Previcox

País: Unió Europea

Idioma: suec

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

firocoxib

Disponible des:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Codi ATC:

QM01AH90

Designació comuna internacional (DCI):

firocoxib

Grupo terapéutico:

Hundar

Área terapéutica:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

indicaciones terapéuticas:

TabletsFor lindring av smärta och inflammation i samband med artros i hundar. För lindring av postoperativ smärta och inflammation i samband med mjukvävnad, ortopedisk och tandkirurgi hos hundar. Muntlig pasteAlleviation av smärta och inflammation i samband med artros och minskning av tillhörande hälta hos häst.

Resumen del producto:

Revision: 23

Estat d'Autorització:

auktoriserad

Data d'autorització:

2004-09-13

Informació per a l'usuari

                                19
3B
B. BIPACKSEDEL
20
BIPACKSEDEL
PREVICOX 57 MG TUGGTABLETTER FÖR HUND
PREVICOX 227 MG TUGGTABLETTER FÖR HUND
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
Tyskland
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
4 Chemin du Calquet,
31000 Toulouse,
Frankrike
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Previcox 57 mg tuggtabletter för hund
Previcox 227 mg tuggtabletter för hund
firocoxib
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En tuggtablett innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
firocoxib
57 mg
eller
firocoxib
227 mg
HJÄLPÄMNEN:
Järnoxider (E172)
Sockerkulör (E150d)
Brun, rund, konvex tablett med en korsformad brytskåra på ena sidan.
Tabletten kan delas i två eller
fyra lika stora delar.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDEN
Smärtlindring och inflammationshämning i samband med osteoartrit hos
hund.
Postoperativ smärtlindring och inflammationshämning i samband med
mjukdels-, ortopedisk- och
tandkirurgi hos hund.
21
5.
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte till dräktiga eller lakterande tikar.
Använd inte till djur yngre än 10 veckor eller som väger mindre än
3 kg.
Använd inte till djur med gastrointestinala blödningar, sjukliga
blodbildsförändringar eller
blödningsrubbningar.
Använd inte samtidigt med andra antiinflammatoriska icke-steroida
läkemedel (NSAID) eller
kortikosteroider.
6.
BIVERKNINGAR
Kräkning och diarré har rapporterats. Dessa biverkningar är i de
flesta fall av övergående natur och
försvinner då behandlingen avbryts. Njur- och/eller leverrubbingar
har i mycket sällsynta fall
rapporterats hos hundar som administrerats rekommenderad dos. I
sällsynta fall har störningar i
centrala och perifera nervsystemet rapporterats hos behandlade hundar.
Avbryt
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
BILAGA I
0B
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Previcox 57 mg tuggtabletter för hund
Previcox 227 mg tuggtabletter för hund
firocoxib
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En tuggtablett innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
firocoxib
57 mg
eller
firocoxib
227 mg
HJÄLPÄMNEN:
Järnoxider (E172)
Sockerkulör (E150d)
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tuggtablett
Brun, rund, konvex tablett med en korsformad brytskåra på ena sidan.
Tabletten kan delas i två eller
fyra lika stora delar.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Smärtlindring och inflammationshämning i samband med osteoartrit hos
hund.
Postoperativ smärtlindring och inflammationshämning i samband med
mjukdels-, ortopedisk- och
dentalkirurgi hos hund.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte till dräktiga eller lakterande tikar.
Använd inte till djur yngre än 10 veckor eller som väger mindre än
3 kg.
Använd inte till djur med gastrointestinala blödningar, bloddyskrasi
eller blödningsrubbningar.
Använd inte samtidigt med andra antiinflammatoriska icke-steroida
läkemedel (NSAID) eller
kortikosteroider.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR
Inga.
3
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Överskrid inte den rekommenderade dosen, se avsnitt 4.9.
Behandling av mycket unga djur, eller djur med misstänkt eller
konstaterad nedsatt njur-, hjärt- eller
leverfunktion kan innebära en ökad risk. Om behandling inte kan
undvikas kräver dessa djur noggrann
övervakning av veterinär.
Undvik behandling av dehydrerade, hypovolemiska eller hypotensiva djur
då en potentiellt ökad risk
för njurtoxicitet föreligger. Samtidig behandling med potentiellt
njurtoxiska läkemedel bör undvikas.
När risk för gastrointestinal blödning föreligger, eller om djuret
tidigare uppvisat intolerans mot
NSAID, skall behandling med denna produkt noggrant övervakas av
veterinär.
Njur- och/elle
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 28-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 28-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 13-11-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 28-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 28-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 13-11-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 28-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 28-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 28-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 28-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 13-11-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 28-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 28-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 13-11-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 28-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 28-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 13-11-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 28-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 28-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 28-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 28-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 13-11-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 28-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 28-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 13-11-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 28-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 28-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 13-11-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 28-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 28-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 28-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 28-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 13-11-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 28-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 28-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 13-11-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 28-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 28-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 13-11-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 28-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 28-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 13-11-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 28-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 28-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 13-11-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 28-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 28-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 13-11-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 28-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 28-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 13-11-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 28-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 28-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 13-11-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 28-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 28-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 13-11-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 28-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 28-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 13-11-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 28-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 28-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 28-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 28-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 28-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 28-04-2020

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents