ProQuad

Land: Europese Unie

Taal: Estlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
22-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
22-07-2022

Werkstoffen:

viirus, elus nõrgestatud, leetrid, viirus, elus nõrgestatud, mumps, viirus, elus nõrgestatud, punetised, viirus, elus nõrgestatud, tuulerõuged

Beschikbaar vanaf:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC-code:

J07BD54

INN (Algemene Internationale Benaming):

measles, mumps, rubella and varicella vaccine (live)

Therapeutische categorie:

Vaktsiinid

Therapeutisch gebied:

Chickenpox; Rubella; Measles; Mumps; Immunization

therapeutische indicaties:

ProQuad on näidustatud Samaaegne vaktsineerimine leetrite, mumpsi, punetiste ja tuulerõugete isikutel alates 12 kuu vanusest. ProQuad võib manustada isikutele alates 9 kuu vanusest eritingimustel (e. , et need on vastavuses riiklike vaktsineerimiste ajakava, puhangu olukorrad või reisi piirkonna kõrge levimus leetrite.

Product samenvatting:

Revision: 31

Autorisatie-status:

Volitatud

Autorisatie datum:

2006-04-05

Bijsluiter

                                23
VÄLISPAKENDIL PEAVAD OLEMA JÄRGMISED ANDMED
PROQUAD
–
PULBER JA LAHUSTI VIAALIS
–
PAKENDIS 1, 10 VIAALI
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
ProQuad
süstesuspensiooni
pulber ja lahusti
Leetrite, mumpsi, punetiste
ja tuulerõugete (elus)vaktsiin
2.
TOIMEAINE(TE) SISALDUS
Pärast lahustamist sisaldab
1 annus (0,5 ml)
(elus, nõrgestatud)
:
leetrite viiruse
Enders’ Edmonston
i tüve
≥
3,00 log
10
TCID
50
mumpsi viiruse
Jeryl Lynn™
-i (Level B) tüve
≥
4,30 log
10
TCID
50
punetiste viiruse Wistar
RA 27/3 tüve
≥
3,00 log
10
TCID
50
tuulerõugete viiruse
Oka/Merck
i tüve
≥
3,99 log
10
PFU
3.
ABIAINED
Sahharoos, h
üdrolüüsitud želatiin
, n
aatriumkloriid
, E 420,
naatriumglutamaat
, n
aatriumfosfaat
,
naatriumvesinikkarbonaat, k
aaliumfosfaat
, k
aaliumkloriid
,
Hanksi sooladega sööde
199, MEM,
neomütsiin, f
enoolpunane
, HCl, NaOH,
uurea, süstevesi
.
4.
RAVIMVORM JA PAKENDI SUURUS
S
üstesuspensiooni
pulber ja lahusti
1 (pulbri)viaal + 1 (lahusti)viaal
10 (pulbri)viaali + 10 (lahusti)viaali
5.
MANUSTAMISVIIS JA
-TEE(D)
Intramuskulaarne või s
ubkutaanne
.
Enne kasutamist
lugege
pakendi infolehte.
6.
ERIHOIATUS, ET RAVIMIT TULEB HOIDA LASTE EEST VARJATUD JA
KÄTTESAAMATUS KOHAS
Hoida laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
7.
TEISED ERIHOIATUSED (VAJADUSEL)
8.
KÕLBLIKKUSAEG
EXP
24
9.
SÄILITAMISE ERITINGIMUSED
Hoida ja
transportida külmkapis
.
Mitte lasta külmuda.
Hoida
pulbriviaal
välispakendis,
valguse eest
kaitstult.
Pärast
manustamiskõlblikuks muutmist
tuleb vaktsiin ära kasutada kohe või 3
0
minuti jooksul, kui
seda hoitakse temperatuuril 20

