Pregabalin Zentiva k.s.

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: spāņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

pregabalina

Pieejams no:

Zentiva k.s.

ATĶ kods:

N03AX16

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

pregabalin

Ārstniecības grupa:

Los antiepilépticos,

Ārstniecības joma:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

Ārstēšanas norādes:

Neuropático painPregabalin Zentiva k. está indicado para el tratamiento del dolor neuropático periférico y central en adultos. EpilepsyPregabalin Zentiva k. está indicado como terapia adyuvante en pacientes adultos con crisis parciales con o sin generalización secundaria. De ansiedad generalizada disorderPregabalin Zentiva k. está indicado para el tratamiento del trastorno de ansiedad generalizada (TAG) en adultos.

Produktu pārskats:

Revision: 13

Autorizācija statuss:

Retirado

Autorizācija datums:

2017-02-27

Lietošanas instrukcija

                                50
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
51
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
PREGABALINA ZENTIVA K.S. 25 MG CÁPSULAS DURAS EFG
PREGABALINA ZENTIVA K.S. 50 MG CÁPSULAS DURAS EFG
PREGABALINA ZENTIVA K.S. 75 MG CÁPSULAS DURAS EFG
PREGABALINA ZENTIVA K.S. 100 MG CÁPSULAS DURAS EFG
PREGABALINA ZENTIVA K.S. 150 MG CÁPSULAS DURAS EFG
PREGABALINA ZENTIVA K.S. 200 MG CÁPSULAS DURAS EFG
PREGABALINA ZENTIVA K.S. 225 MG CÁPSULAS DURAS EFG
PREGABALINA ZENTIVA K.S. 300 MG CÁPSULAS DURAS EFG
pregabalina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe
dárselo a otras personas,
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Pregabalina Zentiva k.s. y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Pregabalina Zentiva k.s.
3.
Cómo tomar Pregabalina Zentiva k.s.
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Pregabalina Zentiva k.s.
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES PREGABALINA ZENTIVA K.S. Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Pregabalina Zentiva k.s. pertenece a un grupo de medicamentos que se
utilizan para el tratamiento de
la epilepsia, del dolor neuropático y del trastorno de ansiedad
generalizada (TAG) en adultos.
DOLOR NEUROPÁTICO PERIFÉRICO Y CENTRAL
Pregabalina Zentiva k.s. se utiliza para el tratamiento del dolor
crónico causado por daños en los
nervios. Hay diversas enfermedades que pueden causar dolor
neuropático periférico, como la diabetes
o el herpes. La sensación de dolor se podría describir como calor,
quemazón, dolor pulsátil, dolor
fulgurante, 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Pregabalina Zentiva k.s. 25 mg cápsulas duras EFG
Pregabalina Zentiva k.s. 50 mg cápsulas duras EFG
Pregabalina Zentiva k.s. 75 mg cápsulas duras EFG
Pregabalina Zentiva k.s. 100 mg cápsulas duras EFG
Pregabalina Zentiva k.s. 150 mg cápsulas duras EFG
Pregabalina Zentiva k.s. 200 mg cápsulas duras EFG
Pregabalina Zentiva k.s. 225 mg cápsulas duras EFG
Pregabalina Zentiva k.s. 300 mg cápsulas duras EFG
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Pregabalina Zentiva k.s. 25 mg cápsulas duras EFG
Cada cápsula dura contiene 25 mg de pregabalina.
Excipientes con efecto conocido: cada cápsula dura también contiene
47,57 mg de lactosa
monohidrato.
Pregabalina Zentiva k.s. 50 mg cápsulas duras EFG
Cada cápsula dura contiene 50 mg de pregabalina.
Excipientes con efecto conocido: cada cápsula dura también contiene
5 mg de lactosa monohidrato.
Pregabalina Zentiva k.s. 75 mg cápsulas duras EFG
Cada cápsula dura contiene 75 mg de pregabalina.
Excipientes con efecto conocido: cada cápsula dura también contiene
7,5 mg de lactosa monohidrato.
Pregabalina Zentiva k.s. 100 mg cápsulas duras EFG
Cada cápsula dura contiene 100 mg de pregabalina.
Excipientes con efecto conocido: cada cápsula dura también contiene
10 mg de lactosa monohidrato.
Pregabalina Zentiva k.s. 150 mg cápsulas duras EFG
Cada cápsula dura contiene 150 mg de pregabalina.
Excipientes con efecto conocido: cada cápsula dura también contiene
15 mg de lactosa monohidrato.
Pregabalina Zentiva k.s. 200 mg cápsulas duras EFG
Cada cápsula dura contiene 200 mg de pregabalina.
Excipientes con efecto conocido: cada cápsula dura también contiene
20 mg de lactosa monohidrato.
Pregabalina Zentiva k.s. 225 mg cápsulas duras EFG
Cada cápsula dura contiene 225 mg de pregabalina.
Excipientes con efecto conocido: cada cápsula dura también contiene
22,5 mg de lactosa monohidrato.
Pregabalina Zentiva k.s. 300 mg c
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 20-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 20-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 20-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 20-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 20-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 20-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 20-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 20-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 20-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 20-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 20-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 20-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 20-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 20-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 20-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 20-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 20-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 20-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 20-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 20-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 20-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 20-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 20-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 20-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 20-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 20-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 20-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 20-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 20-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 20-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 20-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 20-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 20-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 20-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 20-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 20-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 20-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 20-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 20-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 20-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 20-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 20-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 20-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 20-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 20-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 20-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 20-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 20-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 20-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 20-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 20-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 20-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 20-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 20-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 20-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 20-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 20-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 20-03-2023

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu