Previcox

国家: 欧盟

语言: 瑞典文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
28-04-2020
产品特点 产品特点 (SPC)
28-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
13-11-2012

有效成分:

firocoxib

可用日期:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC代码:

QM01AH90

INN(国际名称):

firocoxib

治疗组:

Hundar

治疗领域:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

疗效迹象:

TabletsFor lindring av smärta och inflammation i samband med artros i hundar. För lindring av postoperativ smärta och inflammation i samband med mjukvävnad, ortopedisk och tandkirurgi hos hundar. Muntlig pasteAlleviation av smärta och inflammation i samband med artros och minskning av tillhörande hälta hos häst.

產品總結:

Revision: 23

授权状态:

auktoriserad

授权日期:

2004-09-13

资料单张

                                19
3B
B. BIPACKSEDEL
20
BIPACKSEDEL
PREVICOX 57 MG TUGGTABLETTER FÖR HUND
PREVICOX 227 MG TUGGTABLETTER FÖR HUND
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
Tyskland
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
4 Chemin du Calquet,
31000 Toulouse,
Frankrike
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Previcox 57 mg tuggtabletter för hund
Previcox 227 mg tuggtabletter för hund
firocoxib
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En tuggtablett innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
firocoxib
57 mg
eller
firocoxib
227 mg
HJÄLPÄMNEN:
Järnoxider (E172)
Sockerkulör (E150d)
Brun, rund, konvex tablett med en korsformad brytskåra på ena sidan.
Tabletten kan delas i två eller
fyra lika stora delar.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDEN
Smärtlindring och inflammationshämning i samband med osteoartrit hos
hund.
Postoperativ smärtlindring och inflammationshämning i samband med
mjukdels-, ortopedisk- och
tandkirurgi hos hund.
21
5.
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte till dräktiga eller lakterande tikar.
Använd inte till djur yngre än 10 veckor eller som väger mindre än
3 kg.
Använd inte till djur med gastrointestinala blödningar, sjukliga
blodbildsförändringar eller
blödningsrubbningar.
Använd inte samtidigt med andra antiinflammatoriska icke-steroida
läkemedel (NSAID) eller
kortikosteroider.
6.
BIVERKNINGAR
Kräkning och diarré har rapporterats. Dessa biverkningar är i de
flesta fall av övergående natur och
försvinner då behandlingen avbryts. Njur- och/eller leverrubbingar
har i mycket sällsynta fall
rapporterats hos hundar som administrerats rekommenderad dos. I
sällsynta fall har störningar i
centrala och perifera nervsystemet rapporterats hos behandlade hundar.
Avbryt
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAGA I
0B
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Previcox 57 mg tuggtabletter för hund
Previcox 227 mg tuggtabletter för hund
firocoxib
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En tuggtablett innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
firocoxib
57 mg
eller
firocoxib
227 mg
HJÄLPÄMNEN:
Järnoxider (E172)
Sockerkulör (E150d)
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tuggtablett
Brun, rund, konvex tablett med en korsformad brytskåra på ena sidan.
Tabletten kan delas i två eller
fyra lika stora delar.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Smärtlindring och inflammationshämning i samband med osteoartrit hos
hund.
Postoperativ smärtlindring och inflammationshämning i samband med
mjukdels-, ortopedisk- och
dentalkirurgi hos hund.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte till dräktiga eller lakterande tikar.
Använd inte till djur yngre än 10 veckor eller som väger mindre än
3 kg.
Använd inte till djur med gastrointestinala blödningar, bloddyskrasi
eller blödningsrubbningar.
Använd inte samtidigt med andra antiinflammatoriska icke-steroida
läkemedel (NSAID) eller
kortikosteroider.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR
Inga.
3
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Överskrid inte den rekommenderade dosen, se avsnitt 4.9.
Behandling av mycket unga djur, eller djur med misstänkt eller
konstaterad nedsatt njur-, hjärt- eller
leverfunktion kan innebära en ökad risk. Om behandling inte kan
undvikas kräver dessa djur noggrann
övervakning av veterinär.
Undvik behandling av dehydrerade, hypovolemiska eller hypotensiva djur
då en potentiellt ökad risk
för njurtoxicitet föreligger. Samtidig behandling med potentiellt
njurtoxiska läkemedel bör undvikas.
När risk för gastrointestinal blödning föreligger, eller om djuret
tidigare uppvisat intolerans mot
NSAID, skall behandling med denna produkt noggrant övervakas av
veterinär.
Njur- och/elle
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 28-04-2020
产品特点 产品特点 保加利亚文 28-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 13-11-2012
资料单张 资料单张 西班牙文 28-04-2020
产品特点 产品特点 西班牙文 28-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 13-11-2012
资料单张 资料单张 捷克文 28-04-2020
产品特点 产品特点 捷克文 28-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 13-11-2012
资料单张 资料单张 丹麦文 28-04-2020
产品特点 产品特点 丹麦文 28-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 13-11-2012
资料单张 资料单张 德文 28-04-2020
产品特点 产品特点 德文 28-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 德文 13-11-2012
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 28-04-2020
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 28-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 13-11-2012
资料单张 资料单张 希腊文 28-04-2020
产品特点 产品特点 希腊文 28-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 13-11-2012
资料单张 资料单张 英文 28-04-2020
产品特点 产品特点 英文 28-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 英文 13-11-2012
资料单张 资料单张 法文 28-04-2020
产品特点 产品特点 法文 28-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 法文 13-11-2012
资料单张 资料单张 意大利文 28-04-2020
产品特点 产品特点 意大利文 28-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 13-11-2012
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 28-04-2020
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 28-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 13-11-2012
资料单张 资料单张 立陶宛文 28-04-2020
产品特点 产品特点 立陶宛文 28-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 13-11-2012
资料单张 资料单张 匈牙利文 28-04-2020
产品特点 产品特点 匈牙利文 28-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 13-11-2012
资料单张 资料单张 马耳他文 28-04-2020
产品特点 产品特点 马耳他文 28-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 13-11-2012
资料单张 资料单张 荷兰文 28-04-2020
产品特点 产品特点 荷兰文 28-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 13-11-2012
资料单张 资料单张 波兰文 28-04-2020
产品特点 产品特点 波兰文 28-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 13-11-2012
资料单张 资料单张 葡萄牙文 28-04-2020
产品特点 产品特点 葡萄牙文 28-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 13-11-2012
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 28-04-2020
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 28-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 13-11-2012
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 28-04-2020
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 28-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 13-11-2012
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 28-04-2020
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 28-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 13-11-2012
资料单张 资料单张 芬兰文 28-04-2020
产品特点 产品特点 芬兰文 28-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 13-11-2012
资料单张 资料单张 挪威文 28-04-2020
产品特点 产品特点 挪威文 28-04-2020
资料单张 资料单张 冰岛文 28-04-2020
产品特点 产品特点 冰岛文 28-04-2020
资料单张 资料单张 克罗地亚文 28-04-2020
产品特点 产品特点 克罗地亚文 28-04-2020

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史