Prevenar

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovenă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
24-11-2017

Ingredient activ:

pneumococcal oligosaccharide serotype 18C, Pneumococcal polysaccharide serotype 19F, Pneumococcal polysaccharide serotype 23F, Pneumococcal polysaccharide serotype 4, Pneumococcal polysaccharide serotype 6B, Pneumococcal polysaccharide serotype 9V, Pneumococcal polysaccharide serotype 14

Disponibil de la:

Pfizer Limited

Codul ATC:

J07AL02

INN (nume internaţional):

pneumococcal saccharide conjugated vaccine, adsorbed

Grupul Terapeutică:

Cepiva

Zonă Terapeutică:

Pneumococcal Infections; Immunization

Indicații terapeutice:

Aktivne imunizacije proti bolezni, ki povzroča Streptococcus pneumoniae serotipe 4, 6B, iz 9V, 14, 18 C, 19F in 23F (vključno s sepso, meningitisom, pljučnica, bakteriemija in akutni otitis media) pri dojenčkih in otrocih od dveh mesecev do petih let starosti. Uporaba Prevenar je treba določiti na podlagi uradnih priporočil, ob upoštevanju vpliva invazivnih bolezni v različnih starostnih skupin, kot tudi variabilnost serotip epidemiologija v različnih geografskih področjih,.

Rezumat produs:

Revision: 23

Statutul autorizaţiei:

Umaknjeno

Data de autorizare:

2001-02-02

Prospect

                                28
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v hladilniku.
Ne zamrzujte.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Pfizer Limited
Ramsgate Road
Sandwich
Kent CT13 9NJ
Velika Britanija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/00/167/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija:
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja cepiva je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
29
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
BESEDILO NA VIALI
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Prevenar suspenzija za injiciranje
konjugirano pnevmokokno saharidno cepivo, adsorbirano
intramuskularna uporaba
2.
POSTOPEK UPORABE
Pred uporabo dobro pretresite.
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Upor. do:
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija:
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
1 odmerek (0,5 ml)
6.
DRUGI PODATKI
Pfizer Limited
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
30
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
BESEDILO NA ŠKATLI - PAKIRANJE PO 10 VIAL
1.
IME ZDRAVILA
Prevenar suspenzija za injiciranje
konjugirano pnevmokokno saharidno cepivo, adsorbirano
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
En odmerek po 0,5 ml vsebuje po 2 mikrograma saharidov serotipov 4,
9V, 14, 18C, 19F in 23F in
4 mikrograme serotipa 6B (vseh saharidov je 16 mikrogramov),
konjugiranih na CRM
197
nosilni
protein in adsorbiranih na aluminijev fosfat (0,5 mg).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje tudi natrijev klorid in vodo za injekcije.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
suspenzija za injiciranje
10 enoodmernih (0,5 ml) vial
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
intramuskularna uporaba
Pred uporabo dobro pretresite.
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Cepivo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POT
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
Prevenar suspenzija za injiciranje
konjugirano pnevmokokno saharidno cepivo, adsorbirano
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En odmerek po 0,5 ml vsebuje:
pnevmokokni polisaharid serotip 4*
2 mikrograma
pnevmokokni polisaharid serotip 6B*
4 mikrograme
pnevmokokni polisaharid serotip 9V*
2 mikrograma
pnevmokokni polisaharid serotip 14*
2 mikrograma
pnevmokokni polisaharid serotip 18C*
2 mikrograma
pnevmokokni polisaharid serotip 19F*
2 mikrograma
pnevmokokni polisaharid serotip 23F*
2 mikrograma
* vezan na CRM
197
nosilni protein in adsorbiran na aluminijev fosfat (0,5 mg)
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
suspenzija za injiciranje
Cepivo je homogena bela suspenzija.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Aktivna imunizacija proti boleznim, ki jih povzroča _Streptococcus
pneumoniae_ serotipov 4, 6B, 9V,
14, 18C, 19F in 23F (vključno s sepso, meningitisom, pljučnico,
bakteriemijo in akutnim vnetjem
srednjega ušesa) pri dojenčkih in otrocih od 2. meseca do 5. leta
starosti (glejte poglavja 4.2, 4.4
in 5.1).
Glede števila odmerkov, ki so potrebni v različnih starostnih
skupinah, glejte poglavje 4.2.
Uporabo cepiva Prevenar določimo na osnovi uradnih priporočil, ki
upoštevajo pomembnost
invazivnih bolezni po starostnih skupinah kot tudi variabilnost
različnih geografskih serotipov (glejte
poglavja 4.4, 4.8 in 5.1).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
_Odmerjanje_
Imunizacijske sheme za Prevenar morajo temeljiti na uradnih
priporočilih.
Dojenčki od 2. do 6. meseca starosti:
Primarno zaporedje za dojenčke sestavljajo trije odmerki po 0,5 ml;
prvi odmerek običajno pri
2 mesecih, med ostalima odmerkoma mora biti najmanj enomesečni
presledek. Četrti odmerek je
priporočljivo dati v drugem letu življenja.
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
3
Kadar se cepivo Prevenar daje v okviru rutinskega programa cepljenja
dojenčkov, lahko pride v poštev
t
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 24-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 24-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 24-11-2017
Prospect Prospect spaniolă 24-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 24-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 24-11-2017
Prospect Prospect cehă 24-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 24-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 24-11-2017
Prospect Prospect daneză 24-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 24-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 24-11-2017
Prospect Prospect germană 24-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 24-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 24-11-2017
Prospect Prospect estoniană 24-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 24-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 24-11-2017
Prospect Prospect greacă 24-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 24-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 24-11-2017
Prospect Prospect engleză 24-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 24-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 24-11-2017
Prospect Prospect franceză 24-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 24-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 24-11-2017
Prospect Prospect italiană 24-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 24-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 24-11-2017
Prospect Prospect letonă 24-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 24-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 24-11-2017
Prospect Prospect lituaniană 24-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 24-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 24-11-2017
Prospect Prospect maghiară 24-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 24-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 24-11-2017
Prospect Prospect malteză 24-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 24-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 24-11-2017
Prospect Prospect olandeză 24-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 24-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 24-11-2017
Prospect Prospect poloneză 24-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 24-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 24-11-2017
Prospect Prospect portugheză 24-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 24-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 24-11-2017
Prospect Prospect română 24-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 24-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 24-11-2017
Prospect Prospect slovacă 24-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 24-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 24-11-2017
Prospect Prospect finlandeză 24-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 24-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 24-11-2017
Prospect Prospect suedeză 24-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 24-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 24-11-2017
Prospect Prospect norvegiană 24-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 24-11-2017
Prospect Prospect islandeză 24-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 24-11-2017
Prospect Prospect croată 24-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 24-11-2017

Vizualizați istoricul documentelor