Prevenar

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Sloven

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
24-11-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
24-11-2017

Bahan aktif:

pneumococcal oligosaccharide serotype 18C, Pneumococcal polysaccharide serotype 19F, Pneumococcal polysaccharide serotype 23F, Pneumococcal polysaccharide serotype 4, Pneumococcal polysaccharide serotype 6B, Pneumococcal polysaccharide serotype 9V, Pneumococcal polysaccharide serotype 14

Tersedia dari:

Pfizer Limited

Kode ATC:

J07AL02

INN (Nama Internasional):

pneumococcal saccharide conjugated vaccine, adsorbed

Kelompok Terapi:

Cepiva

Area terapi:

Pneumococcal Infections; Immunization

Indikasi Terapi:

Aktivne imunizacije proti bolezni, ki povzroča Streptococcus pneumoniae serotipe 4, 6B, iz 9V, 14, 18 C, 19F in 23F (vključno s sepso, meningitisom, pljučnica, bakteriemija in akutni otitis media) pri dojenčkih in otrocih od dveh mesecev do petih let starosti. Uporaba Prevenar je treba določiti na podlagi uradnih priporočil, ob upoštevanju vpliva invazivnih bolezni v različnih starostnih skupin, kot tudi variabilnost serotip epidemiologija v različnih geografskih področjih,.

Ringkasan produk:

Revision: 23

Status otorisasi:

Umaknjeno

Tanggal Otorisasi:

2001-02-02

Selebaran informasi

                                28
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v hladilniku.
Ne zamrzujte.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Pfizer Limited
Ramsgate Road
Sandwich
Kent CT13 9NJ
Velika Britanija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/00/167/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija:
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja cepiva je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
29
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
BESEDILO NA VIALI
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Prevenar suspenzija za injiciranje
konjugirano pnevmokokno saharidno cepivo, adsorbirano
intramuskularna uporaba
2.
POSTOPEK UPORABE
Pred uporabo dobro pretresite.
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Upor. do:
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija:
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
1 odmerek (0,5 ml)
6.
DRUGI PODATKI
Pfizer Limited
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
30
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
BESEDILO NA ŠKATLI - PAKIRANJE PO 10 VIAL
1.
IME ZDRAVILA
Prevenar suspenzija za injiciranje
konjugirano pnevmokokno saharidno cepivo, adsorbirano
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
En odmerek po 0,5 ml vsebuje po 2 mikrograma saharidov serotipov 4,
9V, 14, 18C, 19F in 23F in
4 mikrograme serotipa 6B (vseh saharidov je 16 mikrogramov),
konjugiranih na CRM
197
nosilni
protein in adsorbiranih na aluminijev fosfat (0,5 mg).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje tudi natrijev klorid in vodo za injekcije.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
suspenzija za injiciranje
10 enoodmernih (0,5 ml) vial
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
intramuskularna uporaba
Pred uporabo dobro pretresite.
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Cepivo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POT
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
Prevenar suspenzija za injiciranje
konjugirano pnevmokokno saharidno cepivo, adsorbirano
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En odmerek po 0,5 ml vsebuje:
pnevmokokni polisaharid serotip 4*
2 mikrograma
pnevmokokni polisaharid serotip 6B*
4 mikrograme
pnevmokokni polisaharid serotip 9V*
2 mikrograma
pnevmokokni polisaharid serotip 14*
2 mikrograma
pnevmokokni polisaharid serotip 18C*
2 mikrograma
pnevmokokni polisaharid serotip 19F*
2 mikrograma
pnevmokokni polisaharid serotip 23F*
2 mikrograma
* vezan na CRM
197
nosilni protein in adsorbiran na aluminijev fosfat (0,5 mg)
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
suspenzija za injiciranje
Cepivo je homogena bela suspenzija.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Aktivna imunizacija proti boleznim, ki jih povzroča _Streptococcus
pneumoniae_ serotipov 4, 6B, 9V,
14, 18C, 19F in 23F (vključno s sepso, meningitisom, pljučnico,
bakteriemijo in akutnim vnetjem
srednjega ušesa) pri dojenčkih in otrocih od 2. meseca do 5. leta
starosti (glejte poglavja 4.2, 4.4
in 5.1).
Glede števila odmerkov, ki so potrebni v različnih starostnih
skupinah, glejte poglavje 4.2.
Uporabo cepiva Prevenar določimo na osnovi uradnih priporočil, ki
upoštevajo pomembnost
invazivnih bolezni po starostnih skupinah kot tudi variabilnost
različnih geografskih serotipov (glejte
poglavja 4.4, 4.8 in 5.1).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
_Odmerjanje_
Imunizacijske sheme za Prevenar morajo temeljiti na uradnih
priporočilih.
Dojenčki od 2. do 6. meseca starosti:
Primarno zaporedje za dojenčke sestavljajo trije odmerki po 0,5 ml;
prvi odmerek običajno pri
2 mesecih, med ostalima odmerkoma mora biti najmanj enomesečni
presledek. Četrti odmerek je
priporočljivo dati v drugem letu življenja.
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
3
Kadar se cepivo Prevenar daje v okviru rutinskega programa cepljenja
dojenčkov, lahko pride v poštev
t
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 24-11-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 24-11-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 24-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 24-11-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 24-11-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 24-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 24-11-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 24-11-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 24-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 24-11-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 24-11-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 24-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 24-11-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 24-11-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 24-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 24-11-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 24-11-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 24-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 24-11-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 24-11-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 24-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 24-11-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 24-11-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 24-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 24-11-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 24-11-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 24-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 24-11-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 24-11-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 24-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 24-11-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 24-11-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 24-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 24-11-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 24-11-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 24-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 24-11-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 24-11-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 24-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 24-11-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 24-11-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 24-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 24-11-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 24-11-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 24-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 24-11-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 24-11-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 24-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 24-11-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 24-11-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 24-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 24-11-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 24-11-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 24-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 24-11-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 24-11-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 24-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 24-11-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 24-11-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 24-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 24-11-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 24-11-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 24-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 24-11-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 24-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 24-11-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 24-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 24-11-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 24-11-2017

Lihat riwayat dokumen