Previcox

Land: Den europeiske union

Språk: svensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
28-04-2020

Aktiv ingrediens:

firocoxib

Tilgjengelig fra:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-kode:

QM01AH90

INN (International Name):

firocoxib

Terapeutisk gruppe:

Hundar

Terapeutisk område:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Indikasjoner:

TabletsFor lindring av smärta och inflammation i samband med artros i hundar. För lindring av postoperativ smärta och inflammation i samband med mjukvävnad, ortopedisk och tandkirurgi hos hundar. Muntlig pasteAlleviation av smärta och inflammation i samband med artros och minskning av tillhörande hälta hos häst.

Produkt oppsummering:

Revision: 23

Autorisasjon status:

auktoriserad

Autorisasjon dato:

2004-09-13

Informasjon til brukeren

                                19
3B
B. BIPACKSEDEL
20
BIPACKSEDEL
PREVICOX 57 MG TUGGTABLETTER FÖR HUND
PREVICOX 227 MG TUGGTABLETTER FÖR HUND
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
Tyskland
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
4 Chemin du Calquet,
31000 Toulouse,
Frankrike
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Previcox 57 mg tuggtabletter för hund
Previcox 227 mg tuggtabletter för hund
firocoxib
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En tuggtablett innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
firocoxib
57 mg
eller
firocoxib
227 mg
HJÄLPÄMNEN:
Järnoxider (E172)
Sockerkulör (E150d)
Brun, rund, konvex tablett med en korsformad brytskåra på ena sidan.
Tabletten kan delas i två eller
fyra lika stora delar.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDEN
Smärtlindring och inflammationshämning i samband med osteoartrit hos
hund.
Postoperativ smärtlindring och inflammationshämning i samband med
mjukdels-, ortopedisk- och
tandkirurgi hos hund.
21
5.
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte till dräktiga eller lakterande tikar.
Använd inte till djur yngre än 10 veckor eller som väger mindre än
3 kg.
Använd inte till djur med gastrointestinala blödningar, sjukliga
blodbildsförändringar eller
blödningsrubbningar.
Använd inte samtidigt med andra antiinflammatoriska icke-steroida
läkemedel (NSAID) eller
kortikosteroider.
6.
BIVERKNINGAR
Kräkning och diarré har rapporterats. Dessa biverkningar är i de
flesta fall av övergående natur och
försvinner då behandlingen avbryts. Njur- och/eller leverrubbingar
har i mycket sällsynta fall
rapporterats hos hundar som administrerats rekommenderad dos. I
sällsynta fall har störningar i
centrala och perifera nervsystemet rapporterats hos behandlade hundar.
Avbryt
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
BILAGA I
0B
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Previcox 57 mg tuggtabletter för hund
Previcox 227 mg tuggtabletter för hund
firocoxib
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En tuggtablett innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
firocoxib
57 mg
eller
firocoxib
227 mg
HJÄLPÄMNEN:
Järnoxider (E172)
Sockerkulör (E150d)
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tuggtablett
Brun, rund, konvex tablett med en korsformad brytskåra på ena sidan.
Tabletten kan delas i två eller
fyra lika stora delar.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Smärtlindring och inflammationshämning i samband med osteoartrit hos
hund.
Postoperativ smärtlindring och inflammationshämning i samband med
mjukdels-, ortopedisk- och
dentalkirurgi hos hund.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte till dräktiga eller lakterande tikar.
Använd inte till djur yngre än 10 veckor eller som väger mindre än
3 kg.
Använd inte till djur med gastrointestinala blödningar, bloddyskrasi
eller blödningsrubbningar.
Använd inte samtidigt med andra antiinflammatoriska icke-steroida
läkemedel (NSAID) eller
kortikosteroider.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR
Inga.
3
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Överskrid inte den rekommenderade dosen, se avsnitt 4.9.
Behandling av mycket unga djur, eller djur med misstänkt eller
konstaterad nedsatt njur-, hjärt- eller
leverfunktion kan innebära en ökad risk. Om behandling inte kan
undvikas kräver dessa djur noggrann
övervakning av veterinär.
Undvik behandling av dehydrerade, hypovolemiska eller hypotensiva djur
då en potentiellt ökad risk
för njurtoxicitet föreligger. Samtidig behandling med potentiellt
njurtoxiska läkemedel bör undvikas.
När risk för gastrointestinal blödning föreligger, eller om djuret
tidigare uppvisat intolerans mot
NSAID, skall behandling med denna produkt noggrant övervakas av
veterinär.
Njur- och/elle
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 28-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 28-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 13-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 28-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale spansk 28-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 13-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 28-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 28-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 13-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 28-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale dansk 28-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 13-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 28-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale tysk 28-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 13-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 28-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale estisk 28-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 13-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 28-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale gresk 28-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 13-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 28-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 28-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 13-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 28-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale fransk 28-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 13-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 28-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 28-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 13-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 28-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 28-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 13-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 28-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 28-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 13-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 28-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 28-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 13-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 28-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 28-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 13-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 28-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 28-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 13-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 28-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale polsk 28-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 13-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 28-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 28-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 13-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 28-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 28-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 13-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 28-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 28-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 13-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 28-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 28-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 13-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 28-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale finsk 28-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 13-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 28-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale norsk 28-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 28-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 28-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 28-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 28-04-2020

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk