Pregabalin Zentiva k.s.

Riik: Euroopa Liit

keel: hispaania

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
20-03-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
20-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
20-03-2023

Toimeaine:

pregabalina

Saadav alates:

Zentiva k.s.

ATC kood:

N03AX16

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

pregabalin

Terapeutiline rühm:

Los antiepilépticos,

Terapeutiline ala:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

Näidustused:

Neuropático painPregabalin Zentiva k. está indicado para el tratamiento del dolor neuropático periférico y central en adultos. EpilepsyPregabalin Zentiva k. está indicado como terapia adyuvante en pacientes adultos con crisis parciales con o sin generalización secundaria. De ansiedad generalizada disorderPregabalin Zentiva k. está indicado para el tratamiento del trastorno de ansiedad generalizada (TAG) en adultos.

Toote kokkuvõte:

Revision: 13

Volitamisolek:

Retirado

Loa andmise kuupäev:

2017-02-27

Infovoldik

                                50
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
51
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
PREGABALINA ZENTIVA K.S. 25 MG CÁPSULAS DURAS EFG
PREGABALINA ZENTIVA K.S. 50 MG CÁPSULAS DURAS EFG
PREGABALINA ZENTIVA K.S. 75 MG CÁPSULAS DURAS EFG
PREGABALINA ZENTIVA K.S. 100 MG CÁPSULAS DURAS EFG
PREGABALINA ZENTIVA K.S. 150 MG CÁPSULAS DURAS EFG
PREGABALINA ZENTIVA K.S. 200 MG CÁPSULAS DURAS EFG
PREGABALINA ZENTIVA K.S. 225 MG CÁPSULAS DURAS EFG
PREGABALINA ZENTIVA K.S. 300 MG CÁPSULAS DURAS EFG
pregabalina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe
dárselo a otras personas,
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Pregabalina Zentiva k.s. y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Pregabalina Zentiva k.s.
3.
Cómo tomar Pregabalina Zentiva k.s.
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Pregabalina Zentiva k.s.
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES PREGABALINA ZENTIVA K.S. Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Pregabalina Zentiva k.s. pertenece a un grupo de medicamentos que se
utilizan para el tratamiento de
la epilepsia, del dolor neuropático y del trastorno de ansiedad
generalizada (TAG) en adultos.
DOLOR NEUROPÁTICO PERIFÉRICO Y CENTRAL
Pregabalina Zentiva k.s. se utiliza para el tratamiento del dolor
crónico causado por daños en los
nervios. Hay diversas enfermedades que pueden causar dolor
neuropático periférico, como la diabetes
o el herpes. La sensación de dolor se podría describir como calor,
quemazón, dolor pulsátil, dolor
fulgurante, 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Pregabalina Zentiva k.s. 25 mg cápsulas duras EFG
Pregabalina Zentiva k.s. 50 mg cápsulas duras EFG
Pregabalina Zentiva k.s. 75 mg cápsulas duras EFG
Pregabalina Zentiva k.s. 100 mg cápsulas duras EFG
Pregabalina Zentiva k.s. 150 mg cápsulas duras EFG
Pregabalina Zentiva k.s. 200 mg cápsulas duras EFG
Pregabalina Zentiva k.s. 225 mg cápsulas duras EFG
Pregabalina Zentiva k.s. 300 mg cápsulas duras EFG
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Pregabalina Zentiva k.s. 25 mg cápsulas duras EFG
Cada cápsula dura contiene 25 mg de pregabalina.
Excipientes con efecto conocido: cada cápsula dura también contiene
47,57 mg de lactosa
monohidrato.
Pregabalina Zentiva k.s. 50 mg cápsulas duras EFG
Cada cápsula dura contiene 50 mg de pregabalina.
Excipientes con efecto conocido: cada cápsula dura también contiene
5 mg de lactosa monohidrato.
Pregabalina Zentiva k.s. 75 mg cápsulas duras EFG
Cada cápsula dura contiene 75 mg de pregabalina.
Excipientes con efecto conocido: cada cápsula dura también contiene
7,5 mg de lactosa monohidrato.
Pregabalina Zentiva k.s. 100 mg cápsulas duras EFG
Cada cápsula dura contiene 100 mg de pregabalina.
Excipientes con efecto conocido: cada cápsula dura también contiene
10 mg de lactosa monohidrato.
Pregabalina Zentiva k.s. 150 mg cápsulas duras EFG
Cada cápsula dura contiene 150 mg de pregabalina.
Excipientes con efecto conocido: cada cápsula dura también contiene
15 mg de lactosa monohidrato.
Pregabalina Zentiva k.s. 200 mg cápsulas duras EFG
Cada cápsula dura contiene 200 mg de pregabalina.
Excipientes con efecto conocido: cada cápsula dura también contiene
20 mg de lactosa monohidrato.
Pregabalina Zentiva k.s. 225 mg cápsulas duras EFG
Cada cápsula dura contiene 225 mg de pregabalina.
Excipientes con efecto conocido: cada cápsula dura también contiene
22,5 mg de lactosa monohidrato.
Pregabalina Zentiva k.s. 300 mg c
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 20-03-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 20-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 20-03-2023
Infovoldik Infovoldik tšehhi 20-03-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 20-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 20-03-2023
Infovoldik Infovoldik taani 20-03-2023
Toote omadused Toote omadused taani 20-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 20-03-2023
Infovoldik Infovoldik saksa 20-03-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 20-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 20-03-2023
Infovoldik Infovoldik eesti 20-03-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 20-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 20-03-2023
Infovoldik Infovoldik kreeka 20-03-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 20-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 20-03-2023
Infovoldik Infovoldik inglise 20-03-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 20-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 20-03-2023
Infovoldik Infovoldik prantsuse 20-03-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 20-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 20-03-2023
Infovoldik Infovoldik itaalia 20-03-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 20-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 20-03-2023
Infovoldik Infovoldik läti 20-03-2023
Toote omadused Toote omadused läti 20-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 20-03-2023
Infovoldik Infovoldik leedu 20-03-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 20-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 20-03-2023
Infovoldik Infovoldik ungari 20-03-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 20-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 20-03-2023
Infovoldik Infovoldik malta 20-03-2023
Toote omadused Toote omadused malta 20-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 20-03-2023
Infovoldik Infovoldik hollandi 20-03-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 20-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 20-03-2023
Infovoldik Infovoldik poola 20-03-2023
Toote omadused Toote omadused poola 20-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 20-03-2023
Infovoldik Infovoldik portugali 20-03-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 20-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 20-03-2023
Infovoldik Infovoldik rumeenia 20-03-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 20-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 20-03-2023
Infovoldik Infovoldik slovaki 20-03-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 20-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 20-03-2023
Infovoldik Infovoldik sloveeni 20-03-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 20-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 20-03-2023
Infovoldik Infovoldik soome 20-03-2023
Toote omadused Toote omadused soome 20-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 20-03-2023
Infovoldik Infovoldik rootsi 20-03-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 20-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 20-03-2023
Infovoldik Infovoldik norra 20-03-2023
Toote omadused Toote omadused norra 20-03-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 20-03-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 20-03-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 20-03-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 20-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 20-03-2023

Otsige selle tootega seotud teateid