Previcox

Country: European Union

Language: Lithuanian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

firokoksibas

Available from:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC code:

QM01AH90

INN (International Name):

firocoxib

Therapeutic group:

Šunys

Therapeutic area:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Therapeutic indications:

TabletsFor reljefo skausmas ir uždegimas, susijusios su osteoartritu šunims. Už pagalbą pooperacinis skausmas ir uždegimas, susijusios su minkštųjų audinių, ortopedijos ir dantų chirurgija šunims. Žodžiu pasteAlleviation skausmas ir uždegimas, susijusios su osteoartritu ir mažinimo, susijusių lameness, arkliams.

Product summary:

Revision: 23

Authorization status:

Įgaliotas

Authorization date:

2004-09-13

Patient Information leaflet

                                18
3B
B. INFORMACINIS LAPELIS
19
INFORMACINIS LAPELIS
PREVICOX 57 MG, KRAMTOMOSIOS TABLETĖS ŠUNIMS
PREVICOX 227 MG, KRAMTOMOSIOS TABLETĖS ŠUNIMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas ir gamintojas:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
VOKIETIJA
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS,
4 Chemin du Calquet,
31000 Toulouse,
Prancūzija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Previcox 57 mg, kramtomosios tabletės šunims
Previcox 227 mg, kramtomosios tabletės šunims
Firokoksibas
3
.
VEIKLIOJI (-SIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Vienoje kramtomojoje tabletėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
firokoksibo 57 mg
arba
firokoksibo 227 mg;
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ:
geležies oksidų (E172),
karamelės (E150d).
Gelsvai rudos apvalios gaubtos tabletės su kryžmine laužimo įranta
vienoje pusėje. Tabletė gali būti
padalinta į 2 ar 4 lygias dalis.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Šunims osteoartrito skausmui ir uždegimui malšinti.
Šunims pooperaciniam skausmui ir uždegimui malšinti po minkštųjų
audinių, ortopedinių ir dantų
operacijų.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti šuningoms kalėms ir laktacijos metu.
Negalima naudoti jaunesniems kaip 10 sav. amžiaus ar sveriantiems
mažiau nei 3 kg gyvūnams.
Negalima naudoti gyvūnams kraujuojant iš virškinimo trakto, esant
kraujo diskrazijai ar
hemoraginiams sutrikimams.
20
Negalima naudoti kartu su kortikosteroidais ar kitais nesteroidiniais
vaistais nuo uždegimo (NVNU).
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Retai pasireiškia vėmimas ir viduriavimas. Šie požymiai
dažniausiai praeina savaime nutraukus
gydymą. Labai retai šunims, gydytiems rekomenduotina vaisto doze,
pasireiškė inkstų ir (ar) kepenų
sutrikimai. Retai gydytiems šunims pasireiškė nervų sistemos
sutrikimai.
Pasireiškus šalutiniam poveikiui, pvz., pradėjus vemti, kartojantis
viduriavimui, atsiradus kraujo
išmatose, staigiai sumažėj
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
I PRIEDAS
0B
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Previcox 57 mg, kramtomosios tabletės šunims
Previcox 227 mg, kramtomosios tabletės šunims
Firokoksibas
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje kramtomojoje tabletėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
firokoksibo
57 mg
arba
firokoksibo
227 mg;
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ:
geležies oksidų (E172),
karamelės (E150d).
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Kramtomosios tabletės.
Gelsvai rudos apvalios gaubtos tabletės su kryžmine laužimo įranta
vienoje pusėje. Tabletė gali būti
padalinta į 2 ar 4 lygias dalis.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Šunys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims osteoartrito skausmui ir uždegimui malšinti.
Šunims pooperaciniam skausmui ir uždegimui malšinti po minkštųjų
audinių, ortopedinių ir dantų
operacijų.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti šuningoms kalėms ir laktacijos metu.
Negalima naudoti jaunesniems kaip 10 sav. amžiaus ar sveriantiems
mažiau nei 3 kg gyvūnams.
Negalima naudoti gyvūnams, kraujuojant iš virškinimo trakto, esant
kraujo diskrazijai ar
hemoraginiams sutrikimams.
Negalima naudoti kartu su kortikosteroidais ar kitais nesteroidiniais
vaistais nuo uždegimo (NVNU).
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
3
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Negalima viršyti rekomenduotinų dozių, nurodytų 4.9 punkte.
Naudojimas labai jauniems gyvūnams arba gyvūnams, kuriems įtariamas
arba yra inkstų, širdies ar
kepenų funkcijos sutrikimas, gali kelti papildomą pavojų. Jei tokio
gydymo išvengti neįmanoma, tai
būtina daryti tik esant kruopščiai veterinarinei stebėsenai.
Vengti naudoti dehidruotiems, hipovolemiškiems ar hipotenziškiems
gyvūnams, nes gali toksiškai
veikti inkstus. Būtina vengti kartu naudoti galinčius veikti
nefrotoksiš
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 28-04-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 28-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 13-11-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 28-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 13-11-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 28-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 13-11-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 28-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 13-11-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 28-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report German 13-11-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 28-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 13-11-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 28-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 13-11-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 28-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report English 13-11-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 28-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report French 13-11-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 28-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 13-11-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 28-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 13-11-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 28-04-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 28-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 13-11-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 28-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 13-11-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 28-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 13-11-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 28-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 13-11-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 28-04-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 28-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 13-11-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 28-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 13-11-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 28-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 13-11-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 28-04-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 28-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 13-11-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 28-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 13-11-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 28-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 13-11-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 28-04-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 28-04-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 28-04-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 28-04-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 28-04-2020

Search alerts related to this product

View documents history