ProQuad

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Esti

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
22-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
22-07-2022

Bahan aktif:

viirus, elus nõrgestatud, leetrid, viirus, elus nõrgestatud, mumps, viirus, elus nõrgestatud, punetised, viirus, elus nõrgestatud, tuulerõuged

Tersedia dari:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Kode ATC:

J07BD54

INN (Nama Internasional):

measles, mumps, rubella and varicella vaccine (live)

Kelompok Terapi:

Vaktsiinid

Area terapi:

Chickenpox; Rubella; Measles; Mumps; Immunization

Indikasi Terapi:

ProQuad on näidustatud Samaaegne vaktsineerimine leetrite, mumpsi, punetiste ja tuulerõugete isikutel alates 12 kuu vanusest. ProQuad võib manustada isikutele alates 9 kuu vanusest eritingimustel (e. , et need on vastavuses riiklike vaktsineerimiste ajakava, puhangu olukorrad või reisi piirkonna kõrge levimus leetrite.

Ringkasan produk:

Revision: 31

Status otorisasi:

Volitatud

Tanggal Otorisasi:

2006-04-05

Selebaran informasi

                                23
VÄLISPAKENDIL PEAVAD OLEMA JÄRGMISED ANDMED
PROQUAD
–
PULBER JA LAHUSTI VIAALIS
–
PAKENDIS 1, 10 VIAALI
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
ProQuad
süstesuspensiooni
pulber ja lahusti
Leetrite, mumpsi, punetiste
ja tuulerõugete (elus)vaktsiin
2.
TOIMEAINE(TE) SISALDUS
Pärast lahustamist sisaldab
1 annus (0,5 ml)
(elus, nõrgestatud)
:
leetrite viiruse
Enders’ Edmonston
i tüve
≥
3,00 log
10
TCID
50
mumpsi viiruse
Jeryl Lynn™
-i (Level B) tüve
≥
4,30 log
10
TCID
50
punetiste viiruse Wistar
RA 27/3 tüve
≥
3,00 log
10
TCID
50
tuulerõugete viiruse
Oka/Merck
i tüve
≥
3,99 log
10
PFU
3.
ABIAINED
Sahharoos, h
üdrolüüsitud želatiin
, n
aatriumkloriid
, E 420,
naatriumglutamaat
, n
aatriumfosfaat
,
naatriumvesinikkarbonaat, k
aaliumfosfaat
, k
aaliumkloriid
,
Hanksi sooladega sööde
199, MEM,
neomütsiin, f
enoolpunane
, HCl, NaOH,
uurea, süstevesi
.
4.
RAVIMVORM JA PAKENDI SUURUS
S
üstesuspensiooni
pulber ja lahusti
1 (pulbri)viaal + 1 (lahusti)viaal
10 (pulbri)viaali + 10 (lahusti)viaali
5.
MANUSTAMISVIIS JA
-TEE(D)
Intramuskulaarne või s
ubkutaanne
.
Enne kasutamist
lugege
pakendi infolehte.
6.
ERIHOIATUS, ET RAVIMIT TULEB HOIDA LASTE EEST VARJATUD JA
KÄTTESAAMATUS KOHAS
Hoida laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
7.
TEISED ERIHOIATUSED (VAJADUSEL)
8.
KÕLBLIKKUSAEG
EXP
24
9.
SÄILITAMISE ERITINGIMUSED
Hoida ja
transportida külmkapis
.
Mitte lasta külmuda.
Hoida
pulbriviaal
välispakendis,
valguse eest
kaitstult.
Pärast
manustamiskõlblikuks muutmist
tuleb vaktsiin ära kasutada kohe või 3
0
minuti jooksul, kui
seda hoitakse temperatuuril 20

