Procox

Land: Den europeiske union

Språk: slovakisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
10-02-2021

Aktiv ingrediens:

emodepside, toltrazuril

Tilgjengelig fra:

Vetoquinol S.A.

ATC-kode:

QP52AX60

INN (International Name):

emodepside, toltrazuril

Terapeutisk gruppe:

Psy

Terapeutisk område:

Antiparazitárne prípravky, insekticídy a repelenty

Indikasjoner:

Pre psov, keď sa zmiešajú parazitárne infekcie spôsobené roundworms a coccidia z týchto druhov sú podozrivé alebo dokázať:Roundworms (háďatká)Toxocara canis (zrelých dospelých, nezrelé dospelých, L4);Uncinaria stenocephala (zrelých dospelých);Ancylostoma caninum (zrelých dospelých). CoccidiaIsospora ohioensis komplexu;Isospora canis. Procox je účinný proti replikácie Isospora a tiež proti uvoľňovaniu oocysts. Aj keď liečba zníži šírenie infekcie, nebude účinná proti klinickým príznakom infekcie už nakazených zvierat.

Produkt oppsummering:

Revision: 15

Autorisasjon status:

oprávnený

Autorisasjon dato:

2011-04-20

Informasjon til brukeren

                                15
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
16
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
PROCOX 0,9 MG/ML + 18 MG/ML PERORÁLNA SUSPENZIA PRE PSY
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ povolenia na uvedenie na trh:
Vetoquinol S.A.
Magny-Vernois
70200 Lure
Francúzsko
Výrobca zodpovedný za uvoľnenie šarže:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
24106 Kiel
Nemecko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Procox 0,9 mg/ml + 18 mg/ml perorálna suspenzia pre psy
emodepsidum/ toltrazurilum
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY (-OK) A INEJ LÁTKY (-OK)
1 ml obsahuje
ÚČINNÉ LÁTKY:
emodepsidum
0,9 mg
toltrazurilum
18 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
butylhydroxytoluén (E321; ako antioxidant)
0,9 mg
kyselina sorbová (E200; ako konzervačná látka)
0,7 mg
4.
INDIKÁCIE
Pre psy pri suspektných alebo preukázaných zmiešaných
parazitárnych infekciách spôsobených
oblými červami a kokcídiami uvedených druhov:
Oblé červy (nematódy):
-
_Toxocara canis_ (dospelé štádiá, nezrelé štádiá, L4)
-
_Uncinaria stenocephala _(dospelé štádiá)
-
_Ancylostoma caninum _(dospelé štádiá)
-
_Trichuris vulpis _(dospelé štádiá)
Kokcídie:
-
_Isospora ohioensis _komplex
-
_Isospora canis_
17
Terapia zníži šírenie infekcie _Isospora_, ale nebude účinná
proti symptómom už infikovaných zvierat.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u psov/šteniat mladších ako 2 týždne alebo s
hmotnosťou nižšou ako 0,4 kg.
Nepoužívať v prípadoch precitlivenosti na účinné látky alebo
na niektorú z pomocných látok.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Vo veľmi zriedkavých prípadoch sa môžu vyskytnúť mierne a
prechodné poruchy tráviaceho traktu
(napr. vracanie, mäkká stolica).
Frekvencia výskytu nežiaducich účinkov sa definuje použitím
nasledujúceho pravidla:
−
veľmi časté (nežiaduce účinky sa prejavili u viac ako 1 z 10
liečených zvierat )
−
časté (u viac ako 1 ale menej a
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Procox 0,9 mg/ml + 18 mg/ml perorálna suspenzia pre psy
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
1 ml obsahuje:
ÚČINNÉ LÁTKY:
emodepsidum
0,9 mg
toltrazurilum
18 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
butylhydroxytoluén (E321; ako antioxidant)
0,9 mg
kyselina sorbová (E200; ako konzervačná látka)
0,7 mg
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Perorálna suspenzia.
Biela až žltkastá suspenzia.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Psy.
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Pre psy pri suspektných alebo preukázaných zmiešaných
parazitárnych infekciách spôsobených
oblými červami a kokcídiami uvedených druhov:
Oblé červy (nematódy):
-
_Toxocara canis_ (dospelé štádiá, nezrelé štádiá, L4)
-
_Uncinaria stenocephala _(dospelé štádiá)
-
_Ancylostoma caninum _(dospelé štádiá)
-
_Trichuris vulpis _(dospelé štádiá)
Kokcídie:
-
_Isospora ohioensis _komplex
-
_Isospora canis_
Procox zabraňuje rozmnožovaniu kokcídií _Isospora_ a tiež
vylučovaniu oocýst. Napriek tomu, že
terapia zabráni šíreniu infekcie, nebude účinná proti klinickým
príznakom infekcie už infikovaných
zvierat.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u psov/šteniat mladších ako 2 týždne alebo s
hmotnosťou nižšou ako 0,4 kg.
3
Nepoužívať v prípadoch precitlivenosti na účinné látky alebo
na niektorú z pomocných látok.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA
Procox zabraňuje rozmnožovaniu kokcídií a vylučovaniu oocýst.
Rozmnožovanie parazitov
poškodzuje sliznicu čreva psa, čo môže spôsobiť enteritídu.
Preto terapia Procoxom nerieši klinické
príznaky, ktoré vznikli z dôvodu poškodenia sliznice čreva (napr.
hnačka) pred terapiou. V takýchto
prípadoch môže byť potrebná podporná terapia.
Terapia proti _Isospora_ môže pomôcť znížiť vylučovanie
oocýst do vonkajšieho prostredia, čím sa
minimalizuje riziko reinfekcie v skupi
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 10-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 10-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 13-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 10-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 10-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 13-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 10-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 10-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 13-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 10-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 10-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 13-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 10-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 10-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 13-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 10-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 10-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 13-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 10-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 10-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 13-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 10-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 10-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 13-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 10-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 10-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 13-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 10-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 10-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 13-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 10-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 10-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 13-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 10-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 10-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 13-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 10-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 10-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 13-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 10-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 10-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 13-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 10-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 10-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 13-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 10-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 10-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 13-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 10-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 10-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 13-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 10-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 10-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 13-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 10-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 10-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 13-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 10-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 10-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 13-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 10-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 10-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 13-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 10-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 10-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 10-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 10-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 10-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 10-02-2021

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk