Prevenar

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السلوفانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

pneumococcal oligosaccharide serotype 18C, Pneumococcal polysaccharide serotype 19F, Pneumococcal polysaccharide serotype 23F, Pneumococcal polysaccharide serotype 4, Pneumococcal polysaccharide serotype 6B, Pneumococcal polysaccharide serotype 9V, Pneumococcal polysaccharide serotype 14

متاح من:

Pfizer Limited

ATC رمز:

J07AL02

INN (الاسم الدولي):

pneumococcal saccharide conjugated vaccine, adsorbed

المجموعة العلاجية:

Cepiva

المجال العلاجي:

Pneumococcal Infections; Immunization

الخصائص العلاجية:

Aktivne imunizacije proti bolezni, ki povzroča Streptococcus pneumoniae serotipe 4, 6B, iz 9V, 14, 18 C, 19F in 23F (vključno s sepso, meningitisom, pljučnica, bakteriemija in akutni otitis media) pri dojenčkih in otrocih od dveh mesecev do petih let starosti. Uporaba Prevenar je treba določiti na podlagi uradnih priporočil, ob upoštevanju vpliva invazivnih bolezni v različnih starostnih skupin, kot tudi variabilnost serotip epidemiologija v različnih geografskih področjih,.

ملخص المنتج:

Revision: 23

الوضع إذن:

Umaknjeno

تاريخ الترخيص:

2001-02-02

نشرة المعلومات

                                28
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v hladilniku.
Ne zamrzujte.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Pfizer Limited
Ramsgate Road
Sandwich
Kent CT13 9NJ
Velika Britanija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/00/167/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija:
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja cepiva je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
29
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
BESEDILO NA VIALI
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Prevenar suspenzija za injiciranje
konjugirano pnevmokokno saharidno cepivo, adsorbirano
intramuskularna uporaba
2.
POSTOPEK UPORABE
Pred uporabo dobro pretresite.
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Upor. do:
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija:
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
1 odmerek (0,5 ml)
6.
DRUGI PODATKI
Pfizer Limited
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
30
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
BESEDILO NA ŠKATLI - PAKIRANJE PO 10 VIAL
1.
IME ZDRAVILA
Prevenar suspenzija za injiciranje
konjugirano pnevmokokno saharidno cepivo, adsorbirano
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
En odmerek po 0,5 ml vsebuje po 2 mikrograma saharidov serotipov 4,
9V, 14, 18C, 19F in 23F in
4 mikrograme serotipa 6B (vseh saharidov je 16 mikrogramov),
konjugiranih na CRM
197
nosilni
protein in adsorbiranih na aluminijev fosfat (0,5 mg).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje tudi natrijev klorid in vodo za injekcije.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
suspenzija za injiciranje
10 enoodmernih (0,5 ml) vial
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
intramuskularna uporaba
Pred uporabo dobro pretresite.
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Cepivo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POT
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
Prevenar suspenzija za injiciranje
konjugirano pnevmokokno saharidno cepivo, adsorbirano
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En odmerek po 0,5 ml vsebuje:
pnevmokokni polisaharid serotip 4*
2 mikrograma
pnevmokokni polisaharid serotip 6B*
4 mikrograme
pnevmokokni polisaharid serotip 9V*
2 mikrograma
pnevmokokni polisaharid serotip 14*
2 mikrograma
pnevmokokni polisaharid serotip 18C*
2 mikrograma
pnevmokokni polisaharid serotip 19F*
2 mikrograma
pnevmokokni polisaharid serotip 23F*
2 mikrograma
* vezan na CRM
197
nosilni protein in adsorbiran na aluminijev fosfat (0,5 mg)
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
suspenzija za injiciranje
Cepivo je homogena bela suspenzija.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Aktivna imunizacija proti boleznim, ki jih povzroča _Streptococcus
pneumoniae_ serotipov 4, 6B, 9V,
14, 18C, 19F in 23F (vključno s sepso, meningitisom, pljučnico,
bakteriemijo in akutnim vnetjem
srednjega ušesa) pri dojenčkih in otrocih od 2. meseca do 5. leta
starosti (glejte poglavja 4.2, 4.4
in 5.1).
Glede števila odmerkov, ki so potrebni v različnih starostnih
skupinah, glejte poglavje 4.2.
Uporabo cepiva Prevenar določimo na osnovi uradnih priporočil, ki
upoštevajo pomembnost
invazivnih bolezni po starostnih skupinah kot tudi variabilnost
različnih geografskih serotipov (glejte
poglavja 4.4, 4.8 in 5.1).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
_Odmerjanje_
Imunizacijske sheme za Prevenar morajo temeljiti na uradnih
priporočilih.
Dojenčki od 2. do 6. meseca starosti:
Primarno zaporedje za dojenčke sestavljajo trije odmerki po 0,5 ml;
prvi odmerek običajno pri
2 mesecih, med ostalima odmerkoma mora biti najmanj enomesečni
presledek. Četrti odmerek je
priporočljivo dati v drugem letu življenja.
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
3
Kadar se cepivo Prevenar daje v okviru rutinskega programa cepljenja
dojenčkov, lahko pride v poštev
t
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 24-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 24-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 24-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 24-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 24-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 24-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 24-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 24-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 24-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 24-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 24-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 24-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 24-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 24-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 24-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 24-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 24-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 24-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 24-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 24-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 24-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 24-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 24-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 24-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 24-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 24-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 24-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 24-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 24-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 24-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 24-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 24-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 24-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 24-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 24-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 24-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 24-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 24-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 24-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 24-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 24-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 24-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 24-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 24-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 24-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 24-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 24-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 24-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 24-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 24-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 24-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 24-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 24-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 24-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 24-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 24-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 24-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 24-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 24-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 24-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 24-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 24-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 24-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 24-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 24-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 24-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 24-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 24-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 24-11-2017

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات