Previcox

Država: Evropska unija

Jezik: švedščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
28-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
28-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
13-11-2012

Aktivna sestavina:

firocoxib

Dostopno od:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Koda artikla:

QM01AH90

INN (mednarodno ime):

firocoxib

Terapevtska skupina:

Hundar

Terapevtsko območje:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Terapevtske indikacije:

TabletsFor lindring av smärta och inflammation i samband med artros i hundar. För lindring av postoperativ smärta och inflammation i samband med mjukvävnad, ortopedisk och tandkirurgi hos hundar. Muntlig pasteAlleviation av smärta och inflammation i samband med artros och minskning av tillhörande hälta hos häst.

Povzetek izdelek:

Revision: 23

Status dovoljenje:

auktoriserad

Datum dovoljenje:

2004-09-13

Navodilo za uporabo

                                19
3B
B. BIPACKSEDEL
20
BIPACKSEDEL
PREVICOX 57 MG TUGGTABLETTER FÖR HUND
PREVICOX 227 MG TUGGTABLETTER FÖR HUND
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
Tyskland
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
4 Chemin du Calquet,
31000 Toulouse,
Frankrike
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Previcox 57 mg tuggtabletter för hund
Previcox 227 mg tuggtabletter för hund
firocoxib
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En tuggtablett innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
firocoxib
57 mg
eller
firocoxib
227 mg
HJÄLPÄMNEN:
Järnoxider (E172)
Sockerkulör (E150d)
Brun, rund, konvex tablett med en korsformad brytskåra på ena sidan.
Tabletten kan delas i två eller
fyra lika stora delar.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDEN
Smärtlindring och inflammationshämning i samband med osteoartrit hos
hund.
Postoperativ smärtlindring och inflammationshämning i samband med
mjukdels-, ortopedisk- och
tandkirurgi hos hund.
21
5.
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte till dräktiga eller lakterande tikar.
Använd inte till djur yngre än 10 veckor eller som väger mindre än
3 kg.
Använd inte till djur med gastrointestinala blödningar, sjukliga
blodbildsförändringar eller
blödningsrubbningar.
Använd inte samtidigt med andra antiinflammatoriska icke-steroida
läkemedel (NSAID) eller
kortikosteroider.
6.
BIVERKNINGAR
Kräkning och diarré har rapporterats. Dessa biverkningar är i de
flesta fall av övergående natur och
försvinner då behandlingen avbryts. Njur- och/eller leverrubbingar
har i mycket sällsynta fall
rapporterats hos hundar som administrerats rekommenderad dos. I
sällsynta fall har störningar i
centrala och perifera nervsystemet rapporterats hos behandlade hundar.
Avbryt
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
BILAGA I
0B
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Previcox 57 mg tuggtabletter för hund
Previcox 227 mg tuggtabletter för hund
firocoxib
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En tuggtablett innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
firocoxib
57 mg
eller
firocoxib
227 mg
HJÄLPÄMNEN:
Järnoxider (E172)
Sockerkulör (E150d)
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tuggtablett
Brun, rund, konvex tablett med en korsformad brytskåra på ena sidan.
Tabletten kan delas i två eller
fyra lika stora delar.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Smärtlindring och inflammationshämning i samband med osteoartrit hos
hund.
Postoperativ smärtlindring och inflammationshämning i samband med
mjukdels-, ortopedisk- och
dentalkirurgi hos hund.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte till dräktiga eller lakterande tikar.
Använd inte till djur yngre än 10 veckor eller som väger mindre än
3 kg.
Använd inte till djur med gastrointestinala blödningar, bloddyskrasi
eller blödningsrubbningar.
Använd inte samtidigt med andra antiinflammatoriska icke-steroida
läkemedel (NSAID) eller
kortikosteroider.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR
Inga.
3
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Överskrid inte den rekommenderade dosen, se avsnitt 4.9.
Behandling av mycket unga djur, eller djur med misstänkt eller
konstaterad nedsatt njur-, hjärt- eller
leverfunktion kan innebära en ökad risk. Om behandling inte kan
undvikas kräver dessa djur noggrann
övervakning av veterinär.
Undvik behandling av dehydrerade, hypovolemiska eller hypotensiva djur
då en potentiellt ökad risk
för njurtoxicitet föreligger. Samtidig behandling med potentiellt
njurtoxiska läkemedel bör undvikas.
När risk för gastrointestinal blödning föreligger, eller om djuret
tidigare uppvisat intolerans mot
NSAID, skall behandling med denna produkt noggrant övervakas av
veterinär.
Njur- och/elle
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 28-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 28-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 13-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 28-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 28-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 13-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 28-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 28-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 13-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 28-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 28-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 13-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 28-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 28-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 13-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 28-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 28-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 13-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 28-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 28-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 13-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 28-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 28-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 13-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 28-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 28-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 13-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 28-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 28-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 13-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 28-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 28-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 13-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 28-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 28-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 13-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 28-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 28-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 13-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 28-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 28-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 13-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 28-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 28-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 13-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 28-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 28-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 13-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 28-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 28-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 13-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 28-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 28-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 13-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 28-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 28-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 13-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 28-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 28-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 13-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 28-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 28-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 13-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 28-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 28-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 28-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 28-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 28-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 28-04-2020

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov