Pregabalin Pfizer

国家: 欧盟

语言: 爱沙尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
12-01-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
12-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
07-05-2014

有效成分:

pregabaliin

可用日期:

Upjohn EESV

ATC代码:

N03AX16

INN(国际名称):

pregabalin

治疗组:

Antiepileptics,

治疗领域:

Anxiety Disorders; Epilepsy

疗效迹象:

Neuropaatilise painPregabalin Pfizer on näidustatud ravi perifeersete ja kesk-neuropaatilise valu täiskasvanutel. EpilepsyPregabalin Pfizer on näidustatud adjunctive ravi täiskasvanutel, osaline krambid koos või ilma sekundaarse üldistada. Generaliseerunud Ärevus DisorderPregabalin Pfizer on näidustatud ravi Generaliseerunud Ärevushäire (GAD) täiskasvanutel.

產品總結:

Revision: 29

授权状态:

Volitatud

授权日期:

2014-04-10

资料单张

                                56
B. PAKENDI INFOLEHT
57
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
PREGABALIN PFIZER 25 MG KÕVAKAPSLID
PREGABALIN PFIZER 50 MG KÕVAKAPSLID
PREGABALIN PFIZER 75 MG KÕVAKAPSLID
PREGABALIN PFIZER 100 MG KÕVAKAPSLID
PREGABALIN PFIZER 150 MG KÕVAKAPSLID
PREGABALIN PFIZER 200 MG KÕVAKAPSLID
PREGABALIN PFIZER 225 MG KÕVAKAPSLID
PREGABALIN PFIZER 300 MG KÕVAKAPSLID
pregabaliin
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Pregabalin Pfizer ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Pregabalin Pfizeri võtmist
3.
Kuidas Pregabalin Pfizerit võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Pregabalin Pfizerit säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON PREGABALIN PFIZER JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Pregabalin Pfizer kuulub ravimite rühma, mida kasutatakse epilepsia,
neuropaatilise valu ja
generaliseerunud ärevushäire raviks täiskasvanutel.
PERIFEERNE JA TSENTRAALNE NEUROPAATILINE VALU:
Pregabalin Pfizerit kasutatakse närvikahjustustest
tingitud pikaajalise valu raviks. Perifeerset neuropaatilist valu
võivad põhjustada erinevad haigused
nagu suhkurtõbi või
_herpes_
_zoster _
(vöötohatis). Valuaistingut võidakse kirjeldada kui kuuma,
põletavat, pulseerivat, torkavat, lõikavat, teravat, kramplikku,
valutavat, torkivat, tuima või nõelte
torkimist. Perifeerne ja tsentraalne neuropaatiline valu võib olla
seotud ka meeleolu kõikumistega,
unehäiretega, väsimusega ja mõjutada nii füüsilist kui
sotsiaalset funktsioneerimist ning üleüldist
elukvaliteeti.
EPILEPSIA:
Pregabal
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Pregabalin Pfizer 25 mg kõvakapslid
Pregabalin Pfizer 50 mg kõvakapslid
Pregabalin Pfizer 75 mg kõvakapslid
Pregabalin Pfizer 100 mg kõvakapslid
Pregabalin Pfizer 150 mg kõvakapslid
Pregabalin Pfizer 200 mg kõvakapslid
Pregabalin Pfizer 225 mg kõvakapslid
Pregabalin Pfizer 300 mg kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Pregabalin Pfizer 25 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab 25 mg pregabaliini.
Pregabalin Pfizer 50 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab 50 mg pregabaliini.
Pregabalin Pfizer 75 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab 75 mg pregabaliini.
Pregabalin Pfizer 100 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab 100 mg pregabaliini.
Pregabalin Pfizer 150 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab 150 mg pregabaliini.
Pregabalin Pfizer 200 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab 200 mg pregabaliini.
Pregabalin Pfizer 225 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab 225 mg pregabaliini.
Pregabalin Pfizer 300 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab 300 mg pregabaliini.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Pregabalin Pfizer 25 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab ka 35 mg laktoosmonohüdraati.
Pregabalin Pfizer 50 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab ka 70 mg laktoosmonohüdraati.
Pregabalin Pfizer 75 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab ka 8,25 mg laktoosmonohüdraati.
Pregabalin Pfizer 100 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab ka 11 mg laktoosmonohüdraati.
Pregabalin Pfizer 150 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab ka 16,50 mg laktoosmonohüdraati.
Pregabalin Pfizer 200 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab ka 22 mg laktoosmonohüdraati.
3
Pregabalin Pfizer 225 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab ka 24,75 mg laktoosmonohüdraati.
Pregabalin Pfizer 300 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab ka 33 mg laktoosmonohüdraati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõvakapsel
Pregabalin Pfizer 25 mg kõvakapslid
Valge kapsel, mille korgil on musta trükivärviga tähis 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 12-01-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 12-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 07-05-2014
资料单张 资料单张 西班牙文 12-01-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 12-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 07-05-2014
资料单张 资料单张 捷克文 12-01-2024
产品特点 产品特点 捷克文 12-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 07-05-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 12-01-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 12-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 07-05-2014
资料单张 资料单张 德文 12-01-2024
产品特点 产品特点 德文 12-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 07-05-2014
资料单张 资料单张 希腊文 12-01-2024
产品特点 产品特点 希腊文 12-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 07-05-2014
资料单张 资料单张 英文 12-01-2024
产品特点 产品特点 英文 12-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 07-05-2014
资料单张 资料单张 法文 12-01-2024
产品特点 产品特点 法文 12-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 07-05-2014
资料单张 资料单张 意大利文 12-01-2024
产品特点 产品特点 意大利文 12-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 07-05-2014
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 12-01-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 12-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 07-05-2014
资料单张 资料单张 立陶宛文 12-01-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 12-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 07-05-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 12-01-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 12-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 07-05-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 12-01-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 12-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 07-05-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 12-01-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 12-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 07-05-2014
资料单张 资料单张 波兰文 12-01-2024
产品特点 产品特点 波兰文 12-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 07-05-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 12-01-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 12-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 07-05-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 12-01-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 12-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 07-05-2014
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 12-01-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 12-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 07-05-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 12-01-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 12-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 07-05-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 12-01-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 12-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 07-05-2014
资料单张 资料单张 瑞典文 12-01-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 12-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 07-05-2014
资料单张 资料单张 挪威文 12-01-2024
产品特点 产品特点 挪威文 12-01-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 12-01-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 12-01-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 12-01-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 12-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 07-05-2014

搜索与此产品相关的警报