Prevenar

国家: 欧盟

语言: 斯洛文尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
24-11-2017
产品特点 产品特点 (SPC)
24-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
24-11-2017

有效成分:

pneumococcal oligosaccharide serotype 18C, Pneumococcal polysaccharide serotype 19F, Pneumococcal polysaccharide serotype 23F, Pneumococcal polysaccharide serotype 4, Pneumococcal polysaccharide serotype 6B, Pneumococcal polysaccharide serotype 9V, Pneumococcal polysaccharide serotype 14

可用日期:

Pfizer Limited

ATC代码:

J07AL02

INN(国际名称):

pneumococcal saccharide conjugated vaccine, adsorbed

治疗组:

Cepiva

治疗领域:

Pneumococcal Infections; Immunization

疗效迹象:

Aktivne imunizacije proti bolezni, ki povzroča Streptococcus pneumoniae serotipe 4, 6B, iz 9V, 14, 18 C, 19F in 23F (vključno s sepso, meningitisom, pljučnica, bakteriemija in akutni otitis media) pri dojenčkih in otrocih od dveh mesecev do petih let starosti. Uporaba Prevenar je treba določiti na podlagi uradnih priporočil, ob upoštevanju vpliva invazivnih bolezni v različnih starostnih skupin, kot tudi variabilnost serotip epidemiologija v različnih geografskih področjih,.

產品總結:

Revision: 23

授权状态:

Umaknjeno

授权日期:

2001-02-02

资料单张

                                28
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v hladilniku.
Ne zamrzujte.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Pfizer Limited
Ramsgate Road
Sandwich
Kent CT13 9NJ
Velika Britanija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/00/167/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija:
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja cepiva je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
29
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
BESEDILO NA VIALI
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Prevenar suspenzija za injiciranje
konjugirano pnevmokokno saharidno cepivo, adsorbirano
intramuskularna uporaba
2.
POSTOPEK UPORABE
Pred uporabo dobro pretresite.
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Upor. do:
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija:
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
1 odmerek (0,5 ml)
6.
DRUGI PODATKI
Pfizer Limited
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
30
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
BESEDILO NA ŠKATLI - PAKIRANJE PO 10 VIAL
1.
IME ZDRAVILA
Prevenar suspenzija za injiciranje
konjugirano pnevmokokno saharidno cepivo, adsorbirano
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
En odmerek po 0,5 ml vsebuje po 2 mikrograma saharidov serotipov 4,
9V, 14, 18C, 19F in 23F in
4 mikrograme serotipa 6B (vseh saharidov je 16 mikrogramov),
konjugiranih na CRM
197
nosilni
protein in adsorbiranih na aluminijev fosfat (0,5 mg).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje tudi natrijev klorid in vodo za injekcije.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
suspenzija za injiciranje
10 enoodmernih (0,5 ml) vial
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
intramuskularna uporaba
Pred uporabo dobro pretresite.
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Cepivo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POT
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
Prevenar suspenzija za injiciranje
konjugirano pnevmokokno saharidno cepivo, adsorbirano
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En odmerek po 0,5 ml vsebuje:
pnevmokokni polisaharid serotip 4*
2 mikrograma
pnevmokokni polisaharid serotip 6B*
4 mikrograme
pnevmokokni polisaharid serotip 9V*
2 mikrograma
pnevmokokni polisaharid serotip 14*
2 mikrograma
pnevmokokni polisaharid serotip 18C*
2 mikrograma
pnevmokokni polisaharid serotip 19F*
2 mikrograma
pnevmokokni polisaharid serotip 23F*
2 mikrograma
* vezan na CRM
197
nosilni protein in adsorbiran na aluminijev fosfat (0,5 mg)
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
suspenzija za injiciranje
Cepivo je homogena bela suspenzija.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Aktivna imunizacija proti boleznim, ki jih povzroča _Streptococcus
pneumoniae_ serotipov 4, 6B, 9V,
14, 18C, 19F in 23F (vključno s sepso, meningitisom, pljučnico,
bakteriemijo in akutnim vnetjem
srednjega ušesa) pri dojenčkih in otrocih od 2. meseca do 5. leta
starosti (glejte poglavja 4.2, 4.4
in 5.1).
Glede števila odmerkov, ki so potrebni v različnih starostnih
skupinah, glejte poglavje 4.2.
Uporabo cepiva Prevenar določimo na osnovi uradnih priporočil, ki
upoštevajo pomembnost
invazivnih bolezni po starostnih skupinah kot tudi variabilnost
različnih geografskih serotipov (glejte
poglavja 4.4, 4.8 in 5.1).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
_Odmerjanje_
Imunizacijske sheme za Prevenar morajo temeljiti na uradnih
priporočilih.
Dojenčki od 2. do 6. meseca starosti:
Primarno zaporedje za dojenčke sestavljajo trije odmerki po 0,5 ml;
prvi odmerek običajno pri
2 mesecih, med ostalima odmerkoma mora biti najmanj enomesečni
presledek. Četrti odmerek je
priporočljivo dati v drugem letu življenja.
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
3
Kadar se cepivo Prevenar daje v okviru rutinskega programa cepljenja
dojenčkov, lahko pride v poštev
t
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 24-11-2017
产品特点 产品特点 保加利亚文 24-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 24-11-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 24-11-2017
产品特点 产品特点 西班牙文 24-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 24-11-2017
资料单张 资料单张 捷克文 24-11-2017
产品特点 产品特点 捷克文 24-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 24-11-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 24-11-2017
产品特点 产品特点 丹麦文 24-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 24-11-2017
资料单张 资料单张 德文 24-11-2017
产品特点 产品特点 德文 24-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 德文 24-11-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 24-11-2017
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 24-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 24-11-2017
资料单张 资料单张 希腊文 24-11-2017
产品特点 产品特点 希腊文 24-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 24-11-2017
资料单张 资料单张 英文 24-11-2017
产品特点 产品特点 英文 24-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 英文 24-11-2017
资料单张 资料单张 法文 24-11-2017
产品特点 产品特点 法文 24-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 法文 24-11-2017
资料单张 资料单张 意大利文 24-11-2017
产品特点 产品特点 意大利文 24-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 24-11-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 24-11-2017
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 24-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 24-11-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 24-11-2017
产品特点 产品特点 立陶宛文 24-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 24-11-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 24-11-2017
产品特点 产品特点 匈牙利文 24-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 24-11-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 24-11-2017
产品特点 产品特点 马耳他文 24-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 24-11-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 24-11-2017
产品特点 产品特点 荷兰文 24-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 24-11-2017
资料单张 资料单张 波兰文 24-11-2017
产品特点 产品特点 波兰文 24-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 24-11-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 24-11-2017
产品特点 产品特点 葡萄牙文 24-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 24-11-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 24-11-2017
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 24-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 24-11-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 24-11-2017
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 24-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 24-11-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 24-11-2017
产品特点 产品特点 芬兰文 24-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 24-11-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 24-11-2017
产品特点 产品特点 瑞典文 24-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 24-11-2017
资料单张 资料单张 挪威文 24-11-2017
产品特点 产品特点 挪威文 24-11-2017
资料单张 资料单张 冰岛文 24-11-2017
产品特点 产品特点 冰岛文 24-11-2017
资料单张 资料单张 克罗地亚文 24-11-2017
产品特点 产品特点 克罗地亚文 24-11-2017

查看文件历史