINGIMUSED
15.
KASUTUSJUHEND
16.
TEAVE
BRAILLE’
KIRJAS (P
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
ProQuad
süstesuspensiooni pulber ja lahusti
ProQuad süstesuspensiooni pulber ja lahusti süstlis
Leetrite, mumpsi, punetiste ja tuulerõugete (elus
)vaktsiin.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Pärast
manustamiskõlblikuks muutmist
sisaldab üks annus (0,
5 ml):
l
eetrite viiruse
1
Enders’ Edmonston
i tüve (elus,
nõrgestatud
)...
mitte vähem kui
3,00 log
10
TCID
50
*
mumpsi viiruse
1
Jeryl Lynn™
-i (Level B) tüve (elus, nõrgestatud)...
mitte vähem kui
4,30 log
10
TCID
50
*
p
unetiste viiruse
2
Wistar RA 27/3 tüve (elus,
nõrgestatud
)...
mitte vähem kui
3,00 log
10
TCID
50
*
t
uulerõugete viiruse
3
Oka/Mercki tüve (elus, nõrgestatud)...
mitte vähem kui
3,99 log
10
PFU**
* 50% koe
kultuuri infektsioosne annus
** PFU (plaque-
forming units
)
–
haigust tekitavad ühikud
(
1
)
Paljundatud kana
embrüo rakkudes
.
(
2
)
Paljundatud
inimese diploidsetes kopsu
(WI-38)
fibroblastides
.
(
3
)
Paljundatud
inimese diploid
setes rakkudes (MRC-5).
See vaktsiin võib sisaldada jälgedena rekombinantset inimese
albumiini.
See vaktsiin sisaldab jälgedena neomütsiini. Vaata lõik
4.3.
Teadaolevat toimet omav
(ad) abiaine(d)
S
ee vaktsiin sisaldab 16
milligrammi sorbitooli annuses. Vt lõik 4.4.
Abiaine
te täielik loetelu
vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
S
üstesuspensiooni
pulber ja lahusti
Enne
manustamiskõlblikuks muutmist
on pulber valge kuni helekollane kompaktne
kristalne paakunud
tükk ja lahusti selge
värvitu vedelik.
4.
KLIINILISED ANDME
D
4.1
NÄIDUSTUSED
ProQuad
on näidustatud leetrite, mumpsi, punetiste ja tuulerõugete vastaseks
üheaegseks
vaktsineerimiseks lastel
alates vanusest 12 kuud.
ProQuadi võib manustada isikutele alates 9.
elukuust
eriolukorras
(nt et täita riiklikku
vaktsineerimiskava,
leetrite
puhangu korral või reisides leetrite kõrge esinemusega piirkonda
; vt
lõigud
4.2, 4.4 ja 5.1).
3
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
ProQuadi tuleb kasutada vastavalt ametlikele
soovitustele.

12-
kuused ja 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 22-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 22-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 08-10-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 22-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 22-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 08-10-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 22-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 22-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 08-10-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 22-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 22-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 08-10-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 22-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 22-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 08-10-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 22-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 22-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 08-10-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 22-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 22-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 08-10-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 22-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 22-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 08-10-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 22-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 22-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 08-10-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 22-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 22-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 08-10-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 22-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 22-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 08-10-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 22-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 22-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 08-10-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 22-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 22-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 08-10-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 22-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 22-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 08-10-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 22-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 22-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 08-10-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 22-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 22-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 08-10-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 22-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 22-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 08-10-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 22-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 22-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 08-10-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 22-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 22-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 08-10-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 22-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 22-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 08-10-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 22-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 22-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 08-10-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 22-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 22-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 22-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 22-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 22-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 22-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 08-10-2020

Ogled zgodovine dokumentov