Prevenar

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovenia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
24-11-2017
Ciri produk Ciri produk (SPC)
24-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
24-11-2017

Bahan aktif:

pneumococcal oligosaccharide serotype 18C, Pneumococcal polysaccharide serotype 19F, Pneumococcal polysaccharide serotype 23F, Pneumococcal polysaccharide serotype 4, Pneumococcal polysaccharide serotype 6B, Pneumococcal polysaccharide serotype 9V, Pneumococcal polysaccharide serotype 14

Boleh didapati daripada:

Pfizer Limited

Kod ATC:

J07AL02

INN (Nama Antarabangsa):

pneumococcal saccharide conjugated vaccine, adsorbed

Kumpulan terapeutik:

Cepiva

Kawasan terapeutik:

Pneumococcal Infections; Immunization

Tanda-tanda terapeutik:

Aktivne imunizacije proti bolezni, ki povzroča Streptococcus pneumoniae serotipe 4, 6B, iz 9V, 14, 18 C, 19F in 23F (vključno s sepso, meningitisom, pljučnica, bakteriemija in akutni otitis media) pri dojenčkih in otrocih od dveh mesecev do petih let starosti. Uporaba Prevenar je treba določiti na podlagi uradnih priporočil, ob upoštevanju vpliva invazivnih bolezni v različnih starostnih skupin, kot tudi variabilnost serotip epidemiologija v različnih geografskih področjih,.

Ringkasan produk:

Revision: 23

Status kebenaran:

Umaknjeno

Tarikh kebenaran:

2001-02-02

Risalah maklumat

                                28
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v hladilniku.
Ne zamrzujte.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Pfizer Limited
Ramsgate Road
Sandwich
Kent CT13 9NJ
Velika Britanija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/00/167/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija:
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja cepiva je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
29
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
BESEDILO NA VIALI
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Prevenar suspenzija za injiciranje
konjugirano pnevmokokno saharidno cepivo, adsorbirano
intramuskularna uporaba
2.
POSTOPEK UPORABE
Pred uporabo dobro pretresite.
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Upor. do:
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija:
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
1 odmerek (0,5 ml)
6.
DRUGI PODATKI
Pfizer Limited
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
30
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
BESEDILO NA ŠKATLI - PAKIRANJE PO 10 VIAL
1.
IME ZDRAVILA
Prevenar suspenzija za injiciranje
konjugirano pnevmokokno saharidno cepivo, adsorbirano
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
En odmerek po 0,5 ml vsebuje po 2 mikrograma saharidov serotipov 4,
9V, 14, 18C, 19F in 23F in
4 mikrograme serotipa 6B (vseh saharidov je 16 mikrogramov),
konjugiranih na CRM
197
nosilni
protein in adsorbiranih na aluminijev fosfat (0,5 mg).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje tudi natrijev klorid in vodo za injekcije.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
suspenzija za injiciranje
10 enoodmernih (0,5 ml) vial
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
intramuskularna uporaba
Pred uporabo dobro pretresite.
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Cepivo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POT
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
Prevenar suspenzija za injiciranje
konjugirano pnevmokokno saharidno cepivo, adsorbirano
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En odmerek po 0,5 ml vsebuje:
pnevmokokni polisaharid serotip 4*
2 mikrograma
pnevmokokni polisaharid serotip 6B*
4 mikrograme
pnevmokokni polisaharid serotip 9V*
2 mikrograma
pnevmokokni polisaharid serotip 14*
2 mikrograma
pnevmokokni polisaharid serotip 18C*
2 mikrograma
pnevmokokni polisaharid serotip 19F*
2 mikrograma
pnevmokokni polisaharid serotip 23F*
2 mikrograma
* vezan na CRM
197
nosilni protein in adsorbiran na aluminijev fosfat (0,5 mg)
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
suspenzija za injiciranje
Cepivo je homogena bela suspenzija.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Aktivna imunizacija proti boleznim, ki jih povzroča _Streptococcus
pneumoniae_ serotipov 4, 6B, 9V,
14, 18C, 19F in 23F (vključno s sepso, meningitisom, pljučnico,
bakteriemijo in akutnim vnetjem
srednjega ušesa) pri dojenčkih in otrocih od 2. meseca do 5. leta
starosti (glejte poglavja 4.2, 4.4
in 5.1).
Glede števila odmerkov, ki so potrebni v različnih starostnih
skupinah, glejte poglavje 4.2.
Uporabo cepiva Prevenar določimo na osnovi uradnih priporočil, ki
upoštevajo pomembnost
invazivnih bolezni po starostnih skupinah kot tudi variabilnost
različnih geografskih serotipov (glejte
poglavja 4.4, 4.8 in 5.1).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
_Odmerjanje_
Imunizacijske sheme za Prevenar morajo temeljiti na uradnih
priporočilih.
Dojenčki od 2. do 6. meseca starosti:
Primarno zaporedje za dojenčke sestavljajo trije odmerki po 0,5 ml;
prvi odmerek običajno pri
2 mesecih, med ostalima odmerkoma mora biti najmanj enomesečni
presledek. Četrti odmerek je
priporočljivo dati v drugem letu življenja.
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
3
Kadar se cepivo Prevenar daje v okviru rutinskega programa cepljenja
dojenčkov, lahko pride v poštev
t
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 24-11-2017
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 24-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 24-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 24-11-2017
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 24-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 24-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 24-11-2017
Ciri produk Ciri produk Czech 24-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 24-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 24-11-2017
Ciri produk Ciri produk Denmark 24-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 24-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 24-11-2017
Ciri produk Ciri produk Jerman 24-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 24-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 24-11-2017
Ciri produk Ciri produk Estonia 24-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 24-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 24-11-2017
Ciri produk Ciri produk Greek 24-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 24-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 24-11-2017
Ciri produk Ciri produk Inggeris 24-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 24-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 24-11-2017
Ciri produk Ciri produk Perancis 24-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 24-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 24-11-2017
Ciri produk Ciri produk Itali 24-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 24-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 24-11-2017
Ciri produk Ciri produk Latvia 24-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 24-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 24-11-2017
Ciri produk Ciri produk Lithuania 24-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 24-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 24-11-2017
Ciri produk Ciri produk Hungary 24-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 24-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 24-11-2017
Ciri produk Ciri produk Malta 24-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 24-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 24-11-2017
Ciri produk Ciri produk Belanda 24-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 24-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 24-11-2017
Ciri produk Ciri produk Poland 24-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 24-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 24-11-2017
Ciri produk Ciri produk Portugis 24-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 24-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 24-11-2017
Ciri produk Ciri produk Romania 24-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 24-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 24-11-2017
Ciri produk Ciri produk Slovak 24-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 24-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 24-11-2017
Ciri produk Ciri produk Finland 24-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 24-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 24-11-2017
Ciri produk Ciri produk Sweden 24-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 24-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 24-11-2017
Ciri produk Ciri produk Norway 24-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 24-11-2017
Ciri produk Ciri produk Iceland 24-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 24-11-2017
Ciri produk Ciri produk Croat 24-11-2017

Lihat sejarah dokumen