Procox

Land: Europäische Union

Sprache: Slowakisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

emodepside, toltrazuril

Verfügbar ab:

Vetoquinol S.A.

ATC-Code:

QP52AX60

INN (Internationale Bezeichnung):

emodepside, toltrazuril

Therapiegruppe:

Psy

Therapiebereich:

Antiparazitárne prípravky, insekticídy a repelenty

Anwendungsgebiete:

Pre psov, keď sa zmiešajú parazitárne infekcie spôsobené roundworms a coccidia z týchto druhov sú podozrivé alebo dokázať:Roundworms (háďatká)Toxocara canis (zrelých dospelých, nezrelé dospelých, L4);Uncinaria stenocephala (zrelých dospelých);Ancylostoma caninum (zrelých dospelých). CoccidiaIsospora ohioensis komplexu;Isospora canis. Procox je účinný proti replikácie Isospora a tiež proti uvoľňovaniu oocysts. Aj keď liečba zníži šírenie infekcie, nebude účinná proti klinickým príznakom infekcie už nakazených zvierat.

Produktbesonderheiten:

Revision: 15

Berechtigungsstatus:

oprávnený

Berechtigungsdatum:

2011-04-20

Gebrauchsinformation

                                15
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
16
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
PROCOX 0,9 MG/ML + 18 MG/ML PERORÁLNA SUSPENZIA PRE PSY
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ povolenia na uvedenie na trh:
Vetoquinol S.A.
Magny-Vernois
70200 Lure
Francúzsko
Výrobca zodpovedný za uvoľnenie šarže:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
24106 Kiel
Nemecko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Procox 0,9 mg/ml + 18 mg/ml perorálna suspenzia pre psy
emodepsidum/ toltrazurilum
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY (-OK) A INEJ LÁTKY (-OK)
1 ml obsahuje
ÚČINNÉ LÁTKY:
emodepsidum
0,9 mg
toltrazurilum
18 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
butylhydroxytoluén (E321; ako antioxidant)
0,9 mg
kyselina sorbová (E200; ako konzervačná látka)
0,7 mg
4.
INDIKÁCIE
Pre psy pri suspektných alebo preukázaných zmiešaných
parazitárnych infekciách spôsobených
oblými červami a kokcídiami uvedených druhov:
Oblé červy (nematódy):
-
_Toxocara canis_ (dospelé štádiá, nezrelé štádiá, L4)
-
_Uncinaria stenocephala _(dospelé štádiá)
-
_Ancylostoma caninum _(dospelé štádiá)
-
_Trichuris vulpis _(dospelé štádiá)
Kokcídie:
-
_Isospora ohioensis _komplex
-
_Isospora canis_
17
Terapia zníži šírenie infekcie _Isospora_, ale nebude účinná
proti symptómom už infikovaných zvierat.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u psov/šteniat mladších ako 2 týždne alebo s
hmotnosťou nižšou ako 0,4 kg.
Nepoužívať v prípadoch precitlivenosti na účinné látky alebo
na niektorú z pomocných látok.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Vo veľmi zriedkavých prípadoch sa môžu vyskytnúť mierne a
prechodné poruchy tráviaceho traktu
(napr. vracanie, mäkká stolica).
Frekvencia výskytu nežiaducich účinkov sa definuje použitím
nasledujúceho pravidla:
−
veľmi časté (nežiaduce účinky sa prejavili u viac ako 1 z 10
liečených zvierat )
−
časté (u viac ako 1 ale menej a
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Procox 0,9 mg/ml + 18 mg/ml perorálna suspenzia pre psy
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
1 ml obsahuje:
ÚČINNÉ LÁTKY:
emodepsidum
0,9 mg
toltrazurilum
18 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
butylhydroxytoluén (E321; ako antioxidant)
0,9 mg
kyselina sorbová (E200; ako konzervačná látka)
0,7 mg
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Perorálna suspenzia.
Biela až žltkastá suspenzia.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Psy.
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Pre psy pri suspektných alebo preukázaných zmiešaných
parazitárnych infekciách spôsobených
oblými červami a kokcídiami uvedených druhov:
Oblé červy (nematódy):
-
_Toxocara canis_ (dospelé štádiá, nezrelé štádiá, L4)
-
_Uncinaria stenocephala _(dospelé štádiá)
-
_Ancylostoma caninum _(dospelé štádiá)
-
_Trichuris vulpis _(dospelé štádiá)
Kokcídie:
-
_Isospora ohioensis _komplex
-
_Isospora canis_
Procox zabraňuje rozmnožovaniu kokcídií _Isospora_ a tiež
vylučovaniu oocýst. Napriek tomu, že
terapia zabráni šíreniu infekcie, nebude účinná proti klinickým
príznakom infekcie už infikovaných
zvierat.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u psov/šteniat mladších ako 2 týždne alebo s
hmotnosťou nižšou ako 0,4 kg.
3
Nepoužívať v prípadoch precitlivenosti na účinné látky alebo
na niektorú z pomocných látok.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA
Procox zabraňuje rozmnožovaniu kokcídií a vylučovaniu oocýst.
Rozmnožovanie parazitov
poškodzuje sliznicu čreva psa, čo môže spôsobiť enteritídu.
Preto terapia Procoxom nerieši klinické
príznaky, ktoré vznikli z dôvodu poškodenia sliznice čreva (napr.
hnačka) pred terapiou. V takýchto
prípadoch môže byť potrebná podporná terapia.
Terapia proti _Isospora_ môže pomôcť znížiť vylučovanie
oocýst do vonkajšieho prostredia, čím sa
minimalizuje riziko reinfekcie v skupi
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 10-02-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 10-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 13-06-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 10-02-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 10-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 10-02-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 10-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 13-06-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 10-02-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 10-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 10-02-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 10-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 10-02-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 10-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 10-02-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 10-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 13-06-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 10-02-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 10-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 10-02-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 10-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 13-06-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 10-02-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 10-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 13-06-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 10-02-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 10-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 10-02-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 10-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 13-06-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 10-02-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 10-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 13-06-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 10-02-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 10-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 13-06-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 10-02-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 10-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 13-06-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 10-02-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 10-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 10-02-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 10-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 13-06-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 10-02-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 10-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 13-06-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 10-02-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 10-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 13-06-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 10-02-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 10-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 10-02-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 10-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 13-06-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 10-02-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 10-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 10-02-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 10-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 10-02-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 10-02-2021

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen