Pregabalin Zentiva k.s.

国家: 欧盟

语言: 西班牙文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
20-03-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
20-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
20-03-2023

有效成分:

pregabalina

可用日期:

Zentiva k.s.

ATC代码:

N03AX16

INN(国际名称):

pregabalin

治疗组:

Los antiepilépticos,

治疗领域:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

疗效迹象:

Neuropático painPregabalin Zentiva k. está indicado para el tratamiento del dolor neuropático periférico y central en adultos. EpilepsyPregabalin Zentiva k. está indicado como terapia adyuvante en pacientes adultos con crisis parciales con o sin generalización secundaria. De ansiedad generalizada disorderPregabalin Zentiva k. está indicado para el tratamiento del trastorno de ansiedad generalizada (TAG) en adultos.

產品總結:

Revision: 13

授权状态:

Retirado

授权日期:

2017-02-27

资料单张

                                50
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
51
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
PREGABALINA ZENTIVA K.S. 25 MG CÁPSULAS DURAS EFG
PREGABALINA ZENTIVA K.S. 50 MG CÁPSULAS DURAS EFG
PREGABALINA ZENTIVA K.S. 75 MG CÁPSULAS DURAS EFG
PREGABALINA ZENTIVA K.S. 100 MG CÁPSULAS DURAS EFG
PREGABALINA ZENTIVA K.S. 150 MG CÁPSULAS DURAS EFG
PREGABALINA ZENTIVA K.S. 200 MG CÁPSULAS DURAS EFG
PREGABALINA ZENTIVA K.S. 225 MG CÁPSULAS DURAS EFG
PREGABALINA ZENTIVA K.S. 300 MG CÁPSULAS DURAS EFG
pregabalina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe
dárselo a otras personas,
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Pregabalina Zentiva k.s. y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Pregabalina Zentiva k.s.
3.
Cómo tomar Pregabalina Zentiva k.s.
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Pregabalina Zentiva k.s.
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES PREGABALINA ZENTIVA K.S. Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Pregabalina Zentiva k.s. pertenece a un grupo de medicamentos que se
utilizan para el tratamiento de
la epilepsia, del dolor neuropático y del trastorno de ansiedad
generalizada (TAG) en adultos.
DOLOR NEUROPÁTICO PERIFÉRICO Y CENTRAL
Pregabalina Zentiva k.s. se utiliza para el tratamiento del dolor
crónico causado por daños en los
nervios. Hay diversas enfermedades que pueden causar dolor
neuropático periférico, como la diabetes
o el herpes. La sensación de dolor se podría describir como calor,
quemazón, dolor pulsátil, dolor
fulgurante, 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Pregabalina Zentiva k.s. 25 mg cápsulas duras EFG
Pregabalina Zentiva k.s. 50 mg cápsulas duras EFG
Pregabalina Zentiva k.s. 75 mg cápsulas duras EFG
Pregabalina Zentiva k.s. 100 mg cápsulas duras EFG
Pregabalina Zentiva k.s. 150 mg cápsulas duras EFG
Pregabalina Zentiva k.s. 200 mg cápsulas duras EFG
Pregabalina Zentiva k.s. 225 mg cápsulas duras EFG
Pregabalina Zentiva k.s. 300 mg cápsulas duras EFG
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Pregabalina Zentiva k.s. 25 mg cápsulas duras EFG
Cada cápsula dura contiene 25 mg de pregabalina.
Excipientes con efecto conocido: cada cápsula dura también contiene
47,57 mg de lactosa
monohidrato.
Pregabalina Zentiva k.s. 50 mg cápsulas duras EFG
Cada cápsula dura contiene 50 mg de pregabalina.
Excipientes con efecto conocido: cada cápsula dura también contiene
5 mg de lactosa monohidrato.
Pregabalina Zentiva k.s. 75 mg cápsulas duras EFG
Cada cápsula dura contiene 75 mg de pregabalina.
Excipientes con efecto conocido: cada cápsula dura también contiene
7,5 mg de lactosa monohidrato.
Pregabalina Zentiva k.s. 100 mg cápsulas duras EFG
Cada cápsula dura contiene 100 mg de pregabalina.
Excipientes con efecto conocido: cada cápsula dura también contiene
10 mg de lactosa monohidrato.
Pregabalina Zentiva k.s. 150 mg cápsulas duras EFG
Cada cápsula dura contiene 150 mg de pregabalina.
Excipientes con efecto conocido: cada cápsula dura también contiene
15 mg de lactosa monohidrato.
Pregabalina Zentiva k.s. 200 mg cápsulas duras EFG
Cada cápsula dura contiene 200 mg de pregabalina.
Excipientes con efecto conocido: cada cápsula dura también contiene
20 mg de lactosa monohidrato.
Pregabalina Zentiva k.s. 225 mg cápsulas duras EFG
Cada cápsula dura contiene 225 mg de pregabalina.
Excipientes con efecto conocido: cada cápsula dura también contiene
22,5 mg de lactosa monohidrato.
Pregabalina Zentiva k.s. 300 mg c
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 20-03-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 20-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 20-03-2023
资料单张 资料单张 捷克文 20-03-2023
产品特点 产品特点 捷克文 20-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 20-03-2023
资料单张 资料单张 丹麦文 20-03-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 20-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 20-03-2023
资料单张 资料单张 德文 20-03-2023
产品特点 产品特点 德文 20-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 20-03-2023
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 20-03-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 20-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 20-03-2023
资料单张 资料单张 希腊文 20-03-2023
产品特点 产品特点 希腊文 20-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 20-03-2023
资料单张 资料单张 英文 20-03-2023
产品特点 产品特点 英文 20-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 20-03-2023
资料单张 资料单张 法文 20-03-2023
产品特点 产品特点 法文 20-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 20-03-2023
资料单张 资料单张 意大利文 20-03-2023
产品特点 产品特点 意大利文 20-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 20-03-2023
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 20-03-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 20-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 20-03-2023
资料单张 资料单张 立陶宛文 20-03-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 20-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 20-03-2023
资料单张 资料单张 匈牙利文 20-03-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 20-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 20-03-2023
资料单张 资料单张 马耳他文 20-03-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 20-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 20-03-2023
资料单张 资料单张 荷兰文 20-03-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 20-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 20-03-2023
资料单张 资料单张 波兰文 20-03-2023
产品特点 产品特点 波兰文 20-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 20-03-2023
资料单张 资料单张 葡萄牙文 20-03-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 20-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 20-03-2023
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 20-03-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 20-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 20-03-2023
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 20-03-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 20-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 20-03-2023
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 20-03-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 20-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 20-03-2023
资料单张 资料单张 芬兰文 20-03-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 20-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 20-03-2023
资料单张 资料单张 瑞典文 20-03-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 20-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 20-03-2023
资料单张 资料单张 挪威文 20-03-2023
产品特点 产品特点 挪威文 20-03-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 20-03-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 20-03-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 20-03-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 20-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 20-03-2023

搜索与此产品相关的警报