Previcox

国家: 欧盟

语言: 立陶宛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
28-04-2020
产品特点 产品特点 (SPC)
28-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
13-11-2012

有效成分:

firokoksibas

可用日期:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC代码:

QM01AH90

INN(国际名称):

firocoxib

治疗组:

Šunys

治疗领域:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

疗效迹象:

TabletsFor reljefo skausmas ir uždegimas, susijusios su osteoartritu šunims. Už pagalbą pooperacinis skausmas ir uždegimas, susijusios su minkštųjų audinių, ortopedijos ir dantų chirurgija šunims. Žodžiu pasteAlleviation skausmas ir uždegimas, susijusios su osteoartritu ir mažinimo, susijusių lameness, arkliams.

產品總結:

Revision: 23

授权状态:

Įgaliotas

授权日期:

2004-09-13

资料单张

                                18
3B
B. INFORMACINIS LAPELIS
19
INFORMACINIS LAPELIS
PREVICOX 57 MG, KRAMTOMOSIOS TABLETĖS ŠUNIMS
PREVICOX 227 MG, KRAMTOMOSIOS TABLETĖS ŠUNIMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas ir gamintojas:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
VOKIETIJA
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS,
4 Chemin du Calquet,
31000 Toulouse,
Prancūzija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Previcox 57 mg, kramtomosios tabletės šunims
Previcox 227 mg, kramtomosios tabletės šunims
Firokoksibas
3
.
VEIKLIOJI (-SIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Vienoje kramtomojoje tabletėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
firokoksibo 57 mg
arba
firokoksibo 227 mg;
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ:
geležies oksidų (E172),
karamelės (E150d).
Gelsvai rudos apvalios gaubtos tabletės su kryžmine laužimo įranta
vienoje pusėje. Tabletė gali būti
padalinta į 2 ar 4 lygias dalis.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Šunims osteoartrito skausmui ir uždegimui malšinti.
Šunims pooperaciniam skausmui ir uždegimui malšinti po minkštųjų
audinių, ortopedinių ir dantų
operacijų.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti šuningoms kalėms ir laktacijos metu.
Negalima naudoti jaunesniems kaip 10 sav. amžiaus ar sveriantiems
mažiau nei 3 kg gyvūnams.
Negalima naudoti gyvūnams kraujuojant iš virškinimo trakto, esant
kraujo diskrazijai ar
hemoraginiams sutrikimams.
20
Negalima naudoti kartu su kortikosteroidais ar kitais nesteroidiniais
vaistais nuo uždegimo (NVNU).
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Retai pasireiškia vėmimas ir viduriavimas. Šie požymiai
dažniausiai praeina savaime nutraukus
gydymą. Labai retai šunims, gydytiems rekomenduotina vaisto doze,
pasireiškė inkstų ir (ar) kepenų
sutrikimai. Retai gydytiems šunims pasireiškė nervų sistemos
sutrikimai.
Pasireiškus šalutiniam poveikiui, pvz., pradėjus vemti, kartojantis
viduriavimui, atsiradus kraujo
išmatose, staigiai sumažėj
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PRIEDAS
0B
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Previcox 57 mg, kramtomosios tabletės šunims
Previcox 227 mg, kramtomosios tabletės šunims
Firokoksibas
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje kramtomojoje tabletėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
firokoksibo
57 mg
arba
firokoksibo
227 mg;
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ:
geležies oksidų (E172),
karamelės (E150d).
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Kramtomosios tabletės.
Gelsvai rudos apvalios gaubtos tabletės su kryžmine laužimo įranta
vienoje pusėje. Tabletė gali būti
padalinta į 2 ar 4 lygias dalis.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Šunys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims osteoartrito skausmui ir uždegimui malšinti.
Šunims pooperaciniam skausmui ir uždegimui malšinti po minkštųjų
audinių, ortopedinių ir dantų
operacijų.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti šuningoms kalėms ir laktacijos metu.
Negalima naudoti jaunesniems kaip 10 sav. amžiaus ar sveriantiems
mažiau nei 3 kg gyvūnams.
Negalima naudoti gyvūnams, kraujuojant iš virškinimo trakto, esant
kraujo diskrazijai ar
hemoraginiams sutrikimams.
Negalima naudoti kartu su kortikosteroidais ar kitais nesteroidiniais
vaistais nuo uždegimo (NVNU).
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
3
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Negalima viršyti rekomenduotinų dozių, nurodytų 4.9 punkte.
Naudojimas labai jauniems gyvūnams arba gyvūnams, kuriems įtariamas
arba yra inkstų, širdies ar
kepenų funkcijos sutrikimas, gali kelti papildomą pavojų. Jei tokio
gydymo išvengti neįmanoma, tai
būtina daryti tik esant kruopščiai veterinarinei stebėsenai.
Vengti naudoti dehidruotiems, hipovolemiškiems ar hipotenziškiems
gyvūnams, nes gali toksiškai
veikti inkstus. Būtina vengti kartu naudoti galinčius veikti
nefrotoksiš
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 28-04-2020
产品特点 产品特点 保加利亚文 28-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 13-11-2012
资料单张 资料单张 西班牙文 28-04-2020
产品特点 产品特点 西班牙文 28-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 13-11-2012
资料单张 资料单张 捷克文 28-04-2020
产品特点 产品特点 捷克文 28-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 13-11-2012
资料单张 资料单张 丹麦文 28-04-2020
产品特点 产品特点 丹麦文 28-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 13-11-2012
资料单张 资料单张 德文 28-04-2020
产品特点 产品特点 德文 28-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 德文 13-11-2012
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 28-04-2020
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 28-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 13-11-2012
资料单张 资料单张 希腊文 28-04-2020
产品特点 产品特点 希腊文 28-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 13-11-2012
资料单张 资料单张 英文 28-04-2020
产品特点 产品特点 英文 28-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 英文 13-11-2012
资料单张 资料单张 法文 28-04-2020
产品特点 产品特点 法文 28-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 法文 13-11-2012
资料单张 资料单张 意大利文 28-04-2020
产品特点 产品特点 意大利文 28-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 13-11-2012
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 28-04-2020
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 28-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 13-11-2012
资料单张 资料单张 匈牙利文 28-04-2020
产品特点 产品特点 匈牙利文 28-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 13-11-2012
资料单张 资料单张 马耳他文 28-04-2020
产品特点 产品特点 马耳他文 28-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 13-11-2012
资料单张 资料单张 荷兰文 28-04-2020
产品特点 产品特点 荷兰文 28-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 13-11-2012
资料单张 资料单张 波兰文 28-04-2020
产品特点 产品特点 波兰文 28-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 13-11-2012
资料单张 资料单张 葡萄牙文 28-04-2020
产品特点 产品特点 葡萄牙文 28-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 13-11-2012
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 28-04-2020
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 28-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 13-11-2012
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 28-04-2020
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 28-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 13-11-2012
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 28-04-2020
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 28-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 13-11-2012
资料单张 资料单张 芬兰文 28-04-2020
产品特点 产品特点 芬兰文 28-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 13-11-2012
资料单张 资料单张 瑞典文 28-04-2020
产品特点 产品特点 瑞典文 28-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 13-11-2012
资料单张 资料单张 挪威文 28-04-2020
产品特点 产品特点 挪威文 28-04-2020
资料单张 资料单张 冰岛文 28-04-2020
产品特点 产品特点 冰岛文 28-04-2020
资料单张 资料单张 克罗地亚文 28-04-2020
产品特点 产品特点 克罗地亚文 28-04-2020

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史