Procox

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्लोवाक

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

emodepside, toltrazuril

थमां उपलब्ध:

Vetoquinol S.A.

ए.टी.सी कोड:

QP52AX60

INN (इंटरनेशनल नाम):

emodepside, toltrazuril

चिकित्सीय समूह:

Psy

चिकित्सीय क्षेत्र:

Antiparazitárne prípravky, insekticídy a repelenty

चिकित्सीय संकेत:

Pre psov, keď sa zmiešajú parazitárne infekcie spôsobené roundworms a coccidia z týchto druhov sú podozrivé alebo dokázať:Roundworms (háďatká)Toxocara canis (zrelých dospelých, nezrelé dospelých, L4);Uncinaria stenocephala (zrelých dospelých);Ancylostoma caninum (zrelých dospelých). CoccidiaIsospora ohioensis komplexu;Isospora canis. Procox je účinný proti replikácie Isospora a tiež proti uvoľňovaniu oocysts. Aj keď liečba zníži šírenie infekcie, nebude účinná proti klinickým príznakom infekcie už nakazených zvierat.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 15

प्राधिकरण का दर्जा:

oprávnený

प्राधिकरण की तारीख:

2011-04-20

सूचना पत्रक

                                15
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
16
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
PROCOX 0,9 MG/ML + 18 MG/ML PERORÁLNA SUSPENZIA PRE PSY
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ povolenia na uvedenie na trh:
Vetoquinol S.A.
Magny-Vernois
70200 Lure
Francúzsko
Výrobca zodpovedný za uvoľnenie šarže:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
24106 Kiel
Nemecko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Procox 0,9 mg/ml + 18 mg/ml perorálna suspenzia pre psy
emodepsidum/ toltrazurilum
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY (-OK) A INEJ LÁTKY (-OK)
1 ml obsahuje
ÚČINNÉ LÁTKY:
emodepsidum
0,9 mg
toltrazurilum
18 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
butylhydroxytoluén (E321; ako antioxidant)
0,9 mg
kyselina sorbová (E200; ako konzervačná látka)
0,7 mg
4.
INDIKÁCIE
Pre psy pri suspektných alebo preukázaných zmiešaných
parazitárnych infekciách spôsobených
oblými červami a kokcídiami uvedených druhov:
Oblé červy (nematódy):
-
_Toxocara canis_ (dospelé štádiá, nezrelé štádiá, L4)
-
_Uncinaria stenocephala _(dospelé štádiá)
-
_Ancylostoma caninum _(dospelé štádiá)
-
_Trichuris vulpis _(dospelé štádiá)
Kokcídie:
-
_Isospora ohioensis _komplex
-
_Isospora canis_
17
Terapia zníži šírenie infekcie _Isospora_, ale nebude účinná
proti symptómom už infikovaných zvierat.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u psov/šteniat mladších ako 2 týždne alebo s
hmotnosťou nižšou ako 0,4 kg.
Nepoužívať v prípadoch precitlivenosti na účinné látky alebo
na niektorú z pomocných látok.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Vo veľmi zriedkavých prípadoch sa môžu vyskytnúť mierne a
prechodné poruchy tráviaceho traktu
(napr. vracanie, mäkká stolica).
Frekvencia výskytu nežiaducich účinkov sa definuje použitím
nasledujúceho pravidla:
−
veľmi časté (nežiaduce účinky sa prejavili u viac ako 1 z 10
liečených zvierat )
−
časté (u viac ako 1 ale menej a
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Procox 0,9 mg/ml + 18 mg/ml perorálna suspenzia pre psy
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
1 ml obsahuje:
ÚČINNÉ LÁTKY:
emodepsidum
0,9 mg
toltrazurilum
18 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
butylhydroxytoluén (E321; ako antioxidant)
0,9 mg
kyselina sorbová (E200; ako konzervačná látka)
0,7 mg
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Perorálna suspenzia.
Biela až žltkastá suspenzia.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Psy.
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Pre psy pri suspektných alebo preukázaných zmiešaných
parazitárnych infekciách spôsobených
oblými červami a kokcídiami uvedených druhov:
Oblé červy (nematódy):
-
_Toxocara canis_ (dospelé štádiá, nezrelé štádiá, L4)
-
_Uncinaria stenocephala _(dospelé štádiá)
-
_Ancylostoma caninum _(dospelé štádiá)
-
_Trichuris vulpis _(dospelé štádiá)
Kokcídie:
-
_Isospora ohioensis _komplex
-
_Isospora canis_
Procox zabraňuje rozmnožovaniu kokcídií _Isospora_ a tiež
vylučovaniu oocýst. Napriek tomu, že
terapia zabráni šíreniu infekcie, nebude účinná proti klinickým
príznakom infekcie už infikovaných
zvierat.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u psov/šteniat mladších ako 2 týždne alebo s
hmotnosťou nižšou ako 0,4 kg.
3
Nepoužívať v prípadoch precitlivenosti na účinné látky alebo
na niektorú z pomocných látok.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA
Procox zabraňuje rozmnožovaniu kokcídií a vylučovaniu oocýst.
Rozmnožovanie parazitov
poškodzuje sliznicu čreva psa, čo môže spôsobiť enteritídu.
Preto terapia Procoxom nerieši klinické
príznaky, ktoré vznikli z dôvodu poškodenia sliznice čreva (napr.
hnačka) pred terapiou. V takýchto
prípadoch môže byť potrebná podporná terapia.
Terapia proti _Isospora_ môže pomôcť znížiť vylučovanie
oocýst do vonkajšieho prostredia, čím sa
minimalizuje riziko reinfekcie v skupi
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 10-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 10-02-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 13-06-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 10-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 10-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 10-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 10-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 10-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 10-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 10-02-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 13-06-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 10-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 10-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 10-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 10-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 10-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 10-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 10-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 10-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 10-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 10-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 10-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 10-02-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 13-06-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 10-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 10-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 10-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 10-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 10-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 10-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 10-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 10-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 10-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 10-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 10-02-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 13-06-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 10-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 10-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 10-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 10-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 10-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 10-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 10-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 10-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 10-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 10-02-2021

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें