Procox

国家: 欧盟

语言: 斯洛伐克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
10-02-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
10-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
13-06-2013

有效成分:

emodepside, toltrazuril

可用日期:

Vetoquinol S.A.

ATC代码:

QP52AX60

INN(国际名称):

emodepside, toltrazuril

治疗组:

Psy

治疗领域:

Antiparazitárne prípravky, insekticídy a repelenty

疗效迹象:

Pre psov, keď sa zmiešajú parazitárne infekcie spôsobené roundworms a coccidia z týchto druhov sú podozrivé alebo dokázať:Roundworms (háďatká)Toxocara canis (zrelých dospelých, nezrelé dospelých, L4);Uncinaria stenocephala (zrelých dospelých);Ancylostoma caninum (zrelých dospelých). CoccidiaIsospora ohioensis komplexu;Isospora canis. Procox je účinný proti replikácie Isospora a tiež proti uvoľňovaniu oocysts. Aj keď liečba zníži šírenie infekcie, nebude účinná proti klinickým príznakom infekcie už nakazených zvierat.

產品總結:

Revision: 15

授权状态:

oprávnený

授权日期:

2011-04-20

资料单张

                                15
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
16
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
PROCOX 0,9 MG/ML + 18 MG/ML PERORÁLNA SUSPENZIA PRE PSY
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ povolenia na uvedenie na trh:
Vetoquinol S.A.
Magny-Vernois
70200 Lure
Francúzsko
Výrobca zodpovedný za uvoľnenie šarže:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
24106 Kiel
Nemecko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Procox 0,9 mg/ml + 18 mg/ml perorálna suspenzia pre psy
emodepsidum/ toltrazurilum
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY (-OK) A INEJ LÁTKY (-OK)
1 ml obsahuje
ÚČINNÉ LÁTKY:
emodepsidum
0,9 mg
toltrazurilum
18 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
butylhydroxytoluén (E321; ako antioxidant)
0,9 mg
kyselina sorbová (E200; ako konzervačná látka)
0,7 mg
4.
INDIKÁCIE
Pre psy pri suspektných alebo preukázaných zmiešaných
parazitárnych infekciách spôsobených
oblými červami a kokcídiami uvedených druhov:
Oblé červy (nematódy):
-
_Toxocara canis_ (dospelé štádiá, nezrelé štádiá, L4)
-
_Uncinaria stenocephala _(dospelé štádiá)
-
_Ancylostoma caninum _(dospelé štádiá)
-
_Trichuris vulpis _(dospelé štádiá)
Kokcídie:
-
_Isospora ohioensis _komplex
-
_Isospora canis_
17
Terapia zníži šírenie infekcie _Isospora_, ale nebude účinná
proti symptómom už infikovaných zvierat.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u psov/šteniat mladších ako 2 týždne alebo s
hmotnosťou nižšou ako 0,4 kg.
Nepoužívať v prípadoch precitlivenosti na účinné látky alebo
na niektorú z pomocných látok.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Vo veľmi zriedkavých prípadoch sa môžu vyskytnúť mierne a
prechodné poruchy tráviaceho traktu
(napr. vracanie, mäkká stolica).
Frekvencia výskytu nežiaducich účinkov sa definuje použitím
nasledujúceho pravidla:
−
veľmi časté (nežiaduce účinky sa prejavili u viac ako 1 z 10
liečených zvierat )
−
časté (u viac ako 1 ale menej a
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Procox 0,9 mg/ml + 18 mg/ml perorálna suspenzia pre psy
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
1 ml obsahuje:
ÚČINNÉ LÁTKY:
emodepsidum
0,9 mg
toltrazurilum
18 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
butylhydroxytoluén (E321; ako antioxidant)
0,9 mg
kyselina sorbová (E200; ako konzervačná látka)
0,7 mg
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Perorálna suspenzia.
Biela až žltkastá suspenzia.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Psy.
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Pre psy pri suspektných alebo preukázaných zmiešaných
parazitárnych infekciách spôsobených
oblými červami a kokcídiami uvedených druhov:
Oblé červy (nematódy):
-
_Toxocara canis_ (dospelé štádiá, nezrelé štádiá, L4)
-
_Uncinaria stenocephala _(dospelé štádiá)
-
_Ancylostoma caninum _(dospelé štádiá)
-
_Trichuris vulpis _(dospelé štádiá)
Kokcídie:
-
_Isospora ohioensis _komplex
-
_Isospora canis_
Procox zabraňuje rozmnožovaniu kokcídií _Isospora_ a tiež
vylučovaniu oocýst. Napriek tomu, že
terapia zabráni šíreniu infekcie, nebude účinná proti klinickým
príznakom infekcie už infikovaných
zvierat.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u psov/šteniat mladších ako 2 týždne alebo s
hmotnosťou nižšou ako 0,4 kg.
3
Nepoužívať v prípadoch precitlivenosti na účinné látky alebo
na niektorú z pomocných látok.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA
Procox zabraňuje rozmnožovaniu kokcídií a vylučovaniu oocýst.
Rozmnožovanie parazitov
poškodzuje sliznicu čreva psa, čo môže spôsobiť enteritídu.
Preto terapia Procoxom nerieši klinické
príznaky, ktoré vznikli z dôvodu poškodenia sliznice čreva (napr.
hnačka) pred terapiou. V takýchto
prípadoch môže byť potrebná podporná terapia.
Terapia proti _Isospora_ môže pomôcť znížiť vylučovanie
oocýst do vonkajšieho prostredia, čím sa
minimalizuje riziko reinfekcie v skupi
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 10-02-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 10-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 13-06-2013
资料单张 资料单张 西班牙文 10-02-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 10-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 13-06-2013
资料单张 资料单张 捷克文 10-02-2021
产品特点 产品特点 捷克文 10-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 13-06-2013
资料单张 资料单张 丹麦文 10-02-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 10-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 13-06-2013
资料单张 资料单张 德文 10-02-2021
产品特点 产品特点 德文 10-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 13-06-2013
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 10-02-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 10-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 13-06-2013
资料单张 资料单张 希腊文 10-02-2021
产品特点 产品特点 希腊文 10-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 13-06-2013
资料单张 资料单张 英文 10-02-2021
产品特点 产品特点 英文 10-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 13-06-2013
资料单张 资料单张 法文 10-02-2021
产品特点 产品特点 法文 10-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 13-06-2013
资料单张 资料单张 意大利文 10-02-2021
产品特点 产品特点 意大利文 10-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 13-06-2013
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 10-02-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 10-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 13-06-2013
资料单张 资料单张 立陶宛文 10-02-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 10-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 13-06-2013
资料单张 资料单张 匈牙利文 10-02-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 10-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 13-06-2013
资料单张 资料单张 马耳他文 10-02-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 10-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 13-06-2013
资料单张 资料单张 荷兰文 10-02-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 10-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 13-06-2013
资料单张 资料单张 波兰文 10-02-2021
产品特点 产品特点 波兰文 10-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 13-06-2013
资料单张 资料单张 葡萄牙文 10-02-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 10-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 13-06-2013
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 10-02-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 10-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 13-06-2013
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 10-02-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 10-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 13-06-2013
资料单张 资料单张 芬兰文 10-02-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 10-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 13-06-2013
资料单张 资料单张 瑞典文 10-02-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 10-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 13-06-2013
资料单张 资料单张 挪威文 10-02-2021
产品特点 产品特点 挪威文 10-02-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 10-02-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 10-02-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 10-02-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 10-02-2021

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史