Previcox

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Lituavi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
28-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
28-04-2020

Bahan aktif:

firokoksibas

Tersedia dari:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Kode ATC:

QM01AH90

INN (Nama Internasional):

firocoxib

Kelompok Terapi:

Šunys

Area terapi:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Indikasi Terapi:

TabletsFor reljefo skausmas ir uždegimas, susijusios su osteoartritu šunims. Už pagalbą pooperacinis skausmas ir uždegimas, susijusios su minkštųjų audinių, ortopedijos ir dantų chirurgija šunims. Žodžiu pasteAlleviation skausmas ir uždegimas, susijusios su osteoartritu ir mažinimo, susijusių lameness, arkliams.

Ringkasan produk:

Revision: 23

Status otorisasi:

Įgaliotas

Tanggal Otorisasi:

2004-09-13

Selebaran informasi

                                18
3B
B. INFORMACINIS LAPELIS
19
INFORMACINIS LAPELIS
PREVICOX 57 MG, KRAMTOMOSIOS TABLETĖS ŠUNIMS
PREVICOX 227 MG, KRAMTOMOSIOS TABLETĖS ŠUNIMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas ir gamintojas:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
VOKIETIJA
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS,
4 Chemin du Calquet,
31000 Toulouse,
Prancūzija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Previcox 57 mg, kramtomosios tabletės šunims
Previcox 227 mg, kramtomosios tabletės šunims
Firokoksibas
3
.
VEIKLIOJI (-SIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Vienoje kramtomojoje tabletėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
firokoksibo 57 mg
arba
firokoksibo 227 mg;
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ:
geležies oksidų (E172),
karamelės (E150d).
Gelsvai rudos apvalios gaubtos tabletės su kryžmine laužimo įranta
vienoje pusėje. Tabletė gali būti
padalinta į 2 ar 4 lygias dalis.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Šunims osteoartrito skausmui ir uždegimui malšinti.
Šunims pooperaciniam skausmui ir uždegimui malšinti po minkštųjų
audinių, ortopedinių ir dantų
operacijų.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti šuningoms kalėms ir laktacijos metu.
Negalima naudoti jaunesniems kaip 10 sav. amžiaus ar sveriantiems
mažiau nei 3 kg gyvūnams.
Negalima naudoti gyvūnams kraujuojant iš virškinimo trakto, esant
kraujo diskrazijai ar
hemoraginiams sutrikimams.
20
Negalima naudoti kartu su kortikosteroidais ar kitais nesteroidiniais
vaistais nuo uždegimo (NVNU).
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Retai pasireiškia vėmimas ir viduriavimas. Šie požymiai
dažniausiai praeina savaime nutraukus
gydymą. Labai retai šunims, gydytiems rekomenduotina vaisto doze,
pasireiškė inkstų ir (ar) kepenų
sutrikimai. Retai gydytiems šunims pasireiškė nervų sistemos
sutrikimai.
Pasireiškus šalutiniam poveikiui, pvz., pradėjus vemti, kartojantis
viduriavimui, atsiradus kraujo
išmatose, staigiai sumažėj
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PRIEDAS
0B
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Previcox 57 mg, kramtomosios tabletės šunims
Previcox 227 mg, kramtomosios tabletės šunims
Firokoksibas
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje kramtomojoje tabletėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
firokoksibo
57 mg
arba
firokoksibo
227 mg;
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ:
geležies oksidų (E172),
karamelės (E150d).
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Kramtomosios tabletės.
Gelsvai rudos apvalios gaubtos tabletės su kryžmine laužimo įranta
vienoje pusėje. Tabletė gali būti
padalinta į 2 ar 4 lygias dalis.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Šunys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims osteoartrito skausmui ir uždegimui malšinti.
Šunims pooperaciniam skausmui ir uždegimui malšinti po minkštųjų
audinių, ortopedinių ir dantų
operacijų.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti šuningoms kalėms ir laktacijos metu.
Negalima naudoti jaunesniems kaip 10 sav. amžiaus ar sveriantiems
mažiau nei 3 kg gyvūnams.
Negalima naudoti gyvūnams, kraujuojant iš virškinimo trakto, esant
kraujo diskrazijai ar
hemoraginiams sutrikimams.
Negalima naudoti kartu su kortikosteroidais ar kitais nesteroidiniais
vaistais nuo uždegimo (NVNU).
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
3
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Negalima viršyti rekomenduotinų dozių, nurodytų 4.9 punkte.
Naudojimas labai jauniems gyvūnams arba gyvūnams, kuriems įtariamas
arba yra inkstų, širdies ar
kepenų funkcijos sutrikimas, gali kelti papildomą pavojų. Jei tokio
gydymo išvengti neįmanoma, tai
būtina daryti tik esant kruopščiai veterinarinei stebėsenai.
Vengti naudoti dehidruotiems, hipovolemiškiems ar hipotenziškiems
gyvūnams, nes gali toksiškai
veikti inkstus. Būtina vengti kartu naudoti galinčius veikti
nefrotoksiš
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 28-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 28-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 13-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 28-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 28-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 13-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 28-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 28-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 13-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 28-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 28-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 13-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 28-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 28-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 13-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 28-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 28-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 13-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 28-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 28-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 13-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 28-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 28-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 13-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 28-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 28-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 13-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 28-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 28-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 13-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 28-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 28-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 13-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 28-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 28-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 13-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 28-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 28-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 13-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 28-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 28-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 13-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 28-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 28-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 13-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 28-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 28-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 13-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 28-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 28-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 13-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 28-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 28-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 13-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 28-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 28-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 13-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 28-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 28-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 13-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 28-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 28-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 13-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 28-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 28-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 28-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 28-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 28-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 28-04-2020

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen