Pregabalin Zentiva k.s.

Land: Den europeiske union

Språk: spansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
20-03-2023

Aktiv ingrediens:

pregabalina

Tilgjengelig fra:

Zentiva k.s.

ATC-kode:

N03AX16

INN (International Name):

pregabalin

Terapeutisk gruppe:

Los antiepilépticos,

Terapeutisk område:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

Indikasjoner:

Neuropático painPregabalin Zentiva k. está indicado para el tratamiento del dolor neuropático periférico y central en adultos. EpilepsyPregabalin Zentiva k. está indicado como terapia adyuvante en pacientes adultos con crisis parciales con o sin generalización secundaria. De ansiedad generalizada disorderPregabalin Zentiva k. está indicado para el tratamiento del trastorno de ansiedad generalizada (TAG) en adultos.

Produkt oppsummering:

Revision: 13

Autorisasjon status:

Retirado

Autorisasjon dato:

2017-02-27

Informasjon til brukeren

                                50
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
51
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
PREGABALINA ZENTIVA K.S. 25 MG CÁPSULAS DURAS EFG
PREGABALINA ZENTIVA K.S. 50 MG CÁPSULAS DURAS EFG
PREGABALINA ZENTIVA K.S. 75 MG CÁPSULAS DURAS EFG
PREGABALINA ZENTIVA K.S. 100 MG CÁPSULAS DURAS EFG
PREGABALINA ZENTIVA K.S. 150 MG CÁPSULAS DURAS EFG
PREGABALINA ZENTIVA K.S. 200 MG CÁPSULAS DURAS EFG
PREGABALINA ZENTIVA K.S. 225 MG CÁPSULAS DURAS EFG
PREGABALINA ZENTIVA K.S. 300 MG CÁPSULAS DURAS EFG
pregabalina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe
dárselo a otras personas,
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Pregabalina Zentiva k.s. y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Pregabalina Zentiva k.s.
3.
Cómo tomar Pregabalina Zentiva k.s.
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Pregabalina Zentiva k.s.
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES PREGABALINA ZENTIVA K.S. Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Pregabalina Zentiva k.s. pertenece a un grupo de medicamentos que se
utilizan para el tratamiento de
la epilepsia, del dolor neuropático y del trastorno de ansiedad
generalizada (TAG) en adultos.
DOLOR NEUROPÁTICO PERIFÉRICO Y CENTRAL
Pregabalina Zentiva k.s. se utiliza para el tratamiento del dolor
crónico causado por daños en los
nervios. Hay diversas enfermedades que pueden causar dolor
neuropático periférico, como la diabetes
o el herpes. La sensación de dolor se podría describir como calor,
quemazón, dolor pulsátil, dolor
fulgurante, 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Pregabalina Zentiva k.s. 25 mg cápsulas duras EFG
Pregabalina Zentiva k.s. 50 mg cápsulas duras EFG
Pregabalina Zentiva k.s. 75 mg cápsulas duras EFG
Pregabalina Zentiva k.s. 100 mg cápsulas duras EFG
Pregabalina Zentiva k.s. 150 mg cápsulas duras EFG
Pregabalina Zentiva k.s. 200 mg cápsulas duras EFG
Pregabalina Zentiva k.s. 225 mg cápsulas duras EFG
Pregabalina Zentiva k.s. 300 mg cápsulas duras EFG
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Pregabalina Zentiva k.s. 25 mg cápsulas duras EFG
Cada cápsula dura contiene 25 mg de pregabalina.
Excipientes con efecto conocido: cada cápsula dura también contiene
47,57 mg de lactosa
monohidrato.
Pregabalina Zentiva k.s. 50 mg cápsulas duras EFG
Cada cápsula dura contiene 50 mg de pregabalina.
Excipientes con efecto conocido: cada cápsula dura también contiene
5 mg de lactosa monohidrato.
Pregabalina Zentiva k.s. 75 mg cápsulas duras EFG
Cada cápsula dura contiene 75 mg de pregabalina.
Excipientes con efecto conocido: cada cápsula dura también contiene
7,5 mg de lactosa monohidrato.
Pregabalina Zentiva k.s. 100 mg cápsulas duras EFG
Cada cápsula dura contiene 100 mg de pregabalina.
Excipientes con efecto conocido: cada cápsula dura también contiene
10 mg de lactosa monohidrato.
Pregabalina Zentiva k.s. 150 mg cápsulas duras EFG
Cada cápsula dura contiene 150 mg de pregabalina.
Excipientes con efecto conocido: cada cápsula dura también contiene
15 mg de lactosa monohidrato.
Pregabalina Zentiva k.s. 200 mg cápsulas duras EFG
Cada cápsula dura contiene 200 mg de pregabalina.
Excipientes con efecto conocido: cada cápsula dura también contiene
20 mg de lactosa monohidrato.
Pregabalina Zentiva k.s. 225 mg cápsulas duras EFG
Cada cápsula dura contiene 225 mg de pregabalina.
Excipientes con efecto conocido: cada cápsula dura también contiene
22,5 mg de lactosa monohidrato.
Pregabalina Zentiva k.s. 300 mg c
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 20-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 20-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 20-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 20-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 20-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 20-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 20-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 20-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 20-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 20-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 20-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 20-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 20-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 20-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 20-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 20-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 20-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 20-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 20-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 20-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 20-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 20-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 20-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 20-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 20-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 20-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 20-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 20-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 20-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 20-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 20-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 20-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 20-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 20-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 20-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 20-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 20-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 20-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 20-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 20-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 20-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 20-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 20-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 20-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 20-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 20-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 20-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 20-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 20-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 20-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 20-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 20-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 20-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 20-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 20-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 20-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 20-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 20-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 20-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 20-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 20-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 20-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 20-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 20-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 20-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 20-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 20-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 20-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 20-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 20-03-2023

Søk varsler relatert til dette produktet