C...25

C.
10.
ERINÕUDED KASUTAMATA JÄÄNUD RAVIM
PREPARAAD
I VÕI
SELLEST
TEKKINUD
JÄÄTMEMATERJALI HÄVITAMISEKS, VASTAVALT
VAJADUSELE
11.
MÜÜGILOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Merck Sharp & Dohme B.V.
Waarderweg 39
2031 BN Haarlem
Holland
12.
MÜÜGILOA NUMBER
(NUMBRID)
EU/1/05/323/001
–
1 pakendis
EU/1/05/323/002
–
10 pakendis
13.
PARTII NUMBER
Lot
14.
RAVIMI VÄLJASTAMISTINGIMUSED
15.
KASUTUSJUHEND
16.
TEAVE
BRAILLE’
KIRJAS (P
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
ProQuad
süstesuspensiooni pulber ja lahusti
ProQuad süstesuspensiooni pulber ja lahusti süstlis
Leetrite, mumpsi, punetiste ja tuulerõugete (elus
)vaktsiin.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Pärast
manustamiskõlblikuks muutmist
sisaldab üks annus (0,
5 ml):
l
eetrite viiruse
1
Enders’ Edmonston
i tüve (elus,
nõrgestatud
)...
mitte vähem kui
3,00 log
10
TCID
50
*
mumpsi viiruse
1
Jeryl Lynn™
-i (Level B) tüve (elus, nõrgestatud)...
mitte vähem kui
4,30 log
10
TCID
50
*
p
unetiste viiruse
2
Wistar RA 27/3 tüve (elus,
nõrgestatud
)...
mitte vähem kui
3,00 log
10
TCID
50
*
t
uulerõugete viiruse
3
Oka/Mercki tüve (elus, nõrgestatud)...
mitte vähem kui
3,99 log
10
PFU**
* 50% koe
kultuuri infektsioosne annus
** PFU (plaque-
forming units
)
–
haigust tekitavad ühikud
(
1
)
Paljundatud kana
embrüo rakkudes
.
(
2
)
Paljundatud
inimese diploidsetes kopsu
(WI-38)
fibroblastides
.
(
3
)
Paljundatud
inimese diploid
setes rakkudes (MRC-5).
See vaktsiin võib sisaldada jälgedena rekombinantset inimese
albumiini.
See vaktsiin sisaldab jälgedena neomütsiini. Vaata lõik
4.3.
Teadaolevat toimet omav
(ad) abiaine(d)
S
ee vaktsiin sisaldab 16
milligrammi sorbitooli annuses. Vt lõik 4.4.
Abiaine
te täielik loetelu
vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
S
üstesuspensiooni
pulber ja lahusti
Enne
manustamiskõlblikuks muutmist
on pulber valge kuni helekollane kompaktne
kristalne paakunud
tükk ja lahusti selge
värvitu vedelik.
4.
KLIINILISED ANDME
D
4.1
NÄIDUSTUSED
ProQuad
on näidustatud leetrite, mumpsi, punetiste ja tuulerõugete vastaseks
üheaegseks
vaktsineerimiseks lastel
alates vanusest 12 kuud.
ProQuadi võib manustada isikutele alates 9.
elukuust
eriolukorras
(nt et täita riiklikku
vaktsineerimiskava,
leetrite
puhangu korral või reisides leetrite kõrge esinemusega piirkonda
; vt
lõigud
4.2, 4.4 ja 5.1).
3
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
ProQuadi tuleb kasutada vastavalt ametlikele
soovitustele.

12-
kuused ja 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 22-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 22-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 08-10-2020
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 22-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 22-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 08-10-2020
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 22-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 22-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 08-10-2020
Bijsluiter Bijsluiter Deens 22-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 22-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 08-10-2020
Bijsluiter Bijsluiter Duits 22-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 22-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 08-10-2020
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 22-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 22-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 08-10-2020
Bijsluiter Bijsluiter Engels 22-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 22-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 08-10-2020
Bijsluiter Bijsluiter Frans 22-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 22-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 08-10-2020
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 22-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 22-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 08-10-2020
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 22-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 22-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 08-10-2020
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 22-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 22-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 08-10-2020
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 22-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 22-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 08-10-2020
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 22-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 22-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 08-10-2020
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 22-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 22-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 08-10-2020
Bijsluiter Bijsluiter Pools 22-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 22-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 08-10-2020
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 22-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 22-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 08-10-2020
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 22-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 22-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 08-10-2020
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 22-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 22-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 08-10-2020
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 22-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 22-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 08-10-2020
Bijsluiter Bijsluiter Fins 22-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 22-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 22-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 22-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 08-10-2020
Bijsluiter Bijsluiter Noors 22-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 22-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 22-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 22-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 22-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 22-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 08-10-2020

Bekijk de geschiedenis van documenten