Previcox

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللتوانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

firokoksibas

متاح من:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC رمز:

QM01AH90

INN (الاسم الدولي):

firocoxib

المجموعة العلاجية:

Šunys

المجال العلاجي:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

الخصائص العلاجية:

TabletsFor reljefo skausmas ir uždegimas, susijusios su osteoartritu šunims. Už pagalbą pooperacinis skausmas ir uždegimas, susijusios su minkštųjų audinių, ortopedijos ir dantų chirurgija šunims. Žodžiu pasteAlleviation skausmas ir uždegimas, susijusios su osteoartritu ir mažinimo, susijusių lameness, arkliams.

ملخص المنتج:

Revision: 23

الوضع إذن:

Įgaliotas

تاريخ الترخيص:

2004-09-13

نشرة المعلومات

                                18
3B
B. INFORMACINIS LAPELIS
19
INFORMACINIS LAPELIS
PREVICOX 57 MG, KRAMTOMOSIOS TABLETĖS ŠUNIMS
PREVICOX 227 MG, KRAMTOMOSIOS TABLETĖS ŠUNIMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas ir gamintojas:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
VOKIETIJA
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS,
4 Chemin du Calquet,
31000 Toulouse,
Prancūzija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Previcox 57 mg, kramtomosios tabletės šunims
Previcox 227 mg, kramtomosios tabletės šunims
Firokoksibas
3
.
VEIKLIOJI (-SIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Vienoje kramtomojoje tabletėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
firokoksibo 57 mg
arba
firokoksibo 227 mg;
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ:
geležies oksidų (E172),
karamelės (E150d).
Gelsvai rudos apvalios gaubtos tabletės su kryžmine laužimo įranta
vienoje pusėje. Tabletė gali būti
padalinta į 2 ar 4 lygias dalis.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Šunims osteoartrito skausmui ir uždegimui malšinti.
Šunims pooperaciniam skausmui ir uždegimui malšinti po minkštųjų
audinių, ortopedinių ir dantų
operacijų.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti šuningoms kalėms ir laktacijos metu.
Negalima naudoti jaunesniems kaip 10 sav. amžiaus ar sveriantiems
mažiau nei 3 kg gyvūnams.
Negalima naudoti gyvūnams kraujuojant iš virškinimo trakto, esant
kraujo diskrazijai ar
hemoraginiams sutrikimams.
20
Negalima naudoti kartu su kortikosteroidais ar kitais nesteroidiniais
vaistais nuo uždegimo (NVNU).
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Retai pasireiškia vėmimas ir viduriavimas. Šie požymiai
dažniausiai praeina savaime nutraukus
gydymą. Labai retai šunims, gydytiems rekomenduotina vaisto doze,
pasireiškė inkstų ir (ar) kepenų
sutrikimai. Retai gydytiems šunims pasireiškė nervų sistemos
sutrikimai.
Pasireiškus šalutiniam poveikiui, pvz., pradėjus vemti, kartojantis
viduriavimui, atsiradus kraujo
išmatose, staigiai sumažėj
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I PRIEDAS
0B
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Previcox 57 mg, kramtomosios tabletės šunims
Previcox 227 mg, kramtomosios tabletės šunims
Firokoksibas
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje kramtomojoje tabletėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
firokoksibo
57 mg
arba
firokoksibo
227 mg;
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ:
geležies oksidų (E172),
karamelės (E150d).
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Kramtomosios tabletės.
Gelsvai rudos apvalios gaubtos tabletės su kryžmine laužimo įranta
vienoje pusėje. Tabletė gali būti
padalinta į 2 ar 4 lygias dalis.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Šunys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims osteoartrito skausmui ir uždegimui malšinti.
Šunims pooperaciniam skausmui ir uždegimui malšinti po minkštųjų
audinių, ortopedinių ir dantų
operacijų.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti šuningoms kalėms ir laktacijos metu.
Negalima naudoti jaunesniems kaip 10 sav. amžiaus ar sveriantiems
mažiau nei 3 kg gyvūnams.
Negalima naudoti gyvūnams, kraujuojant iš virškinimo trakto, esant
kraujo diskrazijai ar
hemoraginiams sutrikimams.
Negalima naudoti kartu su kortikosteroidais ar kitais nesteroidiniais
vaistais nuo uždegimo (NVNU).
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
3
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Negalima viršyti rekomenduotinų dozių, nurodytų 4.9 punkte.
Naudojimas labai jauniems gyvūnams arba gyvūnams, kuriems įtariamas
arba yra inkstų, širdies ar
kepenų funkcijos sutrikimas, gali kelti papildomą pavojų. Jei tokio
gydymo išvengti neįmanoma, tai
būtina daryti tik esant kruopščiai veterinarinei stebėsenai.
Vengti naudoti dehidruotiems, hipovolemiškiems ar hipotenziškiems
gyvūnams, nes gali toksiškai
veikti inkstus. Būtina vengti kartu naudoti galinčius veikti
nefrotoksiš
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 28-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 28-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 13-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 28-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 28-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 13-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 28-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 28-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 13-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 28-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 28-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 13-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 28-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 28-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 13-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 28-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 28-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 13-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 28-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 28-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 13-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 28-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 28-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 13-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 28-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 28-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 13-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 28-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 28-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 13-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 28-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 28-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 13-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 28-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 28-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 13-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 28-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 28-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 13-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 28-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 28-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 13-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 28-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 28-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 13-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 28-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 28-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 13-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 28-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 28-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 13-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 28-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 28-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 13-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 28-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 28-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 13-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 28-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 28-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 13-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 28-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 28-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 13-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 28-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 28-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 28-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 28-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 28-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 28-04-2020

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات