ProQuad

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: igauņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

viirus, elus nõrgestatud, leetrid, viirus, elus nõrgestatud, mumps, viirus, elus nõrgestatud, punetised, viirus, elus nõrgestatud, tuulerõuged

Pieejams no:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATĶ kods:

J07BD54

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

measles, mumps, rubella and varicella vaccine (live)

Ārstniecības grupa:

Vaktsiinid

Ārstniecības joma:

Chickenpox; Rubella; Measles; Mumps; Immunization

Ārstēšanas norādes:

ProQuad on näidustatud Samaaegne vaktsineerimine leetrite, mumpsi, punetiste ja tuulerõugete isikutel alates 12 kuu vanusest. ProQuad võib manustada isikutele alates 9 kuu vanusest eritingimustel (e. , et need on vastavuses riiklike vaktsineerimiste ajakava, puhangu olukorrad või reisi piirkonna kõrge levimus leetrite.

Produktu pārskats:

Revision: 31

Autorizācija statuss:

Volitatud

Autorizācija datums:

2006-04-05

Lietošanas instrukcija

                                23
VÄLISPAKENDIL PEAVAD OLEMA JÄRGMISED ANDMED
PROQUAD
–
PULBER JA LAHUSTI VIAALIS
–
PAKENDIS 1, 10 VIAALI
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
ProQuad
süstesuspensiooni
pulber ja lahusti
Leetrite, mumpsi, punetiste
ja tuulerõugete (elus)vaktsiin
2.
TOIMEAINE(TE) SISALDUS
Pärast lahustamist sisaldab
1 annus (0,5 ml)
(elus, nõrgestatud)
:
leetrite viiruse
Enders’ Edmonston
i tüve
≥
3,00 log
10
TCID
50
mumpsi viiruse
Jeryl Lynn™
-i (Level B) tüve
≥
4,30 log
10
TCID
50
punetiste viiruse Wistar
RA 27/3 tüve
≥
3,00 log
10
TCID
50
tuulerõugete viiruse
Oka/Merck
i tüve
≥
3,99 log
10
PFU
3.
ABIAINED
Sahharoos, h
üdrolüüsitud želatiin
, n
aatriumkloriid
, E 420,
naatriumglutamaat
, n
aatriumfosfaat
,
naatriumvesinikkarbonaat, k
aaliumfosfaat
, k
aaliumkloriid
,
Hanksi sooladega sööde
199, MEM,
neomütsiin, f
enoolpunane
, HCl, NaOH,
uurea, süstevesi
.
4.
RAVIMVORM JA PAKENDI SUURUS
S
üstesuspensiooni
pulber ja lahusti
1 (pulbri)viaal + 1 (lahusti)viaal
10 (pulbri)viaali + 10 (lahusti)viaali
5.
MANUSTAMISVIIS JA
-TEE(D)
Intramuskulaarne või s
ubkutaanne
.
Enne kasutamist
lugege
pakendi infolehte.
6.
ERIHOIATUS, ET RAVIMIT TULEB HOIDA LASTE EEST VARJATUD JA
KÄTTESAAMATUS KOHAS
Hoida laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
7.
TEISED ERIHOIATUSED (VAJADUSEL)
8.
KÕLBLIKKUSAEG
EXP
24
9.
SÄILITAMISE ERITINGIMUSED
Hoida ja
transportida külmkapis
.
Mitte lasta külmuda.
Hoida
pulbriviaal
välispakendis,
valguse eest
kaitstult.
Pärast
manustamiskõlblikuks muutmist
tuleb vaktsiin ära kasutada kohe või 3
0
minuti jooksul, kui
seda hoitakse temperatuuril 20

C...25

C.
10.
ERINÕUDED KASUTAMATA JÄÄNUD RAVIM
PREPARAAD
I VÕI
SELLEST
TEKKINUD
JÄÄTMEMATERJALI HÄVITAMISEKS, VASTAVALT
VAJADUSELE
11.
MÜÜGILOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Merck Sharp & Dohme B.V.
Waarderweg 39
2031 BN Haarlem
Holland
12.
MÜÜGILOA NUMBER
(NUMBRID)
EU/1/05/323/001
–
1 pakendis
EU/1/05/323/002
–
10 pakendis
13.
PARTII NUMBER
Lot
14.
RAVIMI VÄLJASTAMISTINGIMUSED
15.
KASUTUSJUHEND
16.
TEAVE
BRAILLE’
KIRJAS (P
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
ProQuad
süstesuspensiooni pulber ja lahusti
ProQuad süstesuspensiooni pulber ja lahusti süstlis
Leetrite, mumpsi, punetiste ja tuulerõugete (elus
)vaktsiin.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Pärast
manustamiskõlblikuks muutmist
sisaldab üks annus (0,
5 ml):
l
eetrite viiruse
1
Enders’ Edmonston
i tüve (elus,
nõrgestatud
)...
mitte vähem kui
3,00 log
10
TCID
50
*
mumpsi viiruse
1
Jeryl Lynn™
-i (Level B) tüve (elus, nõrgestatud)...
mitte vähem kui
4,30 log
10
TCID
50
*
p
unetiste viiruse
2
Wistar RA 27/3 tüve (elus,
nõrgestatud
)...
mitte vähem kui
3,00 log
10
TCID
50
*
t
uulerõugete viiruse
3
Oka/Mercki tüve (elus, nõrgestatud)...
mitte vähem kui
3,99 log
10
PFU**
* 50% koe
kultuuri infektsioosne annus
** PFU (plaque-
forming units
)
–
haigust tekitavad ühikud
(
1
)
Paljundatud kana
embrüo rakkudes
.
(
2
)
Paljundatud
inimese diploidsetes kopsu
(WI-38)
fibroblastides
.
(
3
)
Paljundatud
inimese diploid
setes rakkudes (MRC-5).
See vaktsiin võib sisaldada jälgedena rekombinantset inimese
albumiini.
See vaktsiin sisaldab jälgedena neomütsiini. Vaata lõik
4.3.
Teadaolevat toimet omav
(ad) abiaine(d)
S
ee vaktsiin sisaldab 16
milligrammi sorbitooli annuses. Vt lõik 4.4.
Abiaine
te täielik loetelu
vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
S
üstesuspensiooni
pulber ja lahusti
Enne
manustamiskõlblikuks muutmist
on pulber valge kuni helekollane kompaktne
kristalne paakunud
tükk ja lahusti selge
värvitu vedelik.
4.
KLIINILISED ANDME
D
4.1
NÄIDUSTUSED
ProQuad
on näidustatud leetrite, mumpsi, punetiste ja tuulerõugete vastaseks
üheaegseks
vaktsineerimiseks lastel
alates vanusest 12 kuud.
ProQuadi võib manustada isikutele alates 9.
elukuust
eriolukorras
(nt et täita riiklikku
vaktsineerimiskava,
leetrite
puhangu korral või reisides leetrite kõrge esinemusega piirkonda
; vt
lõigud
4.2, 4.4 ja 5.1).
3
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
ProQuadi tuleb kasutada vastavalt ametlikele
soovitustele.

12-
kuused ja 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 22-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 22-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 08-10-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 22-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 22-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 22-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 22-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 22-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 22-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 22-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 22-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 22-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 22-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 22-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 22-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 22-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 22-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 22-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 22-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 22-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 22-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 08-10-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 22-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 22-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 08-10-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 22-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 22-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 22-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 22-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 08-10-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 22-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 22-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 08-10-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 22-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 22-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 22-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 22-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 08-10-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 22-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 22-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 08-10-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 22-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 22-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 08-10-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 22-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 22-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 08-10-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 22-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 22-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 22-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 22-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 22-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 22-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 22-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 22-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 22-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 22-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 08-10-2020

Skatīt dokumentu vēsturi