C...25

C.
10.
ERINÕUDED KASUTAMATA JÄÄNUD RAVIM
PREPARAAD
I VÕI
SELLEST
TEKKINUD
JÄÄTMEMATERJALI HÄVITAMISEKS, VASTAVALT
VAJADUSELE
11.
MÜÜGILOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Merck Sharp & Dohme B.V.
Waarderweg 39
2031 BN Haarlem
Holland
12.
MÜÜGILOA NUMBER
(NUMBRID)
EU/1/05/323/001
–
1 pakendis
EU/1/05/323/002
–
10 pakendis
13.
PARTII NUMBER
Lot
14.
RAVIMI VÄLJASTAMISTINGIMUSED
15.
KASUTUSJUHEND
16.
TEAVE
BRAILLE’
KIRJAS (P
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
ProQuad
süstesuspensiooni pulber ja lahusti
ProQuad süstesuspensiooni pulber ja lahusti süstlis
Leetrite, mumpsi, punetiste ja tuulerõugete (elus
)vaktsiin.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Pärast
manustamiskõlblikuks muutmist
sisaldab üks annus (0,
5 ml):
l
eetrite viiruse
1
Enders’ Edmonston
i tüve (elus,
nõrgestatud
)...
mitte vähem kui
3,00 log
10
TCID
50
*
mumpsi viiruse
1
Jeryl Lynn™
-i (Level B) tüve (elus, nõrgestatud)...
mitte vähem kui
4,30 log
10
TCID
50
*
p
unetiste viiruse
2
Wistar RA 27/3 tüve (elus,
nõrgestatud
)...
mitte vähem kui
3,00 log
10
TCID
50
*
t
uulerõugete viiruse
3
Oka/Mercki tüve (elus, nõrgestatud)...
mitte vähem kui
3,99 log
10
PFU**
* 50% koe
kultuuri infektsioosne annus
** PFU (plaque-
forming units
)
–
haigust tekitavad ühikud
(
1
)
Paljundatud kana
embrüo rakkudes
.
(
2
)
Paljundatud
inimese diploidsetes kopsu
(WI-38)
fibroblastides
.
(
3
)
Paljundatud
inimese diploid
setes rakkudes (MRC-5).
See vaktsiin võib sisaldada jälgedena rekombinantset inimese
albumiini.
See vaktsiin sisaldab jälgedena neomütsiini. Vaata lõik
4.3.
Teadaolevat toimet omav
(ad) abiaine(d)
S
ee vaktsiin sisaldab 16
milligrammi sorbitooli annuses. Vt lõik 4.4.
Abiaine
te täielik loetelu
vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
S
üstesuspensiooni
pulber ja lahusti
Enne
manustamiskõlblikuks muutmist
on pulber valge kuni helekollane kompaktne
kristalne paakunud
tükk ja lahusti selge
värvitu vedelik.
4.
KLIINILISED ANDME
D
4.1
NÄIDUSTUSED
ProQuad
on näidustatud leetrite, mumpsi, punetiste ja tuulerõugete vastaseks
üheaegseks
vaktsineerimiseks lastel
alates vanusest 12 kuud.
ProQuadi võib manustada isikutele alates 9.
elukuust
eriolukorras
(nt et täita riiklikku
vaktsineerimiskava,
leetrite
puhangu korral või reisides leetrite kõrge esinemusega piirkonda
; vt
lõigud
4.2, 4.4 ja 5.1).
3
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
ProQuadi tuleb kasutada vastavalt ametlikele
soovitustele.

12-
kuused ja 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 22-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 22-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 08-10-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 22-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 22-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 08-10-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 22-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 22-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 08-10-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 22-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 22-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 08-10-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 22-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 22-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 08-10-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 22-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 22-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 08-10-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 22-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 22-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 08-10-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 22-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 22-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 08-10-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 22-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 22-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 08-10-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 22-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 22-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 08-10-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 22-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 22-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 08-10-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 22-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 22-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 08-10-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 22-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 22-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 08-10-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 22-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 22-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 08-10-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 22-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 22-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 08-10-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 22-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 22-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 08-10-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 22-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 22-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 08-10-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 22-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 22-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 08-10-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 22-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 22-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 08-10-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 22-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 22-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 08-10-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 22-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 22-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 08-10-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 22-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 22-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 22-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 22-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 22-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 22-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 08-10-2020

Lihat riwayat dokumen