Prevenar

Pays: Union européenne

Langue: slovène

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

pneumococcal oligosaccharide serotype 18C, Pneumococcal polysaccharide serotype 19F, Pneumococcal polysaccharide serotype 23F, Pneumococcal polysaccharide serotype 4, Pneumococcal polysaccharide serotype 6B, Pneumococcal polysaccharide serotype 9V, Pneumococcal polysaccharide serotype 14

Disponible depuis:

Pfizer Limited

Code ATC:

J07AL02

DCI (Dénomination commune internationale):

pneumococcal saccharide conjugated vaccine, adsorbed

Groupe thérapeutique:

Cepiva

Domaine thérapeutique:

Pneumococcal Infections; Immunization

indications thérapeutiques:

Aktivne imunizacije proti bolezni, ki povzroča Streptococcus pneumoniae serotipe 4, 6B, iz 9V, 14, 18 C, 19F in 23F (vključno s sepso, meningitisom, pljučnica, bakteriemija in akutni otitis media) pri dojenčkih in otrocih od dveh mesecev do petih let starosti. Uporaba Prevenar je treba določiti na podlagi uradnih priporočil, ob upoštevanju vpliva invazivnih bolezni v različnih starostnih skupin, kot tudi variabilnost serotip epidemiologija v različnih geografskih področjih,.

Descriptif du produit:

Revision: 23

Statut de autorisation:

Umaknjeno

Date de l'autorisation:

2001-02-02

Notice patient

                                28
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v hladilniku.
Ne zamrzujte.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Pfizer Limited
Ramsgate Road
Sandwich
Kent CT13 9NJ
Velika Britanija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/00/167/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija:
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja cepiva je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
29
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
BESEDILO NA VIALI
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Prevenar suspenzija za injiciranje
konjugirano pnevmokokno saharidno cepivo, adsorbirano
intramuskularna uporaba
2.
POSTOPEK UPORABE
Pred uporabo dobro pretresite.
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Upor. do:
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija:
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
1 odmerek (0,5 ml)
6.
DRUGI PODATKI
Pfizer Limited
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
30
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
BESEDILO NA ŠKATLI - PAKIRANJE PO 10 VIAL
1.
IME ZDRAVILA
Prevenar suspenzija za injiciranje
konjugirano pnevmokokno saharidno cepivo, adsorbirano
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
En odmerek po 0,5 ml vsebuje po 2 mikrograma saharidov serotipov 4,
9V, 14, 18C, 19F in 23F in
4 mikrograme serotipa 6B (vseh saharidov je 16 mikrogramov),
konjugiranih na CRM
197
nosilni
protein in adsorbiranih na aluminijev fosfat (0,5 mg).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje tudi natrijev klorid in vodo za injekcije.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
suspenzija za injiciranje
10 enoodmernih (0,5 ml) vial
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
intramuskularna uporaba
Pred uporabo dobro pretresite.
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Cepivo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POT
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
Prevenar suspenzija za injiciranje
konjugirano pnevmokokno saharidno cepivo, adsorbirano
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En odmerek po 0,5 ml vsebuje:
pnevmokokni polisaharid serotip 4*
2 mikrograma
pnevmokokni polisaharid serotip 6B*
4 mikrograme
pnevmokokni polisaharid serotip 9V*
2 mikrograma
pnevmokokni polisaharid serotip 14*
2 mikrograma
pnevmokokni polisaharid serotip 18C*
2 mikrograma
pnevmokokni polisaharid serotip 19F*
2 mikrograma
pnevmokokni polisaharid serotip 23F*
2 mikrograma
* vezan na CRM
197
nosilni protein in adsorbiran na aluminijev fosfat (0,5 mg)
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
suspenzija za injiciranje
Cepivo je homogena bela suspenzija.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Aktivna imunizacija proti boleznim, ki jih povzroča _Streptococcus
pneumoniae_ serotipov 4, 6B, 9V,
14, 18C, 19F in 23F (vključno s sepso, meningitisom, pljučnico,
bakteriemijo in akutnim vnetjem
srednjega ušesa) pri dojenčkih in otrocih od 2. meseca do 5. leta
starosti (glejte poglavja 4.2, 4.4
in 5.1).
Glede števila odmerkov, ki so potrebni v različnih starostnih
skupinah, glejte poglavje 4.2.
Uporabo cepiva Prevenar določimo na osnovi uradnih priporočil, ki
upoštevajo pomembnost
invazivnih bolezni po starostnih skupinah kot tudi variabilnost
različnih geografskih serotipov (glejte
poglavja 4.4, 4.8 in 5.1).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
_Odmerjanje_
Imunizacijske sheme za Prevenar morajo temeljiti na uradnih
priporočilih.
Dojenčki od 2. do 6. meseca starosti:
Primarno zaporedje za dojenčke sestavljajo trije odmerki po 0,5 ml;
prvi odmerek običajno pri
2 mesecih, med ostalima odmerkoma mora biti najmanj enomesečni
presledek. Četrti odmerek je
priporočljivo dati v drugem letu življenja.
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
3
Kadar se cepivo Prevenar daje v okviru rutinskega programa cepljenja
dojenčkov, lahko pride v poštev
t
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 24-11-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 24-11-2017
Notice patient Notice patient espagnol 24-11-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 24-11-2017
Notice patient Notice patient tchèque 24-11-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 24-11-2017
Notice patient Notice patient danois 24-11-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 24-11-2017
Notice patient Notice patient allemand 24-11-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 24-11-2017
Notice patient Notice patient estonien 24-11-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 24-11-2017
Notice patient Notice patient grec 24-11-2017
Notice patient Notice patient anglais 24-11-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 24-11-2017
Notice patient Notice patient français 24-11-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 24-11-2017
Notice patient Notice patient italien 24-11-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 24-11-2017
Notice patient Notice patient letton 24-11-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 24-11-2017
Notice patient Notice patient lituanien 24-11-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 24-11-2017
Notice patient Notice patient hongrois 24-11-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 24-11-2017
Notice patient Notice patient maltais 24-11-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 24-11-2017
Notice patient Notice patient néerlandais 24-11-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 24-11-2017
Notice patient Notice patient polonais 24-11-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 24-11-2017
Notice patient Notice patient portugais 24-11-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 24-11-2017
Notice patient Notice patient roumain 24-11-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 24-11-2017
Notice patient Notice patient slovaque 24-11-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 24-11-2017
Notice patient Notice patient finnois 24-11-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 24-11-2017
Notice patient Notice patient suédois 24-11-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 24-11-2017
Notice patient Notice patient norvégien 24-11-2017
Notice patient Notice patient islandais 24-11-2017
Notice patient Notice patient croate 24-11-2017

Afficher l'historique des documents