Previcox

Pays: Union européenne

Langue: suédois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

firocoxib

Disponible depuis:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Code ATC:

QM01AH90

DCI (Dénomination commune internationale):

firocoxib

Groupe thérapeutique:

Hundar

Domaine thérapeutique:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

indications thérapeutiques:

TabletsFor lindring av smärta och inflammation i samband med artros i hundar. För lindring av postoperativ smärta och inflammation i samband med mjukvävnad, ortopedisk och tandkirurgi hos hundar. Muntlig pasteAlleviation av smärta och inflammation i samband med artros och minskning av tillhörande hälta hos häst.

Descriptif du produit:

Revision: 23

Statut de autorisation:

auktoriserad

Date de l'autorisation:

2004-09-13

Notice patient

                                19
3B
B. BIPACKSEDEL
20
BIPACKSEDEL
PREVICOX 57 MG TUGGTABLETTER FÖR HUND
PREVICOX 227 MG TUGGTABLETTER FÖR HUND
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
Tyskland
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
4 Chemin du Calquet,
31000 Toulouse,
Frankrike
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Previcox 57 mg tuggtabletter för hund
Previcox 227 mg tuggtabletter för hund
firocoxib
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En tuggtablett innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
firocoxib
57 mg
eller
firocoxib
227 mg
HJÄLPÄMNEN:
Järnoxider (E172)
Sockerkulör (E150d)
Brun, rund, konvex tablett med en korsformad brytskåra på ena sidan.
Tabletten kan delas i två eller
fyra lika stora delar.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDEN
Smärtlindring och inflammationshämning i samband med osteoartrit hos
hund.
Postoperativ smärtlindring och inflammationshämning i samband med
mjukdels-, ortopedisk- och
tandkirurgi hos hund.
21
5.
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte till dräktiga eller lakterande tikar.
Använd inte till djur yngre än 10 veckor eller som väger mindre än
3 kg.
Använd inte till djur med gastrointestinala blödningar, sjukliga
blodbildsförändringar eller
blödningsrubbningar.
Använd inte samtidigt med andra antiinflammatoriska icke-steroida
läkemedel (NSAID) eller
kortikosteroider.
6.
BIVERKNINGAR
Kräkning och diarré har rapporterats. Dessa biverkningar är i de
flesta fall av övergående natur och
försvinner då behandlingen avbryts. Njur- och/eller leverrubbingar
har i mycket sällsynta fall
rapporterats hos hundar som administrerats rekommenderad dos. I
sällsynta fall har störningar i
centrala och perifera nervsystemet rapporterats hos behandlade hundar.
Avbryt
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
BILAGA I
0B
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Previcox 57 mg tuggtabletter för hund
Previcox 227 mg tuggtabletter för hund
firocoxib
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En tuggtablett innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
firocoxib
57 mg
eller
firocoxib
227 mg
HJÄLPÄMNEN:
Järnoxider (E172)
Sockerkulör (E150d)
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tuggtablett
Brun, rund, konvex tablett med en korsformad brytskåra på ena sidan.
Tabletten kan delas i två eller
fyra lika stora delar.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Smärtlindring och inflammationshämning i samband med osteoartrit hos
hund.
Postoperativ smärtlindring och inflammationshämning i samband med
mjukdels-, ortopedisk- och
dentalkirurgi hos hund.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte till dräktiga eller lakterande tikar.
Använd inte till djur yngre än 10 veckor eller som väger mindre än
3 kg.
Använd inte till djur med gastrointestinala blödningar, bloddyskrasi
eller blödningsrubbningar.
Använd inte samtidigt med andra antiinflammatoriska icke-steroida
läkemedel (NSAID) eller
kortikosteroider.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR
Inga.
3
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Överskrid inte den rekommenderade dosen, se avsnitt 4.9.
Behandling av mycket unga djur, eller djur med misstänkt eller
konstaterad nedsatt njur-, hjärt- eller
leverfunktion kan innebära en ökad risk. Om behandling inte kan
undvikas kräver dessa djur noggrann
övervakning av veterinär.
Undvik behandling av dehydrerade, hypovolemiska eller hypotensiva djur
då en potentiellt ökad risk
för njurtoxicitet föreligger. Samtidig behandling med potentiellt
njurtoxiska läkemedel bör undvikas.
När risk för gastrointestinal blödning föreligger, eller om djuret
tidigare uppvisat intolerans mot
NSAID, skall behandling med denna produkt noggrant övervakas av
veterinär.
Njur- och/elle
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 28-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 13-11-2012
Notice patient Notice patient espagnol 28-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 13-11-2012
Notice patient Notice patient tchèque 28-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 13-11-2012
Notice patient Notice patient danois 28-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 13-11-2012
Notice patient Notice patient allemand 28-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 13-11-2012
Notice patient Notice patient estonien 28-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 13-11-2012
Notice patient Notice patient grec 28-04-2020
Notice patient Notice patient anglais 28-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 13-11-2012
Notice patient Notice patient français 28-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 13-11-2012
Notice patient Notice patient italien 28-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 13-11-2012
Notice patient Notice patient letton 28-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 13-11-2012
Notice patient Notice patient lituanien 28-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 13-11-2012
Notice patient Notice patient hongrois 28-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 13-11-2012
Notice patient Notice patient maltais 28-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 13-11-2012
Notice patient Notice patient néerlandais 28-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 13-11-2012
Notice patient Notice patient polonais 28-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 13-11-2012
Notice patient Notice patient portugais 28-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 13-11-2012
Notice patient Notice patient roumain 28-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 13-11-2012
Notice patient Notice patient slovaque 28-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 13-11-2012
Notice patient Notice patient slovène 28-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 13-11-2012
Notice patient Notice patient finnois 28-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 13-11-2012
Notice patient Notice patient norvégien 28-04-2020
Notice patient Notice patient islandais 28-04-2020
Notice patient Notice patient croate 28-04-2020

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents