Previcox

Land: Den Europæiske Union

Sprog: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
28-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
28-04-2020

Aktiv bestanddel:

firokoksibas

Tilgængelig fra:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-kode:

QM01AH90

INN (International Name):

firocoxib

Terapeutisk gruppe:

Šunys

Terapeutisk område:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Terapeutiske indikationer:

TabletsFor reljefo skausmas ir uždegimas, susijusios su osteoartritu šunims. Už pagalbą pooperacinis skausmas ir uždegimas, susijusios su minkštųjų audinių, ortopedijos ir dantų chirurgija šunims. Žodžiu pasteAlleviation skausmas ir uždegimas, susijusios su osteoartritu ir mažinimo, susijusių lameness, arkliams.

Produkt oversigt:

Revision: 23

Autorisation status:

Įgaliotas

Autorisation dato:

2004-09-13

Indlægsseddel

                                18
3B
B. INFORMACINIS LAPELIS
19
INFORMACINIS LAPELIS
PREVICOX 57 MG, KRAMTOMOSIOS TABLETĖS ŠUNIMS
PREVICOX 227 MG, KRAMTOMOSIOS TABLETĖS ŠUNIMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas ir gamintojas:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
VOKIETIJA
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS,
4 Chemin du Calquet,
31000 Toulouse,
Prancūzija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Previcox 57 mg, kramtomosios tabletės šunims
Previcox 227 mg, kramtomosios tabletės šunims
Firokoksibas
3
.
VEIKLIOJI (-SIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Vienoje kramtomojoje tabletėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
firokoksibo 57 mg
arba
firokoksibo 227 mg;
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ:
geležies oksidų (E172),
karamelės (E150d).
Gelsvai rudos apvalios gaubtos tabletės su kryžmine laužimo įranta
vienoje pusėje. Tabletė gali būti
padalinta į 2 ar 4 lygias dalis.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Šunims osteoartrito skausmui ir uždegimui malšinti.
Šunims pooperaciniam skausmui ir uždegimui malšinti po minkštųjų
audinių, ortopedinių ir dantų
operacijų.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti šuningoms kalėms ir laktacijos metu.
Negalima naudoti jaunesniems kaip 10 sav. amžiaus ar sveriantiems
mažiau nei 3 kg gyvūnams.
Negalima naudoti gyvūnams kraujuojant iš virškinimo trakto, esant
kraujo diskrazijai ar
hemoraginiams sutrikimams.
20
Negalima naudoti kartu su kortikosteroidais ar kitais nesteroidiniais
vaistais nuo uždegimo (NVNU).
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Retai pasireiškia vėmimas ir viduriavimas. Šie požymiai
dažniausiai praeina savaime nutraukus
gydymą. Labai retai šunims, gydytiems rekomenduotina vaisto doze,
pasireiškė inkstų ir (ar) kepenų
sutrikimai. Retai gydytiems šunims pasireiškė nervų sistemos
sutrikimai.
Pasireiškus šalutiniam poveikiui, pvz., pradėjus vemti, kartojantis
viduriavimui, atsiradus kraujo
išmatose, staigiai sumažėj
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I PRIEDAS
0B
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Previcox 57 mg, kramtomosios tabletės šunims
Previcox 227 mg, kramtomosios tabletės šunims
Firokoksibas
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje kramtomojoje tabletėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
firokoksibo
57 mg
arba
firokoksibo
227 mg;
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ:
geležies oksidų (E172),
karamelės (E150d).
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Kramtomosios tabletės.
Gelsvai rudos apvalios gaubtos tabletės su kryžmine laužimo įranta
vienoje pusėje. Tabletė gali būti
padalinta į 2 ar 4 lygias dalis.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Šunys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims osteoartrito skausmui ir uždegimui malšinti.
Šunims pooperaciniam skausmui ir uždegimui malšinti po minkštųjų
audinių, ortopedinių ir dantų
operacijų.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti šuningoms kalėms ir laktacijos metu.
Negalima naudoti jaunesniems kaip 10 sav. amžiaus ar sveriantiems
mažiau nei 3 kg gyvūnams.
Negalima naudoti gyvūnams, kraujuojant iš virškinimo trakto, esant
kraujo diskrazijai ar
hemoraginiams sutrikimams.
Negalima naudoti kartu su kortikosteroidais ar kitais nesteroidiniais
vaistais nuo uždegimo (NVNU).
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
3
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Negalima viršyti rekomenduotinų dozių, nurodytų 4.9 punkte.
Naudojimas labai jauniems gyvūnams arba gyvūnams, kuriems įtariamas
arba yra inkstų, širdies ar
kepenų funkcijos sutrikimas, gali kelti papildomą pavojų. Jei tokio
gydymo išvengti neįmanoma, tai
būtina daryti tik esant kruopščiai veterinarinei stebėsenai.
Vengti naudoti dehidruotiems, hipovolemiškiems ar hipotenziškiems
gyvūnams, nes gali toksiškai
veikti inkstus. Būtina vengti kartu naudoti galinčius veikti
nefrotoksiš
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 28-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 28-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 13-11-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 28-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 28-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 13-11-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 28-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 28-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 13-11-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 28-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 28-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 13-11-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 28-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 28-04-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 28-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 28-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 13-11-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 28-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 28-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 13-11-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 28-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 28-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 13-11-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 28-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 28-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 13-11-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 28-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 28-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 13-11-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 28-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 28-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 13-11-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 28-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 28-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 13-11-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 28-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 28-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 13-11-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 28-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 28-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 13-11-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 28-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 28-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 13-11-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 28-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 28-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 13-11-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 28-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 28-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 13-11-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 28-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 28-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 13-11-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 28-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 28-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 13-11-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 28-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 28-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 13-11-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 28-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 28-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 13-11-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 28-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 28-04-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 28-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 28-04-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 28-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 28-04-2020

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik