Pregabalin Zentiva k.s.

Država: Evropska unija

Jezik: španščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
20-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
20-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
20-03-2023

Aktivna sestavina:

pregabalina

Dostopno od:

Zentiva k.s.

Koda artikla:

N03AX16

INN (mednarodno ime):

pregabalin

Terapevtska skupina:

Los antiepilépticos,

Terapevtsko območje:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

Terapevtske indikacije:

Neuropático painPregabalin Zentiva k. está indicado para el tratamiento del dolor neuropático periférico y central en adultos. EpilepsyPregabalin Zentiva k. está indicado como terapia adyuvante en pacientes adultos con crisis parciales con o sin generalización secundaria. De ansiedad generalizada disorderPregabalin Zentiva k. está indicado para el tratamiento del trastorno de ansiedad generalizada (TAG) en adultos.

Povzetek izdelek:

Revision: 13

Status dovoljenje:

Retirado

Datum dovoljenje:

2017-02-27

Navodilo za uporabo

                                50
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
51
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
PREGABALINA ZENTIVA K.S. 25 MG CÁPSULAS DURAS EFG
PREGABALINA ZENTIVA K.S. 50 MG CÁPSULAS DURAS EFG
PREGABALINA ZENTIVA K.S. 75 MG CÁPSULAS DURAS EFG
PREGABALINA ZENTIVA K.S. 100 MG CÁPSULAS DURAS EFG
PREGABALINA ZENTIVA K.S. 150 MG CÁPSULAS DURAS EFG
PREGABALINA ZENTIVA K.S. 200 MG CÁPSULAS DURAS EFG
PREGABALINA ZENTIVA K.S. 225 MG CÁPSULAS DURAS EFG
PREGABALINA ZENTIVA K.S. 300 MG CÁPSULAS DURAS EFG
pregabalina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe
dárselo a otras personas,
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Pregabalina Zentiva k.s. y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Pregabalina Zentiva k.s.
3.
Cómo tomar Pregabalina Zentiva k.s.
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Pregabalina Zentiva k.s.
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES PREGABALINA ZENTIVA K.S. Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Pregabalina Zentiva k.s. pertenece a un grupo de medicamentos que se
utilizan para el tratamiento de
la epilepsia, del dolor neuropático y del trastorno de ansiedad
generalizada (TAG) en adultos.
DOLOR NEUROPÁTICO PERIFÉRICO Y CENTRAL
Pregabalina Zentiva k.s. se utiliza para el tratamiento del dolor
crónico causado por daños en los
nervios. Hay diversas enfermedades que pueden causar dolor
neuropático periférico, como la diabetes
o el herpes. La sensación de dolor se podría describir como calor,
quemazón, dolor pulsátil, dolor
fulgurante, 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Pregabalina Zentiva k.s. 25 mg cápsulas duras EFG
Pregabalina Zentiva k.s. 50 mg cápsulas duras EFG
Pregabalina Zentiva k.s. 75 mg cápsulas duras EFG
Pregabalina Zentiva k.s. 100 mg cápsulas duras EFG
Pregabalina Zentiva k.s. 150 mg cápsulas duras EFG
Pregabalina Zentiva k.s. 200 mg cápsulas duras EFG
Pregabalina Zentiva k.s. 225 mg cápsulas duras EFG
Pregabalina Zentiva k.s. 300 mg cápsulas duras EFG
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Pregabalina Zentiva k.s. 25 mg cápsulas duras EFG
Cada cápsula dura contiene 25 mg de pregabalina.
Excipientes con efecto conocido: cada cápsula dura también contiene
47,57 mg de lactosa
monohidrato.
Pregabalina Zentiva k.s. 50 mg cápsulas duras EFG
Cada cápsula dura contiene 50 mg de pregabalina.
Excipientes con efecto conocido: cada cápsula dura también contiene
5 mg de lactosa monohidrato.
Pregabalina Zentiva k.s. 75 mg cápsulas duras EFG
Cada cápsula dura contiene 75 mg de pregabalina.
Excipientes con efecto conocido: cada cápsula dura también contiene
7,5 mg de lactosa monohidrato.
Pregabalina Zentiva k.s. 100 mg cápsulas duras EFG
Cada cápsula dura contiene 100 mg de pregabalina.
Excipientes con efecto conocido: cada cápsula dura también contiene
10 mg de lactosa monohidrato.
Pregabalina Zentiva k.s. 150 mg cápsulas duras EFG
Cada cápsula dura contiene 150 mg de pregabalina.
Excipientes con efecto conocido: cada cápsula dura también contiene
15 mg de lactosa monohidrato.
Pregabalina Zentiva k.s. 200 mg cápsulas duras EFG
Cada cápsula dura contiene 200 mg de pregabalina.
Excipientes con efecto conocido: cada cápsula dura también contiene
20 mg de lactosa monohidrato.
Pregabalina Zentiva k.s. 225 mg cápsulas duras EFG
Cada cápsula dura contiene 225 mg de pregabalina.
Excipientes con efecto conocido: cada cápsula dura también contiene
22,5 mg de lactosa monohidrato.
Pregabalina Zentiva k.s. 300 mg c
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 20-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 20-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 20-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 20-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 20-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 20-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 20-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 20-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 20-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 20-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 20-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 20-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 20-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 20-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 20-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 20-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 20-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 20-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 20-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 20-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 20-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 20-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 20-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 20-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 20-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 20-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 20-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 20-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 20-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 20-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 20-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 20-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 20-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 20-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 20-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 20-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 20-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 20-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 20-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 20-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 20-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 20-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 20-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 20-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 20-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 20-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 20-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 20-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 20-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 20-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 20-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 20-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 20-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 20-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 20-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 20-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 20-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 20-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 20-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 20-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 20-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 20-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 20-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 20-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 20-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 20-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 20-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 20-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 20-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 20-03-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom