Procox

Nazione: Unione Europea

Lingua: slovacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
10-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
10-02-2021

Principio attivo:

emodepside, toltrazuril

Commercializzato da:

Vetoquinol S.A.

Codice ATC:

QP52AX60

INN (Nome Internazionale):

emodepside, toltrazuril

Gruppo terapeutico:

Psy

Area terapeutica:

Antiparazitárne prípravky, insekticídy a repelenty

Indicazioni terapeutiche:

Pre psov, keď sa zmiešajú parazitárne infekcie spôsobené roundworms a coccidia z týchto druhov sú podozrivé alebo dokázať:Roundworms (háďatká)Toxocara canis (zrelých dospelých, nezrelé dospelých, L4);Uncinaria stenocephala (zrelých dospelých);Ancylostoma caninum (zrelých dospelých). CoccidiaIsospora ohioensis komplexu;Isospora canis. Procox je účinný proti replikácie Isospora a tiež proti uvoľňovaniu oocysts. Aj keď liečba zníži šírenie infekcie, nebude účinná proti klinickým príznakom infekcie už nakazených zvierat.

Dettagli prodotto:

Revision: 15

Stato dell'autorizzazione:

oprávnený

Data dell'autorizzazione:

2011-04-20

Foglio illustrativo

                                15
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
16
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
PROCOX 0,9 MG/ML + 18 MG/ML PERORÁLNA SUSPENZIA PRE PSY
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ povolenia na uvedenie na trh:
Vetoquinol S.A.
Magny-Vernois
70200 Lure
Francúzsko
Výrobca zodpovedný za uvoľnenie šarže:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
24106 Kiel
Nemecko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Procox 0,9 mg/ml + 18 mg/ml perorálna suspenzia pre psy
emodepsidum/ toltrazurilum
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY (-OK) A INEJ LÁTKY (-OK)
1 ml obsahuje
ÚČINNÉ LÁTKY:
emodepsidum
0,9 mg
toltrazurilum
18 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
butylhydroxytoluén (E321; ako antioxidant)
0,9 mg
kyselina sorbová (E200; ako konzervačná látka)
0,7 mg
4.
INDIKÁCIE
Pre psy pri suspektných alebo preukázaných zmiešaných
parazitárnych infekciách spôsobených
oblými červami a kokcídiami uvedených druhov:
Oblé červy (nematódy):
-
_Toxocara canis_ (dospelé štádiá, nezrelé štádiá, L4)
-
_Uncinaria stenocephala _(dospelé štádiá)
-
_Ancylostoma caninum _(dospelé štádiá)
-
_Trichuris vulpis _(dospelé štádiá)
Kokcídie:
-
_Isospora ohioensis _komplex
-
_Isospora canis_
17
Terapia zníži šírenie infekcie _Isospora_, ale nebude účinná
proti symptómom už infikovaných zvierat.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u psov/šteniat mladších ako 2 týždne alebo s
hmotnosťou nižšou ako 0,4 kg.
Nepoužívať v prípadoch precitlivenosti na účinné látky alebo
na niektorú z pomocných látok.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Vo veľmi zriedkavých prípadoch sa môžu vyskytnúť mierne a
prechodné poruchy tráviaceho traktu
(napr. vracanie, mäkká stolica).
Frekvencia výskytu nežiaducich účinkov sa definuje použitím
nasledujúceho pravidla:
−
veľmi časté (nežiaduce účinky sa prejavili u viac ako 1 z 10
liečených zvierat )
−
časté (u viac ako 1 ale menej a
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Procox 0,9 mg/ml + 18 mg/ml perorálna suspenzia pre psy
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
1 ml obsahuje:
ÚČINNÉ LÁTKY:
emodepsidum
0,9 mg
toltrazurilum
18 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
butylhydroxytoluén (E321; ako antioxidant)
0,9 mg
kyselina sorbová (E200; ako konzervačná látka)
0,7 mg
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Perorálna suspenzia.
Biela až žltkastá suspenzia.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Psy.
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Pre psy pri suspektných alebo preukázaných zmiešaných
parazitárnych infekciách spôsobených
oblými červami a kokcídiami uvedených druhov:
Oblé červy (nematódy):
-
_Toxocara canis_ (dospelé štádiá, nezrelé štádiá, L4)
-
_Uncinaria stenocephala _(dospelé štádiá)
-
_Ancylostoma caninum _(dospelé štádiá)
-
_Trichuris vulpis _(dospelé štádiá)
Kokcídie:
-
_Isospora ohioensis _komplex
-
_Isospora canis_
Procox zabraňuje rozmnožovaniu kokcídií _Isospora_ a tiež
vylučovaniu oocýst. Napriek tomu, že
terapia zabráni šíreniu infekcie, nebude účinná proti klinickým
príznakom infekcie už infikovaných
zvierat.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u psov/šteniat mladších ako 2 týždne alebo s
hmotnosťou nižšou ako 0,4 kg.
3
Nepoužívať v prípadoch precitlivenosti na účinné látky alebo
na niektorú z pomocných látok.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA
Procox zabraňuje rozmnožovaniu kokcídií a vylučovaniu oocýst.
Rozmnožovanie parazitov
poškodzuje sliznicu čreva psa, čo môže spôsobiť enteritídu.
Preto terapia Procoxom nerieši klinické
príznaky, ktoré vznikli z dôvodu poškodenia sliznice čreva (napr.
hnačka) pred terapiou. V takýchto
prípadoch môže byť potrebná podporná terapia.
Terapia proti _Isospora_ môže pomôcť znížiť vylučovanie
oocýst do vonkajšieho prostredia, čím sa
minimalizuje riziko reinfekcie v skupi
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 10-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 10-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 10-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 10-02-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 13-06-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 10-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 10-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 10-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 10-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 10-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 10-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 10-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 10-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 10-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 10-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 10-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 10-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 10-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 10-02-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 13-06-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 10-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 10-02-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 13-06-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 10-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 10-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 10-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 10-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 10-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 10-02-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 13-06-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 10-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 10-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 10-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 10-02-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 13-06-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 10-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 10-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 10-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 10-02-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 13-06-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 10-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 10-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 10-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 10-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 10-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 10-02-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 13-06-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 10-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 10-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 10-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 10-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 10-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 10-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 10-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 10-02-2021

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti