Pregabalin Pfizer

Ország: Európai Unió

Nyelv: észt

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

pregabaliin

Beszerezhető a:

Upjohn EESV

ATC-kód:

N03AX16

INN (nemzetközi neve):

pregabalin

Terápiás csoport:

Antiepileptics,

Terápiás terület:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Terápiás javallatok:

Neuropaatilise painPregabalin Pfizer on näidustatud ravi perifeersete ja kesk-neuropaatilise valu täiskasvanutel. EpilepsyPregabalin Pfizer on näidustatud adjunctive ravi täiskasvanutel, osaline krambid koos või ilma sekundaarse üldistada. Generaliseerunud Ärevus DisorderPregabalin Pfizer on näidustatud ravi Generaliseerunud Ärevushäire (GAD) täiskasvanutel.

Termék összefoglaló:

Revision: 29

Engedélyezési státusz:

Volitatud

Engedély dátuma:

2014-04-10

Betegtájékoztató

                                56
B. PAKENDI INFOLEHT
57
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
PREGABALIN PFIZER 25 MG KÕVAKAPSLID
PREGABALIN PFIZER 50 MG KÕVAKAPSLID
PREGABALIN PFIZER 75 MG KÕVAKAPSLID
PREGABALIN PFIZER 100 MG KÕVAKAPSLID
PREGABALIN PFIZER 150 MG KÕVAKAPSLID
PREGABALIN PFIZER 200 MG KÕVAKAPSLID
PREGABALIN PFIZER 225 MG KÕVAKAPSLID
PREGABALIN PFIZER 300 MG KÕVAKAPSLID
pregabaliin
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Pregabalin Pfizer ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Pregabalin Pfizeri võtmist
3.
Kuidas Pregabalin Pfizerit võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Pregabalin Pfizerit säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON PREGABALIN PFIZER JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Pregabalin Pfizer kuulub ravimite rühma, mida kasutatakse epilepsia,
neuropaatilise valu ja
generaliseerunud ärevushäire raviks täiskasvanutel.
PERIFEERNE JA TSENTRAALNE NEUROPAATILINE VALU:
Pregabalin Pfizerit kasutatakse närvikahjustustest
tingitud pikaajalise valu raviks. Perifeerset neuropaatilist valu
võivad põhjustada erinevad haigused
nagu suhkurtõbi või
_herpes_
_zoster _
(vöötohatis). Valuaistingut võidakse kirjeldada kui kuuma,
põletavat, pulseerivat, torkavat, lõikavat, teravat, kramplikku,
valutavat, torkivat, tuima või nõelte
torkimist. Perifeerne ja tsentraalne neuropaatiline valu võib olla
seotud ka meeleolu kõikumistega,
unehäiretega, väsimusega ja mõjutada nii füüsilist kui
sotsiaalset funktsioneerimist ning üleüldist
elukvaliteeti.
EPILEPSIA:
Pregabal
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Pregabalin Pfizer 25 mg kõvakapslid
Pregabalin Pfizer 50 mg kõvakapslid
Pregabalin Pfizer 75 mg kõvakapslid
Pregabalin Pfizer 100 mg kõvakapslid
Pregabalin Pfizer 150 mg kõvakapslid
Pregabalin Pfizer 200 mg kõvakapslid
Pregabalin Pfizer 225 mg kõvakapslid
Pregabalin Pfizer 300 mg kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Pregabalin Pfizer 25 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab 25 mg pregabaliini.
Pregabalin Pfizer 50 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab 50 mg pregabaliini.
Pregabalin Pfizer 75 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab 75 mg pregabaliini.
Pregabalin Pfizer 100 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab 100 mg pregabaliini.
Pregabalin Pfizer 150 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab 150 mg pregabaliini.
Pregabalin Pfizer 200 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab 200 mg pregabaliini.
Pregabalin Pfizer 225 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab 225 mg pregabaliini.
Pregabalin Pfizer 300 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab 300 mg pregabaliini.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Pregabalin Pfizer 25 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab ka 35 mg laktoosmonohüdraati.
Pregabalin Pfizer 50 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab ka 70 mg laktoosmonohüdraati.
Pregabalin Pfizer 75 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab ka 8,25 mg laktoosmonohüdraati.
Pregabalin Pfizer 100 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab ka 11 mg laktoosmonohüdraati.
Pregabalin Pfizer 150 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab ka 16,50 mg laktoosmonohüdraati.
Pregabalin Pfizer 200 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab ka 22 mg laktoosmonohüdraati.
3
Pregabalin Pfizer 225 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab ka 24,75 mg laktoosmonohüdraati.
Pregabalin Pfizer 300 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab ka 33 mg laktoosmonohüdraati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõvakapsel
Pregabalin Pfizer 25 mg kõvakapslid
Valge kapsel, mille korgil on musta trükivärviga tähis 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 12-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 12-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 12-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 12-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 12-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 12-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 12-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 12-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 12-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők német 12-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 12-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 12-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 12-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 12-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 12-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 12-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 12-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 12-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 12-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 12-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 12-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 12-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 12-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 12-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 12-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 12-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 12-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 12-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 12-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 12-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 12-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 12-01-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 07-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 12-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők román 12-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 12-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 12-01-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 07-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 12-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 12-01-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 07-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 12-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 12-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 12-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 12-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 12-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 12-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 12-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 12-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 12-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 12-01-2024

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése