Previcox

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Lithuania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
28-04-2020
Ciri produk Ciri produk (SPC)
28-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
13-11-2012

Bahan aktif:

firokoksibas

Boleh didapati daripada:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Kod ATC:

QM01AH90

INN (Nama Antarabangsa):

firocoxib

Kumpulan terapeutik:

Šunys

Kawasan terapeutik:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Tanda-tanda terapeutik:

TabletsFor reljefo skausmas ir uždegimas, susijusios su osteoartritu šunims. Už pagalbą pooperacinis skausmas ir uždegimas, susijusios su minkštųjų audinių, ortopedijos ir dantų chirurgija šunims. Žodžiu pasteAlleviation skausmas ir uždegimas, susijusios su osteoartritu ir mažinimo, susijusių lameness, arkliams.

Ringkasan produk:

Revision: 23

Status kebenaran:

Įgaliotas

Tarikh kebenaran:

2004-09-13

Risalah maklumat

                                18
3B
B. INFORMACINIS LAPELIS
19
INFORMACINIS LAPELIS
PREVICOX 57 MG, KRAMTOMOSIOS TABLETĖS ŠUNIMS
PREVICOX 227 MG, KRAMTOMOSIOS TABLETĖS ŠUNIMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas ir gamintojas:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
VOKIETIJA
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS,
4 Chemin du Calquet,
31000 Toulouse,
Prancūzija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Previcox 57 mg, kramtomosios tabletės šunims
Previcox 227 mg, kramtomosios tabletės šunims
Firokoksibas
3
.
VEIKLIOJI (-SIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Vienoje kramtomojoje tabletėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
firokoksibo 57 mg
arba
firokoksibo 227 mg;
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ:
geležies oksidų (E172),
karamelės (E150d).
Gelsvai rudos apvalios gaubtos tabletės su kryžmine laužimo įranta
vienoje pusėje. Tabletė gali būti
padalinta į 2 ar 4 lygias dalis.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Šunims osteoartrito skausmui ir uždegimui malšinti.
Šunims pooperaciniam skausmui ir uždegimui malšinti po minkštųjų
audinių, ortopedinių ir dantų
operacijų.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti šuningoms kalėms ir laktacijos metu.
Negalima naudoti jaunesniems kaip 10 sav. amžiaus ar sveriantiems
mažiau nei 3 kg gyvūnams.
Negalima naudoti gyvūnams kraujuojant iš virškinimo trakto, esant
kraujo diskrazijai ar
hemoraginiams sutrikimams.
20
Negalima naudoti kartu su kortikosteroidais ar kitais nesteroidiniais
vaistais nuo uždegimo (NVNU).
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Retai pasireiškia vėmimas ir viduriavimas. Šie požymiai
dažniausiai praeina savaime nutraukus
gydymą. Labai retai šunims, gydytiems rekomenduotina vaisto doze,
pasireiškė inkstų ir (ar) kepenų
sutrikimai. Retai gydytiems šunims pasireiškė nervų sistemos
sutrikimai.
Pasireiškus šalutiniam poveikiui, pvz., pradėjus vemti, kartojantis
viduriavimui, atsiradus kraujo
išmatose, staigiai sumažėj
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PRIEDAS
0B
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Previcox 57 mg, kramtomosios tabletės šunims
Previcox 227 mg, kramtomosios tabletės šunims
Firokoksibas
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje kramtomojoje tabletėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
firokoksibo
57 mg
arba
firokoksibo
227 mg;
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ:
geležies oksidų (E172),
karamelės (E150d).
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Kramtomosios tabletės.
Gelsvai rudos apvalios gaubtos tabletės su kryžmine laužimo įranta
vienoje pusėje. Tabletė gali būti
padalinta į 2 ar 4 lygias dalis.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Šunys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims osteoartrito skausmui ir uždegimui malšinti.
Šunims pooperaciniam skausmui ir uždegimui malšinti po minkštųjų
audinių, ortopedinių ir dantų
operacijų.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti šuningoms kalėms ir laktacijos metu.
Negalima naudoti jaunesniems kaip 10 sav. amžiaus ar sveriantiems
mažiau nei 3 kg gyvūnams.
Negalima naudoti gyvūnams, kraujuojant iš virškinimo trakto, esant
kraujo diskrazijai ar
hemoraginiams sutrikimams.
Negalima naudoti kartu su kortikosteroidais ar kitais nesteroidiniais
vaistais nuo uždegimo (NVNU).
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
3
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Negalima viršyti rekomenduotinų dozių, nurodytų 4.9 punkte.
Naudojimas labai jauniems gyvūnams arba gyvūnams, kuriems įtariamas
arba yra inkstų, širdies ar
kepenų funkcijos sutrikimas, gali kelti papildomą pavojų. Jei tokio
gydymo išvengti neįmanoma, tai
būtina daryti tik esant kruopščiai veterinarinei stebėsenai.
Vengti naudoti dehidruotiems, hipovolemiškiems ar hipotenziškiems
gyvūnams, nes gali toksiškai
veikti inkstus. Būtina vengti kartu naudoti galinčius veikti
nefrotoksiš
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 28-04-2020
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 28-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 13-11-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 28-04-2020
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 28-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 13-11-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 28-04-2020
Ciri produk Ciri produk Czech 28-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 13-11-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 28-04-2020
Ciri produk Ciri produk Denmark 28-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 13-11-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 28-04-2020
Ciri produk Ciri produk Jerman 28-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 13-11-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 28-04-2020
Ciri produk Ciri produk Estonia 28-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 13-11-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 28-04-2020
Ciri produk Ciri produk Greek 28-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 13-11-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 28-04-2020
Ciri produk Ciri produk Inggeris 28-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 13-11-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 28-04-2020
Ciri produk Ciri produk Perancis 28-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 13-11-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 28-04-2020
Ciri produk Ciri produk Itali 28-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 13-11-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 28-04-2020
Ciri produk Ciri produk Latvia 28-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 13-11-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 28-04-2020
Ciri produk Ciri produk Hungary 28-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 13-11-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 28-04-2020
Ciri produk Ciri produk Malta 28-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 13-11-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 28-04-2020
Ciri produk Ciri produk Belanda 28-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 13-11-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 28-04-2020
Ciri produk Ciri produk Poland 28-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 13-11-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 28-04-2020
Ciri produk Ciri produk Portugis 28-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 13-11-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 28-04-2020
Ciri produk Ciri produk Romania 28-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 13-11-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 28-04-2020
Ciri produk Ciri produk Slovak 28-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 13-11-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 28-04-2020
Ciri produk Ciri produk Slovenia 28-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 13-11-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 28-04-2020
Ciri produk Ciri produk Finland 28-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 13-11-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 28-04-2020
Ciri produk Ciri produk Sweden 28-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 13-11-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 28-04-2020
Ciri produk Ciri produk Norway 28-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 28-04-2020
Ciri produk Ciri produk Iceland 28-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 28-04-2020
Ciri produk Ciri produk Croat 28-04-2020

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen